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STZ诱导糖尿病联合正常饮食促ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用
链脲佐菌素 糖尿病 动脉粥样硬化 ApoE-/-小鼠
2014/10/24
探讨链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病联合正常饮食对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变的作用。方法 取60只8周龄雄性ApoE-/-小鼠正常饮食饲养2周后，随机分为糖尿病组（采用小剂量STZ持续腹腔注射5 d）和非糖尿病对照组（柠檬酸盐缓冲液注射5 d），每组30只，正常饮食喂养13周后处死。分别检测小鼠血脂、炎症因子和血糖变化；HE和油红O染色检测各组小鼠大体和主动脉根部斑块病变；免疫组化、RT-P...
Co-administration of Grape Seed Extract and Exercise Training Improves Endothelial Dysfunction of Coronary Vascular Bed of STZ-Induced Diabetic Rats
Diabetic Vascular Complication Grape Seed Extract Exercise Coronary Vessels
2015/10/9
Background: One of the known complications of diabetes mellitus is vascular dysfunction. Inability of the coronary vascular response to cardiac hyperactivity might cause a higher incidence of ischemic...
探讨高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠及小鼠模型眼角膜形态学改变，阐明糖尿病并发眼部疾病时眼表角膜病变特征。方法：将动物随机分为模型组和正常对照组，高脂饮食联合STZ腹腔注射建立大鼠及小鼠糖尿病模型。造模16/12周后，氧化酶法检测空腹血糖水平，酶法检测血游离脂肪酸及总胆固醇水平；动物处死后分离眼球，角膜HE染色并在光镜下观察其组织病理学改变。结果: 与正常对照组比较，模型...
研究STZ诱导的糖尿病大鼠早期胃排空的变化以及与血浆胃生长素（ghrelin）和肥胖抑制素（obestatin）之间的关系。方法 40只Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病组（DM组）、低剂量胰岛素组（LD组）、高剂量胰岛素组（HD组）。利用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型，LD组和HD组分别每天给以中性人胰岛素4U和8U皮下注射，于注射STZ后2周测定胃排空及血浆ghr...
STUDY OF CORRELATION BETWEEN SYSTOLIC BLOOD PRESSURE AND ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME (ACE) ACTIVITY IN STZ INDUCED DIABETIC RATS
STZ induced diabetic rats Diabetes mellitus morbidity mortality
2010/1/6
Background: Diabetes mellitus is a worldwide health problem affecting 1-2% of the population. It is responsible for numerous morbidity and mortality consequences due to vascular events such as hyperte...
STZ诱导的糖尿病大鼠急性心肌梗死后心脏重构及相关基因的表达
糖尿病 心肌梗死 左室重构 微序列分析
2010/4/22
目的： 研究糖尿病大鼠急性心肌梗死的心肌重构及相关基因的表达。方法：糖尿病诱导10周，未作任何治疗，结扎左前降支，透射电子显微镜检查、超声心动描记术、心脏重量与胫骨长度比、组织学变化、基因芯片、实时-PCR用于监测直至56 d的变化。结果：结扎后，糖尿病大鼠生存率显著低于非糖尿病大鼠。病理生理学变化表明DM能够加速梗死后心肌重构。根据筛选条件，选择164个与心脏重构相关的基因，例如富含亮氨酸的PP...
STZ诱导糖尿病大鼠肾脏CTGF表达改变及意义探讨
糖尿病 结缔组织生长因子 肾 纤维化
2009/6/5
目的：观察STZ诱导糖尿病大鼠肾脏结缔组织生长因子(CTGF)表达改变及意义。方法:将SD大鼠分为对照(假手术)组(C组)（n=32）、糖尿病肾病组(DN组)（n=35）2组。每组再随机分为4个亚组：1周、2周、4周和8周组。观察各组大鼠血糖（BG）、24 h尿量（UV）、体重（BW）、尿白蛋白排泄(24 Ualb)、内生肌酐清除率(Ccr)、肾重(KW)、肾重/体重(KW/BW)、肾小球面积(A...
黄芪多糖防治NOD/STZ鼠糖尿病及其心肾并发症的机理研究
糖尿病 黄芪多糖 心肾并发症
2008/11/4
该课题组运用基因芯片技术研究APS对人类1型糖尿病模型鼠--非肥胖糖尿病（Non-obese Diabetic,NOD）小鼠1型糖尿病的预防作用，探讨APS对NOD小鼠Th1/Th2型细胞/细胞因子免疫失衡的重建作用，为黄芪多糖用于防治1型糖尿病提供实验基础和理论依据。以链脲佐菌素（STZ）糖尿病大鼠为模型，深入探讨APS改善糖尿病GH/IGF-I轴紊乱的可能机制。结果首次报道了黄芪多糖对NOD...