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为探究多头带绦虫16 kDa蛋白和GST蛋白对山羊脑多头蚴病的免疫保护效果，44只攀枝花本地黑山羊随机分为4组（rTm16疫苗组、rTm-GST疫苗组、rTm16+rTm-GST疫苗组以及对照组），皮下免疫三次，首免后4周进行2免，2免后6个月进行3免，定时采血并分离血清，使用间接ELISA方法检测血清中特异性IgG水平；末次免疫后2周，各组山羊每只口服攻击多头带绦虫的虫卵约5 500个，感染10...
揭示二斑叶螨Tetranychus urticae对螺螨酯的分子抗性机理。【方法】利用RT-PCR克隆了二斑叶螨的谷胱甘肽-S-转移酶（glutathione S-transferase, GST)基因 cDNA 全长序列， 采用生物信息学软件分析了克隆基因的编码蛋白特性； 利用实时荧光定量PCR 方法分析GST基因在二斑叶螨的螺螨酯抗性与敏感品系中的表达差异。【结果】克隆获得的谷胱甘肽-S-转移...
摘要 为进一步研究人的一新蛋白———蛋白激酶C相关激酶 1相关蛋白 (AWP1)的结构、功能及与其相互作用的蛋白而进行GST AWP融合蛋白表达载体的构建、原核表达、纯化及其抗体的制备 .采用逆转录PCR(RT PCR)法从人ECV30 4内皮细胞中扩增AWP1cDNA编码区 ,并将其重组于谷胱甘肽硫转移酶 (GST)融合蛋白表达质粒pGEX KG中 .经酶切、序列鉴定分析后 ,用该重组质粒转化大...
日本血吸虫中国大陆株26kD GST基因在大肠杆菌中的高效表达
日本血吸虫 谷胱甘肽-S-转移酶 基因表达 免疫
2007/12/19
摘要 用大肠杆菌高效表达日本血吸虫中国大陆株 2 6k D GST基因 (Sj2 6)并观察表达产物诱导的免疫保护效果 .将 Sj2 6基因亚克隆至 p ET2 8b(+)中构建重组表达质粒 Sj2 6/ p ET,转化大肠杆菌 BL 2 1 (DE3) .Sj2 6在诱导条件下及未诱导条件下均获得高效表达 .表达产物 (r Sj2 6GST)以包含体形式表达 ,分子量为 2 8k D左右 ,能用...
GST-HAI-1融合蛋白的表达及抗人HAI-1单克隆抗体的制备
2007/7/28
期刊信息
篇名
GST-HAI-1融合蛋白的表达及抗人HAI-1单克隆抗体的制备
语种
中文
撰写或编译
作者
程海霞,曹江,沈建根,郑树
第一作者单位
刊物名称
生物工程学报
页面
496-500
出版日期
2004年
7月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
HAI-1对肿瘤细胞的作用及相关分子机制研究
利用GST融合蛋白表达系统表达人PrP蛋白
2007/7/28
期刊信息
篇名
利用GST融合蛋白表达系统表达人PrP蛋白
语种
中文
撰写或编译
作者
赵霞，董小平，王长安
第一作者单位
刊物名称
中华实验和临床病毒学杂志
页面
1999年13卷第2期
出版日期
1999年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
传染性早老痴呆病原--朊病毒(Prion)研究