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搜索结果: 1-6 共查到植物学 CRISPR-Cas9相关记录6条 . 查询时间(0.109 秒)
中国科学院新疆生态与地理研究所荒漠与绿洲生态国家重点实验室张道远研究组创制了新疆野苹果组培体系,使得再生体系缩短至2~3个月,此方法可用于大批量扩繁新疆野苹果克隆苗。
2019年9月23日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组在International Journal of Molecular Sciences杂志上在线发表了题为“CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Starch Biosynthetic Genes in Sweet Potato (Ipomoea batatas) for the Improvement...
CRISPR-Cas9系统的发现和应用为快速、定向的植物基因组编辑、突变体创制和开展植物功能基因组研究提供了新的技术工具。在本研究中, 我们利用CRISPR-Cas9系统, 对水稻A类MADS-box转录基因OsMADS15进行定点基因组编辑。结果显示, 该体系在T0代即获得3个不同的9522Osmads15双等位突变株系: 株系9522Osmads15-1等位1在靶点缺失1个碱基A, 等位2在靶...
CRISPR/Cas9基因编辑技术已经成功应用于多种植物基因组的编辑, 但是在生菜中鲜有报道。本研究拟在生菜(Lactuca sativa L.)中建立CRISPR/Cas9基因编辑体系。首先根据生菜FANCM基因序列设计靶位点, 构建Lsfancm-CRISPR/Cas9载体。然后以生菜子叶作为外植体, 通过农杆菌侵染、共培养、愈伤组织诱导、芽再生及生根培养等过程, 对生菜进行农杆菌介导的遗传转...
2015年9月11日,国际学术期刊plant Biotechnology Journal 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心朱健康研究组题为Development of germ-line-specific CRISPR-Cas9 systems to improve the production of heritable gene modifications ...
在生命科学研究领域,基因修饰对研究基因功能和应用具有至关重要的作用。相对于传统的随机诱变筛选方法,定点基因组编辑技术可大大提高获取突变体的效率。最近发展起来的CRISPR/Cas9基因组修饰系统仅需要改造sgRNA序列约20个碱基就能引导Cas9蛋白识别和切割特异靶序列并产生突变,是一种革命性的分子生物学和基因工程技术创新。

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