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搜索结果: 1-15 共查到工学 Fe2O3相关记录83条 . 查询时间(0.125 秒)
一种具有高温稳定性能的磁性γ-Fe2O3-羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,简写为HAP)复合物,是以可溶性Fe2+和Fe3+在强碱性条件下共沉淀生成γ-Fe2O3纳米粒子,然后原位同时滴加可溶性Ca2+盐和可溶性PO43-盐生成的γ-Fe2O3-HAP复合物;该复合物经过600°C的高温焙烧依然能够维持很强的磁性;该复合物具有经济廉价、制备简单、热稳定性好、磁性强等特点,即使是经过60...
本发明涉及一种用于光电解的α-Fe2O3光阳极的制备方法,以导电基板作为工作电极,Pt金属板或石墨板等作为对电极,Ag/AgCl或者饱和甘汞电极作为参比电极。该装置和电化学工作站连通构成的三电极体系浸入到含有Fe2+前驱体溶液中,外加电压后在导电玻璃表面阳极氧化电沉积制备FeOOH薄膜,该薄膜样品再通过煅烧得到α-Fe2O3光阳极。本发明装置结构简单廉价,操作方便,精确控制薄膜厚度,稳定性好,环境...
本发明涉及一种LiBH4-Fe2O3-TiF3复合高效储氢材料的制备方法,特别是利用中孔Fe2O3和TiF3共掺杂改善LiBH4可逆吸放氢性能的储氢材料及其制备方法,属于改性技术领域。该复合材料通过机械球磨法制备而得,当中孔Fe2O3和TiF3掺杂量分别达到20wt%和30wt%时,体系在82℃就开始大量放氢,总放氢量达到了8.7wt%。同时,掺杂量分别达到20wt%中孔Fe2O3和30wt%Ti...
本发明涉及以α-Fe2O3为光吸收层,Fe3O4,FeOFe作为导电基底光阳极及其制备方法。采用直接高温快速氧化方法,制得同时包含导电基底的有或者无掺杂α-Fe2O3光阳极。作为光活性层的有或者无掺杂的α-Fe2O3与导电基底紧密接触,具有良好的光电催化活性,在AM1.5标准测试条件下,相对于可逆氢电极1.23V,可达0.63mA/cm2。不同于已公开报道的方法,该方法原料廉价易得,整个光电极制...
一种制备Fe2O3纳米带及其与碳的复合材料的均匀沉淀方法,利用络合剂C2O42-与溶液中的Fe3+反应生成可溶的[Fe(C2O4)3]3+络合物,再利用还原剂还原Fe(III)为Fe(II),Fe(II)与溶液中的C2O42-反应生成FeC2O4沉淀或均匀沉积在碳质材料上的FeC2O4沉淀,获得FeC2O4或FeC2O4/碳复合材料前驱体;再经一定温度煅烧处理制得Fe2O3纳米带或Fe2O3纳米带...
采用原位光沉积-煅烧法制得了Z型α-Fe2O3/g-C3N4异质结复合光催化剂。分别采用透射电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、紫外可见漫反射光谱、荧光光谱以及电化学测试对样品进行了表征,并考察了可见光下光解水产氢活性。结果表明:当α-Fe2O3的负载量为2.9%时,α-Fe2O3/g-C3N4复合光催化剂具有最优的产氢催化活性,产氢速率高达1841.9μmol·g-1·h-1,约为g-C3...
采用静电纺丝法获得的多孔Fe2O3纳米棒与氮掺杂还原氧化石墨烯(N-RGO)的复合材料作为载体,通过光还原法成功制备清洁、高活性的Pt/Fe2O3/N-RGO催化剂,并进一步研究其中的光还原反应机理和催化剂的抗烧结性能。研究结果表明,在可见光照射下,Fe2O3对光的强吸收作用促使光生电子和空穴的产生,N-RGO有效延长光生载流子的寿命,使得电子从O2-转移到Fe3+。Fe2O3/N-RGO中部分还...
在1 000~1 250 ℃范围内,采用高温平衡-淬冷-EDS方法研究了含铅固废协同冶炼过程PbO-CaO-SiO2-Fe2O3-ZnO五元渣系在空气气氛下的相平衡规律。研究结果表明,渣中存在的主要物相有尖晶石(ZnxFe3-yO4+z)、红锌矿(ZnO)、黄长石(PbvCa2-vZnwSi2O7)、赤铁矿(Fe2O3)、磁铁铅矿(PbFe10O16)和硅钙石(Ca2-tPbtSiO4)。在1 2...
针对以碱度(R=w(CaO)/w(SiO2),w为质量分数)控制混合料CaO的添加量的铁矿粉液相流动性检测方法(R值法)在评价SiO2质量分数不同的铁矿粉时结论与烧结生产存在差异的问题,提出以混合料铁钙的物质的量比(n(Fe2O3)/n(CaO))控制CaO添加量的铁矿粉液相流动性检测方法(N值法)。分别以化学纯试剂和铁矿粉为原料,对比研究了R值法和N值法对液相流动性指数检测结果的影响;并基于2种...
近日,智能所李民强研究员等利用β-FeOOH 向 α-Fe2O3 转化的中间态纳米复合材料实现了对正丁醇气体的高灵敏度和高选择性检测。相关成果已发表在Sensors and Actuators B: Chemical杂志上。
采用溶剂热法,以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,分别制备了Bi25FeO40和Bi25FeO40/α-Fe2O3复合纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)、比表面积和孔径分析仪(BET)和超导量子干涉磁强计等对其结构和性能进行了表征.结果表明,2种颗粒均为球形,尺寸均匀,粒径小于10 nm....
中国科学院兰州化学物理研究所能源与环境纳米催化材料组与德国埃尔朗根-纽伦堡大学教授Patrik Schmuki合作研究,在超薄α-Fe2O3材料光电催化分解水及其光生电荷分离研究方面取得新进展。研究人员在导电基底生长厚度可控的Pt纳米金属层,并沉积超薄α-Fe2O3纳米层。在α-Fe2O3/Pt基础上进一步原位合成Fe2TiO5层从而形成Fe2TiO5/α-Fe2O3/Pt“三明治”异质结构光阳极...
采用共沉淀-微波热解法制备一系列不同Mg掺杂比的Fe1-xMgxOz(x=0,0.1,0.2,0.3)催化剂,研究Mg掺杂对γ-Fe2O3催化剂SCR脱硝活性的影响,并借助XRD,N2吸附-脱附、SEM和EDS等手段对催化剂进行表征。Mg的最佳掺杂比为0.2,且Fe0.8Mg0.2Oz催化剂在325 ℃时脱硝效率可达99.1%,同时活性温度窗口为250~350 ℃。Fe0.8Mg0.2...
以天然褐铁矿为前驱体,通过热处理制备γ-Fe2O3作为NH3-SCR催化剂.借助XRD、XRF、XPS、NH3-TPD、FR-IR等表征方法,考察反应温度、褐铁矿中的锰氧化物以及H2O和SO2对催化剂选择催化还原NO活性的影响并与α-Fe2O3作对比.结果表明,由于γ-Fe2O3表面比α-Fe2O3具有更强的酸性,使得γ-Fe2O3的脱硝温度窗口(200~350℃)宽于α-Fe2O3(200~30...
试样以硫磷混酸溶解后,加盐酸铁转化为氯化铁,用SnCl2预还原大部分Fe3+为Fe2+,再用TiCl3定量还原剩余的Fe3+为Fe2+,以钨酸钠为指示剂指示还原终点;在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,计算出试样中Fe2O3的含量。该方法简便、快速,分析结果准确稳定,RSD≤0.001 8%。

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