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中国农业科学院深圳农业基因组所阮珏团队发布性染色体组装新方法SRY（图）
阮珏团 植物基因 群体
2024/8/19
2024年4月16日，《GigaScience》在线发表了中国农业科学院深圳农业基因组研究所（岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心）阮珏课题组发表的研究论文，题为“An effective strategy for assembling the sex-limited chromosome”。
日本研究人员发现决定性别的蛋白质Sry-T
日本 决定性别 蛋白质 Sry-T
2020/12/17
据日本《共同网》报道，日本大阪大学分子生物学教员宫胁慎吾研究团队10月1日在美国《科学》杂志网络版发表的研究成果称其发现了决定老鼠性别的蛋白质，该团队认为“有望弄清决定哺乳动物性别的机制，今后还将以人类为对象进行验证”。
Detection of the SRY Transcript and Protein in Bovine Ejaculated Spermatozoa
SRY Gene Bovine Spermatozoa In situ Hybridization Bovine
2016/5/9
The sex-determining region on the Y (SRY) gene is important in mammalian sex determination and differentiation. We report a study of the abundance of SRY gene products in bovine ejaculate. RT-PCR expe...
Amplification of Porcine SRY Gene for Sex Determination
SRY Gene Sex Determination Sperm Sorting Duplex PCR
2016/4/29
The separation of X and Y chromosome-bearing sperm is of use in many aspects of livestock maintenance. In this study, we sought to determine the difference in DNA content between X- and Y-bearing sper...
Discrimination of Korean Cattle (Hanwoo) Using DNA Markers Derived from SNPs in Bovine Mitochondrial and SRY Genes
Hanwoo Bos taurus Bos indicusx Bos indicus PCR-RFLP SRY ND4 ND5
2016/4/27
In order to distinguish Korean cattle (Hanwoo) beef from the imported beef from Australia in Korean markets, DNA markers based on PCR-RFLP from mitochondrial genes and SRY gene were applied. A total o...
PCR扩增泥鳅和大鳞副泥鳅SRY盒基因
SRY盒 基因 泥鳅 大鳞副泥鳅
2008/3/13
以特异扩增人ＳＲＹ基因保守区的一对引物，研究了泥鳅和大鳞副泥鳅基因组中ＳＲＹ盒基因的扩增。结果表明，该引物可以在泥鳅中扩增出四条带，其长度分别为２００， ５５０、９４０和１０００ｂｐ。在大鳞副泥鳞中扩增出三条带，大小为２００，５５０和９００ｂｐ。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交显示出二者的阳性带为２００和５５０ｂｐ
ｐ。阳性带在雌雄个体间和两个物种间无差异。
摘要应用显微切割技术获得赤麂1号、Y1、Y2染色体，通过DOP-PCR增加模板DNA拷贝数，然后用人的性别决定基因(Sex-determining Region of the Chromosome Y,SRY)中HMG框内设计1对引物，对DOP-PCR产物进行扩增。在雄性赤麂Y2染色体DOP-PCR产物中扩增出与人SRY基因同源的Sry基因片段，克隆、测序，首次在分子水平上证明赤麂Y2染色体是真正...
摘要通过PCR扩增、测序,得到了白臀叶猴和红面猴的SRY基因全序列。结合现有的灵长类其他物种序列进行分析,验证了HMG盒的保守性。通过构建系统发育树,比较旧大陆猴和人猿超科两个类群内和类群间HMG盒侧翼序列K a/Ks的比率。有趣的是,人猿超科两物种比较呈现较高的Ka/Ks比值,但在旧大陆猴中及旧大陆猴与狨猴间的Ka/Ks比值显著低于人猿超科的,呈现很不同的格局。同时,对于HMG盒序列,Ka/Ks...
摘要Y染色体上的性别决定区域——SRY基因作为睾丸决定因子,可以调控男性性别发育过程。SRY基因是一种转录因子，属于带有高迁移率族蛋白家族，该家族成员的包含能与DNA结合的HMG盒基序。已知SRY基因的缺失和点突变是造成XY女性性反转的病因之一。通过筛查10位中国46，XY女性性反转病人SRY基因的开放阅读框区域，探寻新的突变类型。用标准方法从外周血中抽提gDNA，通过聚合酶链式反应扩增SRY基因...
SRY盒基因在斑马鱼和胡子鲇中的保守性分析
SRY盒 鱼类 RFLP
2008/1/10
本文采用人类SRY基因探针,与EcoRI消化的中国的胡子鲇(Clarias fusc us)和美国的斑马鱼(Brachydanio rerio)基因组DNA进行了Southern印迹杂交分析。首次在这两种鱼中发现了SRY盒基因及其存在特征;在斑马鱼中发现了明显的限制性片段长度多态性; 并深入分析了SRY盒基因的进化保守性。
大约15%的46,XY女性患者中发现SRY基因编码区突变,其他患者可能是SRY基因的调节区, 包括启动子区域发生了突变,或者其他相关基因发生突变所致。本文采用限制性酶切、PCR-SSCP及银染检测技术,对7例患者SRY基因的启动子区域进行了突变筛查, 结果未发现异常,提示这些患者的病因与SRY基因启动子区域本身无关,结合对患者SRY基因HMG基序DNA的突变分析结果,表明除SRY基因异常外还存在其...
以流式细胞仪分离小麂(Muntiacus reevesi)Y染色体和黑麂(Muntiacus crinifrons)Y1,Y2,X+4和1号染色体,利用DOP-PCR技术富集了分离的各单条染色体。然后,将小麂的Y染色体的DOP-PCR产物经Cy3标记后直接作为涂染探针,应用染色体涂染技术与雌雄黑麂的核型标本进行杂交,确认了黑麂真正的Y染色体为Y2染色体。再以黑麂的Y1,Y2,X+4和1号染色体的D...
摘要应用人的性别决定基因SRY(Sex-determining Region Y gene,SRY)中HMG框内的一对引物，对小麂细胞株的基因组DNA进行PCR扩增，得到雄性小麂细胞的220bp扩增产物，而在雌性小麂细胞中未发现扩增产物。将雄性小麂细胞的220bp扩增产物通过T-A互补法克隆到质粒pGEM-T 载体中，筛选阳性克隆进行DNA测序。测序结果表明小麂Sry基因保守序列与人的SRY基因保...
利用SRY基因和微卫星标记鉴定反刍动物性别
SRY基因 微卫星标记 性别鉴定
2007/12/20
以反刍动物为研究对象，应用多重PCR技术扩增绵羊基因组中X、Y染色体上的4个微卫星标记和SRY基因， 根据基因型进行性别鉴定，试图通过一次DNA扩增同时提供性别鉴定和基因分型的信息。结果表明所设计SRY基因的引物具有高度特异性，是性别鉴定的主要依据，而Y染色体上的MCM158、MAF45两标记由于特异性不好，因此不适用于性别鉴定，对于X染色体上所选的两标记MILVET09和AE25只能进一步验...