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搜索结果: 1-15 共查到医学 Notch1相关记录31条 . 查询时间(0.038 秒)
检测痕迹疙瘩成纤维细胞中微小RNA-23b(miR-23b)和notch1蛋白的表达量,探究相互间表达关系及对痕迹疙瘩的作用。方法: 收集2017年12月至2019年11月在解放军第一四九医院就诊的严重痕迹疙瘩患者130例,同时手术过程中取每位患者伤口痕迹组织及正常皮肤组织。记录痕迹部位大小,根据严重程度疙瘩将其分为轻度65例,中度43例和重度22例,对微量痕疙瘩组织及正常真皮组织中成纤维细胞进行...
明确的miR-31-5p在骨关节炎软骨细胞中的作用。方法 采用Hulth造法进行大鼠骨关节炎造模,并分离原代软骨细胞,白细胞介素(白介素,IL)-1β诱导体外模型,检测miR-31-5p的表达变化;进一步通过在线数据库预测miR-31-5p靶点并验证,细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)和流式细胞术检测miR -31-5p对原代软骨细胞增殖和凋亡的影响。
观察糖尿病小鼠肾脏组织中Notch1蛋白表达和自噬水平的变化对肾脏纤维化的影响,探讨糖尿病肾病中Notch1通过抑制自噬对肾小管间质纤维化的调控机制。方法:取db/m小鼠(正常对照组)和db/db小鼠(糖尿病组),每组各8只。饲养12周后处死小鼠,测定相应生化指标,免疫组化观察肾小管上皮细胞Notch1蛋白的表达部位,Western blot法检测小鼠肾组织Notch1、PTEN、p-Akt(Th...
探讨慢病毒介导的Notch1基因沉默对软骨肉瘤SW1353细胞增殖和侵袭的抑制作用及其机制。方法:将SW1353细胞分为对照组(未感染)、空载体组(LV-NC-shRNA慢病毒感染)和沉默组(LV-Notch1-shRNA慢病毒感染),RT-PCR和Western blot检测慢病毒的感染效果,MTT法和克隆形成实验检测各组细胞的增殖活力,Transwell小室实验检测细胞的侵袭能力,Wester...
目的 研究靶向沉默Notch1基因对人非小细胞肺癌干细胞增殖和凋亡的影响。方法 选取人肺癌A549细胞和SPC-A-1细胞,分为空白对照组、Nc-shRNA组和Notch1-shRNA组,Nc-shRNA组为阴性对照RNAi慢病毒组,Notch1-shRNA组为Notch1抑制RNAi慢病毒组。采用慢病毒介导的shRNA干扰技术靶向沉默Notch1基因,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和...
探讨Notch1/Hes1信号通路能否通过调控CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的表达从而影响肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)的增殖与分化功能。方法:体外培养人AECⅡ,将细胞随机分为对照组、激活剂组(加入Notch通路激活剂Jagged1蛋白500 μg/L)和抑制剂组(加入Notch通路抑制剂DAPT 10 μmol/L),于干预后24 h收获各组细胞。采用RT-qPCR和Western...
探讨miR-34a通过靶基因Notch1调控子宫内膜癌细胞的增殖和凋亡。方法:通过荧光定量PCR检测miR-34a在子宫内膜癌和癌旁组织中的表达,并通过双荧光素酶报告基因检测miR-34a的靶基因,子宫内膜癌Ishikawa细胞转染miR-34a mimics及对照miR-NC,并转染Notch表达载体,通过MTT和流式细胞术分别检测miR-34a和Notch1对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖...
探讨过表达Notch1的胞内段(Notch1 intracellular domain,NICD)基因对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖能力的影响。方法:构建含NICD基因过表达的逆转录病毒颗粒,并将其转染至牙周膜干细胞,构建过表达NICD的细胞株PDLSCs/NICD,转染48 h后观察细胞一般状态。PDLSCs/NICD为实验组...
用人心脏瓣膜间质细胞(hVICs)在体外培养并用钙化诱导液建立瓣膜钙化模型,观察hVICs钙化过程中Notch1蛋白表达及细胞凋亡情况,探讨Notch1蛋白在hVICs凋亡与钙化关系中的作用。 方法 将体外培养的hVICs随机分为两组,钙化组用含钙化诱导液的培养基培养,以建立钙化模型,并按1~7天分别诱导细胞,观察钙化的动态过程;空白组用正常培养基(I-GRO PLUS)培养。所有hVICs均培养...
研究跑台训练对慢性脑缺血大鼠海马区Notch1和突触素(SYN)表达的影响,从而探讨跑台训练对慢性脑缺血的康复作用及其可能的分子机制。 方法:选取雄性的SD大鼠90只,随机分为9组,3个假手术对照组(7d、14d、28d)、3个模型组(7d、14d、28d)和3个跑台训练组(7d、14d、28d),每组10只。采用双侧颈总动脉永久性结扎法制备慢性脑缺血模型,假手术组仅分离双侧颈总动脉不结扎。跑台训...
探讨Notch1 siRNA对体内外人骨髓瘤细胞RPMI-8226细胞硼替佐米药物敏感性的影响。方法 体外采用Notch1 siRNA转染RPMI-8226细胞,CCK-8实验检测细胞增殖及硼替佐米药物的敏感性;Western blot检测各组细胞Notch1蛋白表达变化;将RPMI-8226细胞皮下注射于NOD/SCID小鼠,建立人多发性骨髓瘤(MM)小鼠移植瘤模型,将成瘤小鼠分为三组:NS+b...
探讨γ-分泌酶抑制剂对Notch1的抑制作用及对卵巢癌细胞生长抑制及凋亡的影响。方法 采用Western blot及实时定量PCR检测四株卵巢癌细胞(A2780, SKOV3, HO-8910, HO-8910PM)及一株卵巢上皮细胞(IOSE144)Notch1及其下游基因hes1的表达情况;采用MTT、流式细胞术、ELISA及克隆形成实验检测γ-分泌酶抑制剂(DAPT)对卵巢癌细胞的影响。结果...
探讨Krüppel样锌指转录因子4(Krüppel-like factor 4,KLF4)和Notch1在Barrett食管组织中的表达以及脱氧胆酸(deoxycholic acid,DCA)对正常食管鳞状上皮Het-1A细胞KLF4与Notch1表达水平的影响。 方法 免疫组化S-P法检测49例人正常食管组织、26例食管炎和22例Barrett食管组织中KLF4、Notc...
探讨Notch1Notch3在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 收集本院2012年12月至2013年5月42例HCC组织及对应癌旁组织的石蜡标本,采用免疫组化法检测不同组织中Notch1Notch3的表达情况,并分析癌组织中Notch1Notch3的表达与临床病理特征的关系。结果 Notch1的总体阳性表达率为57.1%,其在细胞核、胞浆、胞膜中的阳性表达率依次为38...
研究Notch1信号过度活化对肾癌细胞增殖的影响及其可能的分子机制。方法 首先应用免疫组织化学法检测120例肾透明细胞癌患者的肿瘤组织中Notch1的表达水平,并结合患者的临床病理特征进行比较。然后在肾癌细胞系ACHN中开展体外的机制和功能研究。用Western blot检测Notch1过度活化对PI3K/Akt信号通路的调控。并进一步分析Notch1和PI3K/Akt信号通路对细胞增殖和细胞周期...

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