搜索结果: 1-15 共查到“医学 JNK”相关记录26条 . 查询时间(0.136 秒)
乙型肝炎病毒x蛋白通过激活p38和JNK信号通路促进肝癌细胞增殖
HBx蛋白 HepG2细胞 p38 JNK
2020/3/10
探讨乙型肝炎病毒x(HBx)蛋白对人肝癌细胞增殖的分子作用机制。构建HBx蛋白的绿色荧光蛋白真核表达载体HBx-pEGFP-C1，利用脂质体转染技术将质粒HBx-pEGFP-C1转染人肝癌细胞系HepG2细胞株，荧光显微镜检测报告基因表达产物EGFP，RT-PCR和Western blot方法检测X基因的表达情况。采用生长曲线和TUNEL染色检测HBx蛋白对HepG2细胞增殖和凋亡的作用。采用We...
甲泼尼龙预处理对机械通气相关性肺损伤大鼠JNK信号通路的影响
甲泼尼龙 呼吸,人工 JNK丝裂原活化蛋白激酶类 肺损伤
2020/6/28
观察甲泼尼龙预处理对大鼠机械通气相关性肺损伤的影响,并探讨其机制。方法 将80只SD大鼠采用随机数字表法分为4组:对照组 (C组)、机械通气组 (V组)、甲泼尼龙组 (Mp组)、JNK抑制剂SP600125+甲泼尼龙组 (SMp组)。C组不行机械通气,自然呼吸空气;V组大潮气量机械通气4h,吸人氧浓度为21%;SMp组机械通气前30min给予SP60012530μg/100g皮下注射;Mp组与SM...
全反式维甲酸通过作用于JNK/P38 MAPK信号通路减轻大鼠脑缺血再灌注引起的血脑屏障损伤
全反式维甲酸 脑缺血再灌注损伤 血脑屏障 基质金属蛋白酶9 JNK/P38 MAPK通路
2020/9/10
观察全反式维甲酸（all-trans retinoic acid，ATRA）对脑缺血再灌注（cerebral ischemia-reperfusion，CIR）损伤大鼠血脑屏障的影响，并探讨其可能的作用机制。方法：将SD雄性大鼠随机分组为假手术（sham）组、模型（CIR）组及CIR+ATRA（10、30和90 mg/kg）组。采用MCAO线栓法建立大鼠CIR损伤模型，缺血1.5 h，再灌注24 ...
丹参酮ⅡA通过JNK通路诱导人骨肉瘤HOS细胞凋亡
丹参酮ⅡA 骨肉瘤 细胞凋亡 JNK信号通路
2020/9/10
探究丹参酮ⅡA对人骨肉瘤HOS细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法：采用CCK-8实验考察丹参酮ⅡA对HOS细胞活力的影响，并确定给药剂量。集落形成实验与细胞迁移实验研究丹参酮ⅡA对肿瘤细胞增殖与迁移能力的影响。Hoechst 33258染色、透射电镜与流式细胞技术检测丹参酮ⅡA对肿瘤细胞凋亡的影响。Western blot进一步检测细胞凋亡与JNK通路相关蛋白的变化；并通过JNK抑制剂验证肿瘤细胞中...
CD137-CD137L信号通过TRAF6/JNK/AP-1通路调控小鼠血管平滑肌细胞活化T细胞核因子c1表达
肿瘤坏死因子受体相关因子6 c-Jun氨基末端激酶 活化蛋白1 活化T细胞核因子c1 血管平滑肌细胞
2018/9/20
探讨CD137-CD137L信号是否通过肿瘤坏死因子受体相关因子6/c-Jun氨基末端激酶/活化蛋白1(TRAF6/JNK/AP-1)途径调控小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)活化T细胞核因子c1(NFATc1)的表达。方法 采用组织块原代培养小鼠VSMC,第3～5代细胞用于实验。VSMC分为6组:对照组、CD137刺激组、CD137抑制组、siTRAF6干预组、siJNK干预组、siAP-1干预组。...
探讨电针曲池、足三里穴是否通过TLR4/MyD88/JNK信号通路产生脑缺血再灌注损伤的保护作用。 方法：将36只SD大鼠随机分为假手术组、模型组及电针组，以大脑中动脉闭塞（MCAO）法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。采用TTC染色观察脑缺血后梗死体积；采用蛋白免疫印迹法观察缺血周边区脑组织中TLR4、MyD88的蛋白表达以及JNK的磷酸化水平。 结果：电针曲池、足三里穴可明显改善MCAO大鼠的神...
沙苑子总黄酮通过抑制内质网应激和JNK通路过度活化减轻百草枯中毒大鼠肺损伤
中毒 百草枯 肺损伤 沙苑子总黄酮
2014/10/17
探讨沙苑子总黄酮 （FAC） 是否可通过抑制内质网应激和 c-Jun 氨基末端激酶 （JNK） 通路过度活化来减轻大鼠百草枯诱导的肺损伤。方法 48 只 SD 大鼠按随机数字表法分为对照组、 模型组、 二甲基亚砜 （DMSO） 对照组和 FAC 低、 中、 高剂量组 6 组， 每组 8 只。 模型组采用 PQ 80 mg/kg 灌胃诱导肺损伤； 对照组则给予等量生理盐水灌胃； DMSO 组于 PQ...
