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搜索结果: 1-9 共查到农学 SRAP-PCR相关记录9条 . 查询时间(0.111 秒)
采用正交试验对烟草抗PVYN突变株SN01幼嫩叶片的SRAP-PCR反应体系中5个主要因素(dNTPs、Mg2+、Taq DNA聚合酶、引物和DNA)进行了优化以建立合适的SRAP反应体系。结果表明,在20 μL的反应体系中,各因素的最佳加入量分别是:dNTPs(2.5 mmol/L)3.2 μL、Mg2+(25 mmol/L)1.6 μL、Taq DNA聚合酶(2.5 U/μL)0.16 μL、...
以猴头菌(Hericium erinaceus)菌丝体为试验材料,建立最优的DNA提取条件和SRAPPCR扩增体系。结果表明:改进的SDS-CTAB法能较好地满足猴头菌属DNA的提取,优化后SRAP-CR反应体系经过验证,该体系可用于猴头菌的遗传多样性分析和品种鉴定。
以大粒无核葡萄‘皇家秋天’的基因组DNA为模板,对无核葡萄SRAP-PCR反应体系的主要成分及反应退火温度进行优化。获得的最优SRAP-PCR反应程序为94℃预变性5 min,94℃变性1 min,38℃复性1 min,72℃延伸1 min,5个循环;94℃变性1 min,56℃复性1 min,72℃延伸1 min,35个循环;72℃终延伸10 min。25 μL体系中,模板DNA 40 ng,M...
采用L9(34)正交试验设计方法,对草地早熟禾(Poa pratensis)基因组DNA SRAPPCR反应体系中的Taq DNA聚合酶、Mg2+、引物及dNTP四因素的用量进行优化,并比较不同模板DNA用量对扩增的影响,建立草地早熟禾SRAPPCR最佳反应体系,同时,利用该体系对SRAP引物进行筛选。结果表明,草地早熟禾SRAPPCR最佳反应体系为Taq DNA聚合酶1.0 U、Mg2+ ...
以本氏针茅(Stipa bungeana)幼嫩叶片为材料,建立适合本氏针茅基因组DNA提取的改良CTAB法,在此基础上采用正交试验设计和单因素分析相结合的方法,对本氏针茅SRAPPCR反应体系中的5个主要因素(DNA、Taq酶、dNTPs、Mg2+和引物)进行优化,旨在建立适合本氏针茅SRAP分析的反应体系。结果表明,在20 μL总的反应体系中各组分的加入量分别为:DNA(20 ng·μL-1)...
采用均匀设计方法,对影响野生狗牙根SRAP-PCR体系的MgCl2、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶和模板浓度等分别进行了U16(45 )和 U12(35 )两轮优化,建立了适用于野生狗牙根的SRAP-PCR反应体系。该优化的25ul反应体系包含MgCl2 3.5 mmol/L,dNTPs 0.20nmol/L,引物0.44umol/L,TaqDNA聚合酶1.50 U,模板28ng/L。在此...
[目的]建立马铃薯大西洋SRAPPCR反应体系,为今后的研究奠定基础。[方法]以马铃薯大西洋基因组DNA为模板,从Mg2+浓度、Taq酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度和模板DNA浓度5个方面对大西洋SRAPPCR反应体系进行优化。[结果]适合大西洋的SRAPPCR反应体系为:模板DNA 1.0 μl(50 ng/μl),Taq酶1.7 μl(1 U/μl),引物对1.5 μl(...
建立适宜西瓜DNA 的SRAP-PCR 扩增体系, 为西瓜基因图谱的构建和分子标记打下基础。以西瓜中华拳王品种为试验材料, 探 索了西瓜SRAP-PCR 反应程序, 并对西瓜SRAP- PCR 反应体系的各影响因子进行梯度实验, 筛选和建立可扩增多态性高、重复性好、带型 清晰的最佳SRAP-PCR 反应程序和体系。最佳SRAP-PCR 反应程序为:94 ℃预变性5 min;94 ℃变性1 mi...
以SDS法提取的结缕草属植物叶片DNA 为模板,分别采用单因子试验和正交设计试验2种方法,对影响结缕草属植物SRAP-PCR 的MG2+ 、dNTP、引物、TaqDNA 聚合酶和模板DNA 五个因素进行优化试验。单因子试验分别研究各因素在多水平条件下对SRAP-PCR 反应体系的影响,得到最佳反应条件。正交设计采用L16(45)方案,综合考虑各因素间的相互作用,通过直观分析法获得各影响因素的最佳反...

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