搜索结果: 1-15 共查到“生物工程 RNA”相关记录153条 . 查询时间(0.942 秒)
新基因编辑技术“RNA桥”来了!(图)
基因编辑技术 RNA桥 桥重组酶
2024/7/2
科学家在两项独立研究中描述了一种新的基因组编辑技术,能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。该方法或比现有技术更有优势,例如有望比现有技术进行更精准、有效的大规模基因组编辑,以及能介导重组而非造成需要修复的断裂。相关研究近日发表于《自然》。
中国科学院动物研究所专利:一种RNA解旋酶3及其编码基因和应用
中国科学院动物研究所 专利 RNA解旋酶 编码基因
2024/5/30
中国科学院动物研究所专利:一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA内部N7-甲基鸟苷修饰的方法及试剂盒
中国科学院动物研究所 专利 全转录 单碱基分辨率 RNA内部 N7-甲基鸟苷修饰
2024/5/30
研究揭示真菌中RNA编辑的酶复合体和调控机制(图)
真菌 RNA编辑 酶复合体 调控机制
2024/5/24
近日,西北农林科技大学植物保护学院作物病原真菌功能基因组学研究团队刘慧泉教授课题组揭示了真菌中A-to-I mRNA编辑的酶复合体,并明确了其起源、进化和调控机制,为真菌病害防控和基因编辑工具开发提供了重要的新思路,相关研究成果发表在《自然-通讯》上。
或比CRISPR更安全更灵活 RNA编辑疗法加速发展(图)
RNA编辑疗法 蛋白 安全
2024/4/15
RNA编辑技术通过改变RNA序列来“补偿”有害的突变,使正常蛋白得以合成。RNA编辑也可增加有益蛋白的产生。与CRISPR基因组编辑不同,RNA编辑不会改变基因,也不会产生永久性的变化。
研究人员开发新方法发现新结构型非编码RNA及其调控功能(图)
非编码RNA 骨骼肌 三代单分子测序
2024/4/16
人类基因组是由约30 亿个字符组成的遗传“密码本”,决定细胞和个体发育的命运。具有“暗物质”之称的非编码序列约占该“密码本”的98%,其中约80%能够转录成为“暗物质”核糖核酸(RNA)。这些“暗物质”RNA大多数都是不具有帽子结构的RNA(noncapped RNA,napRNA),它们绝大多数是在基因表达调控中扮演了重要角色的各种非编码RNA (ncRNA)。然而,目前的研究主要集中于具有帽子...
华中农业大学学者在RNA异戊烯基修饰(i6A)研究中取得新进展(图)
RNA 异戊烯基 i6A TRIT1基因
2024/3/21
近日,Nucleic Acids Research杂志在线发表了华中农业大学生命科学技术学院周志鹏教授课题组、华中科技大学王锐教授课题组和纽约州立大学奥尔巴尼分校Jia Sheng教授课题组的共同研究成果,论文题目为“Bioorthogonal Labeling and Profiling of N6-isopentenyladenosine (i6A) Modified RNA”。该论文首次报道...
基于CRISPR-Cas9的引导编辑器(prime editors, PEs)能同时实现任意碱基类型的精准替换,及小片段的精准插入、替换和删除。目前,几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成,但Cas9蛋白存在尺寸较大、脱靶效应高和受限于G/C-rich区域编辑的缺点,限制了引导编辑器的广泛应用。如何进一步提升引导编辑器的编辑精度、消除靶点序列限制并降低递送难度是基因组编辑领域亟待解决的...