抑制JNK 信号通路下调A549 中LRP表达可增强顺铂化疗敏感性
JNK LRP SP600125 顺铂
2014/5/14
探讨在顺铂作用下的A549 细胞中JNK 信号通路与肺耐药蛋白LRP 之间的相互关系。方法：用SP600125抑制JNK 信号通路的活化，CCK-8 法检测顺铂药物敏感性，流式细胞术检测细胞凋亡率，用Western blotting法检测LRP 、JNK 、P-JNK 的表达。结果：顺铂可活化JNK 信号通路，上调LRP 的表达；用SP600125抑制JNK 信号通路后，LRP 的表达下调，增强了...
JNK通路参与曲古抑菌素A诱导的胰腺癌PANC-1细胞凋亡
胰腺癌 曲古抑菌素A JNK通路 细胞凋亡
2013/10/24
研究JNK通路在曲古抑菌素A(TSA)诱导人胰腺癌PANC-1细胞凋亡过程中的激活情况,并探讨其机制。方法 PANC-1细胞经TSA 1.0 μmol·L-1与JNK抑制剂(SP600125)20 μmol·L-1单独或联合处理24 h后,分别用CCK-8法和Hoechst33258染色法检测对PANC-1细胞的生长和细胞凋亡的作用;荧光定量PCR检测c-Jun, c-fos, Elk1, bax...
研究JNK在生后小鼠背皮毛囊周期中的表达规律及探讨其对毛囊周期的调控作用。 方法 选择生后不同时期（1、7、14、16、21、31 d）C57BL/6J小鼠54只，采用RT-PCR技术，检测JNK mRNA在小鼠背皮毛囊周期中的表达情况；采用Western blot和免疫组化技术，进一步检测JNK蛋白在毛囊周期中的表达规律。 结果 RT-PCR检测结果表明，...
间歇性低氧对大鼠海马区磷酸化JNK表达影响
有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPKs) 学习 记忆
2014/7/23
探讨间歇性低氧对大鼠海马区磷酸化c-Jun氨基末端激酶(JNK)表达及学习记忆影响。方法 120只雄性SD大鼠随机分成对照组及轻、重度低氧组,对照组暴露于空气中,低氧组分别暴露于不同低氧条件下(100、50 ml/L),暴露时间8 h/d,连续2、4、6、8周,Morris水迷宫检测学习记忆功能,光镜观察海马区神经细胞形态变化,免疫印迹和免疫组化法检测海马区磷酸化JNK表达。结果 与对照组比较,随...
慢性坐骨神经结扎神经痛大鼠脊髓背角和背根神经节p-JNK表达及意义
神经病理性疼痛 大鼠 p-JNK
2010/3/31
目的： 观察磷酸化应激激活蛋白激酶(p-JNK)在神经病理性疼痛大鼠脊髓背角和背根神经节表达的变化，探讨慢性神经痛的发生机制。方法: 采用坐骨神经慢性结扎损伤（CCI）模型，18只SD大鼠随机分为3组（n=6）。对照组（Con组）：不接受任何手术操作；假手术组（sham组）：只分离坐骨神经；CCI组：结扎坐骨神经。于术前2 d和术后1、3、5、7、10、14 d 测定机械痛阈（MWT）和热痛阈（T...
强脉冲光对成纤维细胞分泌TGFβ1的影响及JNK抑制剂的干预作用
强脉冲光 成纤维细胞 JNK GF&beta 1
2012/12/12
研究强脉冲光（intense pulsed light，IPL）照射对皮肤成纤维细胞分泌TGFβ1的影响及JNK抑制剂SP600125的干预作用。方法：利用包皮环切术切除的包皮组织体外分离、培养原代成纤维细胞。然后，将成纤维细胞分为两组试验：第1组为IPL治疗组，用能量密度分别为0（阴性对照），10，18，27，36和36 J/cm2×2（能量密度为36 J/cm2的IPL照射两次）的IPL照射...
人参皂苷Rb1通过JNK/p38 MAPK途径减轻Aβ25-35诱导的胎鼠皮层神经元tau蛋白过度磷酸化
人参皂苷Rb1 β淀粉样蛋白25-35 tau蛋白 磷酸化 JNK/p38 MAPK
2009/11/20
探讨在Aβ25-35(beta-amyloid peptide (25-35)，Aβ25-35)诱导的拟阿尔茨海默病样胎鼠皮层神经元tau蛋白过度磷酸化中，人参皂苷Rb1对tau蛋白磷酸化及JNK/p38 MAPK的可能作用。应用蛋白免疫印迹和免疫细胞化学染色的方法，观察tau蛋白磷酸化和JNK(c-jun N-terminal kinase)/p38 MAPK的表达情况。凝聚态Aβ25-35(2...