搜索结果: 1-9 共查到“医学 MyD88”相关记录9条 . 查询时间(0.078 秒)
观察乌司他丁对脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠保护作用及对TLR4 / MyD88 /NF-κB信号通路的影响。方法：将48只12〜15周龄的SPF级Wistar雄性大鼠随机分为4组，模型组尾部静脉注射0.5mL的脂多糖（LPS）（5mg / kg）建立急性肺损伤（ALI）模型，给予等体积的生理盐水，地塞米松（DXM）干预组和乌司他丁（UTI）干预组则在LPS注射前24h和10min时分别...
观察DHA对七氟烷诱导的小胶质细胞TLR4/MyD88/NFκB信号通路激活及炎症介质释放的影响。方法： N9小鼠小胶质细胞分为Con组、Sevo组和DHA+Sevo组，药物处理各组细胞24h后，采用MTT方法检测小胶质细胞存活率，采用western blot方法检测小胶质细胞TLR4、MyD88和IκB-α的表达量，检测各组培养基中炎症介质TNF-α、IL-1β和IL-6的含量。
研究在无镁液所致自发性癫痫样放电海马组织中Toll样受体4（TLR4）、髓样分化因子88（MyD88）、IL-1β和IL-6的表达，探讨TLR4介导的炎症反应在癫痫发病中的作用。方法 取新生6~9 d SD鼠的海马，体外培养至7 d时用无Mg2+ ACSF灌流3 h，于造模前和造模后1 d、3 d、1 w，采用real-time PCR检测TLR4、MyD88、IL-1β、IL-6基因，采用Wes...
探讨硫化氢（H2S）减轻尿源性脓毒血症诱导的急性肾损伤的作用机制。方法：40只新西兰白兔随机分为对照组、假手术组、脓毒血症模型组、脓毒血症模型NaHS处理组和脓毒血症模型NaHS联合TAK-242（TLR4抑制剂）处理组，每组8只。各组分别按分组处理72 h后，采用HE染色观察兔肾组织病理学变化；使用全自动生化分析仪检测血尿素氮（BUN）和血清肌酐（SCr）水平；采用ELISA法检测血液中中性粒细...
目的：利用大鼠颞下颌关节炎症(temporomandibular joint inflammation,TMJI)模型,检测Toll样受体4 (Toll-like receptor 4,TLR4)及其信号通路在三叉神经节中的动态表达,探究神经系统TLR4信号通路在TMJI及疼痛反应中的作用。方法：颞下颌关节下腔注射完全弗氏佐剂法建立大鼠TMJI动物模型,应用苏木精-伊红(hematoxylin-e...
探讨电针曲池、足三里穴是否通过TLR4/MyD88/JNK信号通路产生脑缺血再灌注损伤的保护作用。 方法：将36只SD大鼠随机分为假手术组、模型组及电针组，以大脑中动脉闭塞（MCAO）法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。采用TTC染色观察脑缺血后梗死体积；采用蛋白免疫印迹法观察缺血周边区脑组织中TLR4、MyD88的蛋白表达以及JNK的磷酸化水平。 结果：电针曲池、足三里穴可明显改善MCAO大鼠的神...
观察扶正利肺汤对老年社区获得性肺炎患者外周血中性粒细胞Toll样受体(TLRs)2、4，髓样分化因子88(MyD88)mRNA表达及对细胞因子的调节作用和临床疗效。方法 以老年肺炎患者(中西医结合治疗组A，n=38，抗生素治疗组B，n=32)和对照者C组(n=25)作为研究对象。分离外周血中性粒细胞，提取中性粒细胞mRNA，实时定量-PCR检测各组TLR2，TLR4及MyD88 mRNA表达;采用...
探讨TLR9强力拮抗剂CpG-c41分子对TLR7-MyD88依赖型信号通路的交叉干扰作用。 方法 体外实验采用ELISA法检测CpG-c41对TLR7激动剂ssRNA83刺激RAW264.7细胞24 h诱发的炎症介质TNF-α和IL-6表达的影响，Western blot检测CpG-c41对TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα蛋白表达的影响；体内实验采用ELISA法检...