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搜索结果: 1-15 共查到医学 p-p38相关记录79条 . 查询时间(0.093 秒)
探讨p38MAPK抑制剂SB203580对罗哌卡因诱发大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)的毒性的影响及其机制。方法:将PC12细胞分为对照组(N组)、罗哌卡因组(R组,15 mmol/L盐酸罗哌卡因)、罗哌卡因+SB203580组(R+S组,15 mmol/L盐酸罗哌卡因+10 μmol/L SB203580)。培养48 h后行3组细胞计数并采用MTT法检测细胞存活率;采用蛋白质印迹法检测各组磷...
观察积雪草苷对小鼠低氧性肺动脉高压的影响,并测定小鼠肺组织p38和NF-κB的变化,研究积雪草苷是否通过抑制NF-κB/p38信号通路防治低氧性肺动脉高压。方法:将30只BALB/c小鼠随机分为常氧(normoxia,N)组、低氧(hypoxia,H)组和低氧+积雪草苷组。低氧造模结束后检测右心室收缩压(RVSP)、平均颈动脉压(mCAP)、右心室/(左心室+室间隔)[RV/(LV+S)]、右心室...
探讨乙型肝炎病毒x(HBx)蛋白对人肝癌细胞增殖的分子作用机制。构建HBx蛋白的绿色荧光蛋白真核表达载体HBx-pEGFP-C1,利用脂质体转染技术将质粒HBx-pEGFP-C1转染人肝癌细胞系HepG2细胞株,荧光显微镜检测报告基因表达产物EGFP,RT-PCR和Western blot方法检测X基因的表达情况。采用生长曲线和TUNEL染色检测HBx蛋白对HepG2细胞增殖和凋亡的作用。采用We...
研究毛兰素(erianin)对人肺癌A549细胞活力和凋亡的影响,并探讨可能的分子机制。方法:常规培养人肺癌A549细胞和人正常支气管上皮BEAS-2B细胞,给予不同浓度(0、10、20、40、80和160 nmol/L)毛兰素处理48 h后,采用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测活性氧(ROS)含量和细胞凋亡情况,WST-8法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MD...
探讨转化生长因子β激活激酶1(TAK1)对肾小管上皮细胞纤维化的影响及机制。方法:以肾小管上皮细胞HK-2作为研究对象,用转化生长因子β1(TGF-β1)诱导肾小管上皮细胞纤维化,以real-time PCR和Western blot检测细胞中TAK1表达的变化。用TAK1 shRNA慢病毒感染肾小管上皮细胞,以real-time PCR和Western blot检测其对TGF-β1刺激下肾小管上...
探讨舒芬太尼对神经病理性疼痛(neuropathic pain, NP)大鼠脊髓趋化因子受体及p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase, MAPK)的影响。 方法 采用随机数字表法将54只成年健康SD大鼠分为假手术组(S组)、坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury, CCI)模型组(CCI组)、舒芬太尼组(S...
观察解毒清肺合剂对肺炎支原体(MP)感染大鼠肺组织的治疗作用并探讨其作用机制。方法:SD大鼠40只,随机分为对照组、模型组、解毒清肺组和阳性对照组4组,每组10只。实验组大鼠鼻孔内缓慢滴入1×109CFU/L MP菌液连续4 d,各组在接种完成后第2天处死1只大鼠进行MP核酸检测,同时其余大鼠开始灌胃治疗,空白对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,解毒清肺组每天给予8 mL/kg的解毒清肺合剂,阳性...
近日,西班牙国家心血管研究中心(CNIC)的科研人员在Nature上发表了题为“p38γ is essential for cell cycle progression and liver tumorigenesis”的文章,发现p38γ对细胞周期进展和肝肿瘤发生的重要作用。
观察全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对脑缺血再灌注(cerebral ischemia-reperfusion,CIR)损伤大鼠血脑屏障的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将SD雄性大鼠随机分组为假手术(sham)组、模型(CIR)组及CIR+ATRA(10、30和90 mg/kg)组。采用MCAO线栓法建立大鼠CIR损伤模型,缺血1.5 h,再灌注24 ...
研究下调非洲爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)对直肠癌细胞凋亡的影响及机制。方法:用TPX2小干扰RNA(siRNA)转染直肠癌HR-8348细胞,记为TPX2 siRNA组;以不做转染的细胞作为正常对照(control)组;以转染siRNA阴性对照(siRNA-NC)的细胞作为siRNA-NC组;用p38 MAPK抑制剂处理敲减TPX2表达后的直肠癌HR-8348细胞记为TPX2 siRNA...
探讨低切应力(LSS)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中Bmi-1表达的影响及其可能的机制。 方法 原代培养HUVEC,免疫荧光检测Bmi-1在细胞中的定位;运用平行平板流动腔系统,给HUVEC加载0.5 Pa低切应力0.5 h、1 h、2 h和4 h,以无切应力加载为对照组,用实时定量RT-PCR检测Bmi-1 mRNA表达,用Western blot检测Bmi-1蛋白表达,利用p38特异性抑制...
目的:探讨口腔扁平苔癣(oral lichen planus,OLP)及口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)病变组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,MAPK)、磷酸化p38MAPK及其下游核转录因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)的表达情况,初步探讨p38...
研究反义p38α MAPK(以下简称p38α)对缺氧及烧伤血清复合处理心肌细胞的作用。方法 取30只成年SD大鼠制备烧伤血清(背部40%TBSAⅢ度烧伤)。取80只SD大鼠的乳鼠分离、培养心肌细胞,按随机数字表法将细胞分为4组:正常对照组,心肌细胞未经任何处理,常规培养;烧伤血清+缺氧组,心肌细胞中加入体积分数10%烧伤大鼠血清后行缺氧培养;烧伤血清+缺氧+感染组,采用反义p38α转染的腺病毒感染...
探讨p38 信号通路(p38MAPK)在尿酸(UA)上调大鼠肾小球系膜细胞(GMC)表达前列腺素E2(PGE2)中的作用及其可能机制。方法 体外培养GMC,应用不同浓度的UA(50、100、300 μmol/L)刺激或应用p38MAPK 特异性抑制剂SC68376(10 μmol/L)预处理30 min 后,再加入UA(50、100、300 μmol/L),分别于1 h、2 h、6 h、24...
研究葛根素(PRN )是否通过Akt/p38途径协同三氧化二砷(As2O3)促进人胶质瘤细胞的凋亡。方法:MTT 检测细胞的存活率,流式细胞仪(FCM )技术检测细胞的凋亡状态,蛋白免疫印迹(Immunoblotting)检测细胞phosphorylatedAkt 和p38-MAPK,CleavedCaspase-3 蛋白的表达,PCR 检测Caspase- 3 的mRNA 的表达。结果:PRN ...

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