搜索结果: 1-15 共查到“作物遗传学 锌”相关记录16条 . 查询时间(0.25 秒)
中国科学院分子植物科学卓越创新中心科研成果：CHY锌指蛋白转录激活辅因子及其应用
CHY 锌指蛋白 抗逆性状 产量性状
2023/3/23
本技术属于农业领域。本发明的基因可用于通过杂交、转基因等方式进行植物品种改良，用于提高植物对干旱、高盐等逆境的抗性。自然灾害每年造成农作物大量减产及品质下降，其中土地干旱和盐碱化是农业生产最主要的非生物胁迫之一。因此分离克隆农作物抗逆基因并应用于提高农作物的抗逆性具有重要的意义。本发明揭示DST相互作用蛋白1（DIP1）可以与DST相互作用，调节水稻气孔开合，下调或突变DIP1可产生抗旱、耐盐、增...
本技术属于农业领域。本发明可用于通过杂交、转基因等方式进行植物品种改良。全球粮食需求的增加和耕地面积的不断减少对各国粮食安全形成持续的压力。在粮食生产中，干旱、盐碱等是最主要的非生物胁迫，每年造成农作物大量减产及品质下降。并且，干旱和盐碱常相伴出现，例如土壤盐碱化是干旱地区常见的一种土地退化现象。有资料表明，中国每年由于干旱造成的水稻损失价值至少为20亿美元，而农田的盐碱化也是减产、低产的主要原因...
2020年03月18日，生物技术研究所邀请厦门大学、福建农林大学、闽江学院和福建省交通信息通信与应急处置中心等单位的有关专家，对承担的福建省属公益类项目《水稻RR-TZF锌指基因OsTZFs敲除突变体的创制》进行网络结题验收。
高温胁迫已经成为威胁作物生长发育的主要非生物胁迫因素之一，转录因子在植物非生物胁迫响应中起着重要作用。通过对大豆锌指转录因子基因GmDi19-5在高温胁迫下的响应和功能鉴定，以及利用酵母双杂交技术从大豆cDNA文库筛选与其互作的候选蛋白，研究GmDi19-5对高温胁迫的响应机制。【方法】以大豆cDNA为模板，利用实时荧光定量PCR检测GmDi19-5在高温处理不同时间段的表达模式；通过PlantC...
通过盆栽试验,研究改良剂石灰和过磷酸钙对玉米、大豆间作植株各器官锌铬积累的影响。结果表明,不同改良剂处理后,能显著降低土壤中锌、铬有效态含量,植株各器官锌含量为:对照>低浓度石灰>高浓度石灰;铬含量为:对照>高浓度过磷酸钙>低浓度过磷酸钙,单作>间作。在间作下施用低浓度过磷酸钙改良效果最优,其中玉米根、茎、叶的锌、铬含量分别比只施用低浓度过磷酸钙单作降低30.72%、35.96%和29.51%,6...
棉花SUPERMAN类锌指蛋白基因GZFP的启动子及功能分析
锌指蛋白 陆地棉 启动子 抗逆
2013/8/3
GZFP是来源于陆地棉的一个SUPERMAN类锌指蛋白基因。为了进一步了解该基因功能，本研究通过染色体步移（Genome walking）获得其启动子区域，并构建该片段与GUS连接的重组载体pBI-pGZFP-5::GUS，通过花浸染法转化拟南芥。转基因植株的GUS染色结果表明GUS基因主要在根部以及花器官表达，而叶片中的表达量很低，并且根部的表达量在整个生育期都很强。通过半定量RT-PCR分析不...
紫花苜蓿锌指蛋白基因RNAi表达载体的构建及在苜蓿的转化
紫花苜蓿 锌指蛋白 RNAi 转基因
2010/3/2
根据紫花苜蓿锌指蛋白MsZFN基因(GenBank登录号为EU624138)序列，设计两对含有酶切位点的特异性引物，以紫花苜蓿cDNA为模板，分别合成用于构建干扰载体的正反义片段，将正反义片段分别插入表达载体pART27的相应位置，构建成含有发夹结构的RNAi载体pART-F-R。利用农杆菌介导方法，将pART-F-R转化到紫花苜蓿中，经过PCR检测，获得了3株转基因植株。经过RT-PCR检测，证...
