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北京大学人类遗传资源管理及国家医学研究信息登记备案系统专题培训会召开(图)
北京大学 培训会 生命科学 北京大学医学部
2023/8/14
为进一步做好北京大学人类遗传资源管理和医学研究信息登记备案工作,及时对《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》实施细则进行解读,增进管理部门与项目负责人之间的互动交流,为医学研究的顺利实施做好保障,由北京市人类遗传资源管理办公室、北京大学医学部科研处、北京大学科学研究部、北京大学社会科学部共同主办的人类遗传资源管理及国家医学研究信息登记备案系统专题培训会,于6月16日下午在医学部逸夫楼209学术报告...
2023年4月14日至16日,第六届生物化学与分子生物学会基础医学青年论坛在芜湖举行,此次论坛由中国生物化学与分子生物学基础医学分会和皖南医学院联合主办,皖南医学院和深圳大学医学部联合承办。为进一步提升师生创新思维能力,提升科学研究水平,加快推进高水平医科大学建设,学校邀请出席论坛的中国科学院院士沈岩、中国工程院院士刘德培与师生座谈并作学术报告。
新乡医学院生命科学技术学院2017年教师发表学术论文情况。
安徽医科大学生殖医学团队成果第三次登上《美国人类遗传学杂志》
安徽医科大学 生殖医学 第三次 美国人类遗传学杂志
2019/4/9
2019年3月29日,安徽医科大学第一附属医院曹云霞教授团队与复旦大学附属妇产科医院张锋教授团队以及法国格勒诺布尔大学Pierre F. Ray教授合作,以“TTC21A基因缺陷导致弱畸精子症” 为题在国际遗传学权威杂志《美国人类遗传学杂志》发表。此研究发现了导致人类弱畸精子症的新致病基因TTC21A,首次阐述了TPR蛋白与人类男性不育之间的关系。此成果的发表也是安徽医科大学第一附属医院生殖医学团...
安徽医科大学生殖医学团队原创性成果再登美国人类遗传学杂志(图)
安徽医科大学 生殖医学 原创性成果 美国人类遗传学杂志
2018/8/16
日前,我校曹云霞生殖医学研究团队继在全球首次发现无头精子症男性不育致病基因SUN5后,又发现了另一个无头精子症关键致病基因PMFBP1。该研究成果已于昨日在国际著名人类与医学遗传学杂志《美国人类遗传学杂志》(The American Journal of Human Genetics)上刊登。我校曹云霞教授、中国科学院动物研究所李卫研究员为本文的共同通讯作者。安徽医科大学第一附属医院生殖中心朱复希...
云南大学医学院硕士生导师郑冰蓉教授
云南大学医学院 硕士生导师 教授 人类遗传学
2013/8/19
医学前沿:变异基因导致儿童早衰症
2007/11/1
CCTV.com消息(国际时讯)最近美国的科学家在治疗儿童早衰症的研究上也有新突破,他们发现,在人体30亿个碱基对中,一个特殊基因的突变直接导致了这种罕见病症的发生。 16号,美国人类基因研究院和儿童早衰症研究基金会的科学家宣布,儿童早衰症并非遗传所至,而是人体内一种名叫LMNA(LaminA)的蛋白基因发生突变导致,LMNA主要负责核子之间的相互链接,一但它发生突变,将会使核子处于不稳定状态,加...
人类遗传学与中医学
2007/7/28
期刊信息
篇名
人类遗传学与中医学
语种
中文
撰写或编译
作者
丁维俊,王米渠
第一作者单位
刊物名称
中国中医基础医学杂志
页面
1999,5(9),60-63
出版日期
1999年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
“肾为先天之本”行为遗传的基因表达研究
医学教授研究撰文分析长寿遗传 长寿命父母传代有别
医学 长寿遗传 寿命
2005/2/18
记者2005年2月16日从首届亚太男科学论坛上获悉,长寿和遗传有关,同时,有长寿家族史的妈妈比爸爸更“大公无私”,可以让儿女同时享受到长寿的可能,而“偏心”的长寿爸爸却只“传男不传女”。