搜索结果: 1-6 共查到“园艺学 ISSR-PCR”相关记录6条 . 查询时间(0.092 秒)
花椰菜的ISSR-PCR反应体系的建立与优化
花椰菜 ISSR反应体系 优化
2010/2/23
以花椰菜基因组为材料，对ISSR反应体系中各种影响因子如dNTP浓度，DNA模板含量，Taq DNA聚合酶量浓度，引物用量以及最适退火温度等进行了优化和筛选，建立了适合花椰菜的ISSR反应体系：25μl反应体积, 内含 1×PCR 反应缓冲液（含Mg2+）、0.75Ｕ Taq DNA 聚合酶、0.15mmol/L dNTPs、0.5μmol/L 引物、60ng 模板 DNA。 确定了适宜的退火温度...
钩距虾脊兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化
钩距虾脊兰 DNA提取 ISSR分子标记
2009/11/25
［目的］为钩距虾脊兰种质资源研究奠定基础。［方法］以钩距虾脊兰为试验材料，利用改良的 CTAB 法提取钩距虾脊兰基因组 DNA，并对影响 ISSR 扩增反应的各因素进行优化。［结果］获得了高质量的钩距虾脊兰基因组 DNA；同时，建立了最适的钩距虾脊兰 ISSRPCR 体系，即25 μl PCR 反应体积中，2.5 μl 10×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，100 ng...
送春与多花兰杂种ISSR-PCR 反应体系的建立与优化
ISSR 反应体系 正交设计
2009/7/15
[ 目的] 建立与优化送春与多花兰杂种ISSR- PCR 的反应体系。[ 方法] 用CTAB 法提取送春、多花兰和送春×多花兰杂种的基因
组DNA, 针对ISSR-PCR 扩增的体系中的Taq 酶浓度、Mg2 + 浓度、dNTP 浓度和引物的用量4 个因素, 进行L9(43) 正交试验, 用引物UBC827扩增两亲本的混合DNA, 所得PCR 产物在琼脂糖凝胶上检测, 同时针对去离子甲酰胺对反应...
温郁金ISSR- PCR反应体系的建立及条件优化
郁金 体系优化 ISSR- PCR
2009/6/18
[ 目的] 寻找一个可用于温郁金ISSR- PCR 的最适宜反应体系。[ 方法] 利用CTAB 法提取基因组DNA , 同时利用PCR 扩增技术和
方法, 对引物、模板DNA、Mg2 + 、dNTP、Taq 聚合酶等反应条件进行优化。[ 结果] 反应体系的最佳条件是总体积为25 μl , 其中Mg2 + 浓度(25mmol/ L) 2 .2 μl , Taq 聚合酶( 5 U/ μl)0 .4...
牡丹ISSR-PCR 反应体系正交优化设计
牡丹 ISSR-PCR 正交设计 反应体系
2009/4/27
以“凤丹”（Paeonia ostii）基因组DNA为模板，采用正交试验设计方法，研究牡丹ISSR 反应体系的影响因素，建立了适合牡丹的
ISSR 反应体系及程序。10 μl反应体系为院1×反应缓冲液，2.5 mmo1/L Mg2+，0.4 mmo1/L dNTPs，1.0U Taq聚合酶，0.75 μmol/L引物，10~20 ng模板DNA。反应程序为:94 ℃预变性3 min；94 ℃变性...