利用一段从PEG胁迫的鹰嘴豆幼苗叶片所构建的cDNA文库中得到的EST序列，通过3¢RACE方法克隆到一个鹰嘴豆C2H2型锌指蛋白基因ZF1，该基因不含内含子，编码一条244个氨基酸残基的多肽，含有两个典型的Cys2/His2锌指结构。其氨基酸序列含有一个可能的核定位型号，农杆菌介导的洋葱表皮细胞GFP瞬时表达实验表明，ZF1蛋白位于细胞核内。半定量RT-PCR分析表明，ZF1在鹰嘴豆的...
水稻一个C3HC4型锌指蛋白编码基因的克隆表达与分析
水稻 锌指蛋白 基因克隆 表达
2009/8/3
锌指蛋白是生物体内数量最多的转录调控因子，它在动植物的生长发育中都起着十分重要的作用。通过RT-RCR从水稻cDNA文库中获得一个水稻锌指蛋白基因OsZNP的完整阅读框，序列分析表明该基因编码一条253个氨基酸残基的多肽，含有一个典型的C3HC4型锌指结构。将测序正确的OsZNP基因克隆到表达载体pGEX-KG中，转化宿主菌BL21(DE3)，成功地构建了原核表达载体pGEX-KG-OsZNP。经...
水稻一个C3HC4型锌指蛋白编码基因的克隆表达与分析
水稻 锌指蛋白 基因克隆 表达
2009/7/20
锌指蛋白是生物体内数量最多的转录调控因子，它在动植物的生长发育中都起着十分重要的作用。通过RT-RCR从水稻cDNA文库中获得一个水稻锌指蛋白基因OsZNP的完整阅读框，序列分析表明该基因编码一条253个氨基酸残基的多肽，含有一个典型的C3HC4型锌指结构。将测序正确的OsZNP基因克隆到表达载体pGEX-KG中，转化宿主菌BL21(DE3)，成功地构建了原核表达载体pGEX-KG-OsZNP。经...
Zn2+活度对不同耐低锌水稻基因型生长及锌吸收的影响
水稻 基因型 Zn2+活度 Zn缺乏
2009/4/30
试验研究Zn2 + 活度对不同耐低Zn 水稻基因型生长及Zn 吸收的影响结果表明, Zn2 + 活度较低时水稻生
长发育受抑, 其株高、叶片数、干物质积累量均随Zn2 + 活度的降低而下降, 而根冠比、地上部和地下部Zn 浓度之比则升高, 且低Zn 条件下耐低Zn 水稻基因型“IR8192”的Zn 转运能力、维持根系生长能力均高于Zn 敏感水稻基因型“IR26”。
C2H2型锌指蛋白基因的克隆与序列分析
野生大豆 C2H2型锌指蛋白 基因克隆
2015/9/14
根据大豆SCOF-1的CDs区设计特异引物，通过PCR和RT–PCR从野生大豆01-197中克隆到含两个锌指的C2H2型锌指蛋白基因，命名为GjC2H2，GenBank登录号为FJ172776。对其进行核苷酸和氨基酸同源性分析及系统发生分析，结果表明：该基因内部无内含子，长度为702bp，分子量为25.13KD，与其他锌指蛋白基因有很高的同源性，推测其与植物抗逆性有关。
编码棉花胞质铜锌超氧物歧化酶基因的克隆与表达分析
棉花 铜锌超氧物歧化酶 基因 克隆
2008/10/20
【目的】克隆编码棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因并分析其表达特性。【方法】采用 RACE 技术克隆基因，Northern blotting 检测基因的表达谱；采用氮蓝四唑（NBT）光下还原法测定不同生育期的酶活性。【结果】获得了棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因cDNA 全长序列（GenBank 注册号：DQ445093）；该基因cDNA全长共682 bp，开放阅读框456 bp，编码152个氨基酸。分...
锌离子活度对水稻膜透性的影响及基因型差异
水稻 锌营养 基因型 膜透性
2008/9/3
选用锌营养特性不同的4个水稻基因型,采用HEDTA螯合缓冲营养液培养,研究了不同锌离子活度对水稻细胞膜透性的影响。结果表明,低锌离子活度会严重伤害水稻秧苗的细胞膜结构,但水稻不同基因型间存在明显差异,锌敏感基因型IR26受伤害的程度明显大于耐低锌基因型IR8192,籽粒富锌基因型碧玉早糯居前两者之间,而籽粒低锌基因型浙农921受伤害程度最低。在相同的缺锌条件下,各水稻基因型根系H+分泌量增多,耐低...