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搜索结果: 1-15 共查到基因工程 CRISPR相关记录51条 . 查询时间(0.203 秒)
CRISPR-Cas系统是自然界中强大的基因编辑工具,广泛分布在细菌和古生菌中,可以有效抵御外源DNA入侵。作为反击,病毒进化出anti-CRISPR蛋白(Acr),抑制CRISPR-Cas系统的活性。目前,科学家已发现近百种Acr蛋白。这些蛋白通过多样化的机制发挥功能。
本发明涉及分子生物学领域,具体公开了用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统。所述药物诱导型CRISPR/Cas9系统包括靶向特定基因位点的16?22nt sgRNA和如下(一)~(三)中的任意一种载体/载体组合:(一)表达融合蛋白dCas9?(ERT2)n?ADs或dCas9?ADs?(ERT2)n的载体;(二)表达融合蛋白dCas9?(NLS)m或dCas9?(ERT2)n和MC...
本发明涉及分子生物学领域,具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型CRISPR/Cas9系统,包括靶向特定基因位点的16?22nt的sgRNA和Cas9融合蛋白,所述Cas9融合蛋白由Cas9和与其C端串联的2?5个ERT2组成,所述Cas9和串联的ERT2之间插入1个或2?10个串联的NES。本发明经过一系列试验探究,开发并优化出了具有最高活性和最低背景活性的方案,将之应用于内源基因的编辑。此外...
前期,中国农业大学自主研发出了基因编辑技术底盘工具CRISPR/Cas12i和CRISPR/Cas12j,并分别在玉米、水稻、小麦等作物中建立了基因编辑技术体系。为了进一步拓展该工具的应用范围,团队选取了起源于我国且最为古老的农作物黍稷 (又称糜子) 为研究对象,开展基因编辑技术体系建立的研究。黍稷作为抗逆先锋作物,具有出色的节水耐旱、耐盐碱、耐瘠薄等特点。同时,黍稷还具有丰富的营养价值、较强的环...
本发明涉及一种利用FvePILS5基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体获得再生效率高的草莓新种质的方法及应用,包括:根据草莓FvePILS5的DNA序列,设计并合成包含目的基因靶点的sgRNA序列;用Bsa I酶将合成的包含目的基因靶点的sgRNA序列连接到pYLCRISPR/Cas9Pubi?H载体;并利用农杆菌转化森林草莓叶片外植体,测序验证再生植株突变序列,得到愈伤形成和离体芽再生频率较...
2023年11月,海南大学南繁学院(三亚南繁研究院)王华锋教授团队博士后Qamar U Zaman为第一作者在Trends in Biotechnology [2023年 IF = 17.3, 中国科学院大类小类均一区,Top期刊]上发表题为Engineering plants using diverse CRISPR - associated proteins and deregulation ...
2023年11月15日,英国监管机构批准了一种基于CRISPR基因编辑技术的疗法,用于治疗两种遗传性血液疾病——镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血,这在世界上尚属首例。
2023年11月9日,南京农业大学万建民院士团队在Plant Biotechnology Journal发表了题为“Fine tuning rice heading date through multiplex editing of the regulatory regions of key genes by CRISPR‐Cas9”的研究论文。该研究开发了一种名为High-efficiency ...
2023年9月1日,中国科学院微生物研究所李明和向华团队合作在《细胞宿主与微生物》(Cell Host & Microbe)上,发表了研究文章。该研究揭示了CRISPR护卫RNA的全新生理功能。
2023年8月29日,中国农业大学国家玉米改良中心、玉米生物育种全国重点实验室赖锦盛教授团队在Plant Biotechnology Journal 上在线发表了题为“Targeted large fragment deletion in plants using paired crRNAs with type I CRISPR system”的研究论文。该研究利用Type I CRISPR系统,...
基因组编辑可以对生物体遗传信息进行精准、高效的修饰,已成为生命科学领域的一项颠覆性技术。通过融合nCas9(切口酶形式的Cas9)与脱氨酶,美国哈佛大学David Liu团队先后开发出胞嘧啶碱基编辑系统(Cytosine base editor,CBE)和腺嘌呤碱基编辑系统(Adenine base editor,ABE),将以CRISPR为代表的基因组编辑技术引入了“精准编辑”的全新时代。
基因编辑作为一种精准高效的对遗传操作技术,是功能基因组研究和农业生物育种的重要手段。基因编辑技术可以通过修改靶向DNA的序列来实现对特定基因的精准突变(修饰)。 基因编辑主要包括ZFN、TALEN和CRIPSR/Cas 三大系统,其中CRISPR/Cas9是当前最常用的编辑系统,具有高效率、高精准性,便捷性等特点。随着基因编辑技术在更加复杂基因组物种(同源、异源多倍体物种) 中的广泛利用,对基因...
近日,海南大学三亚南繁研究院王华锋教授团队博士后Qamar U Zaman为第一作者在Trends in Biotechnology[2022年影响因子IF=21.942, 中科院一区,Top期刊]上发表题为New possibilities for trait improvement via mobile CRISPR-RNA的文章,揭示CRISPR-RNA带来的生产革命,提供了超前的育种思路。...
近日,中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所基因组学团队副研究员张帆研发了名为CRISPRimmunity的分析服务平台。该平台是识别CRISPR相关重要分子事件以及用于基因编辑调节器的交互式网络服务器。相关研究成果发表在Nucleic Acids Research上。
近10年来,合成生物学在“创造完全人工合成基因组的细菌”和“构建合成单染色酵母”等方面取得积极进展,展示了基因组工程技术的巨大创新能力。然而目前已报道的基因组拆分技术繁琐复杂、效率低,且需要依赖外源辅助系统。因此,建立一种简洁、高效、不依赖外援辅助系统的无痕基因组拆分技术,成为探索研究生命合成奥秘亟需解决的问题。

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