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目的 建立复方石韦片的HPLC指纹图谱测定方法,并应用于其制剂过程中的质量控制。方法 采用HPLC法,使用Agilent 5 TC C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL。对14批不同批次的复方石韦片及3批复方石韦片中间体(浸膏、颗粒)样品进行...
建立HPLC测定热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚含量的方法。方法 以甲苯为萃取溶剂提取药物,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:311 nm,柱温:40 ℃。结果 α-细辛醚在8.032~18.07 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为99.3%...
建立连翘药材及提取物中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量测定方法。 方法: 应用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD),根据各类成分紫外吸收光谱的差异,分别在354,329,277 nm 波长下检测芦丁、连翘酯苷A和连翘苷。采用Sunfire C18 (4.6 mm×150 mm, 5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱(0 min,14%A;15 min...
建立测定壳聚糖微球中盐酸左氧氟沙星含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent 1200型高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温:30 ℃,流速:1.0 mL·min-1,流动相:0.04 mol·L-1磷酸溶液(三乙胺调pH值为4)-乙腈(85∶15),检测波长:293 nm。结果 盐酸左氧氟沙星浓度在1.021~51...
建立一种快速简便的高效液相色谱法测定人血浆中非索非那定的浓度,以适合于大样本的血浆样品测定需要。方法 以乙腈沉淀法处理200 mL血浆样品,高速离心后上清液用纯氮气吹干,复溶后进样分析。分析柱:Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 mm);流动相:0.1 mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈(63∶37);流速:1 mL·min-1;荧光检测器(激发波长为230 ...
建立高效液相色谱法测定注射用地西他滨的含量及有关物质。方法 采用Shimpack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.01 mol·L-1磷酸钾缓冲液(用磷酸调节pH值至6.8)-甲醇(98∶2)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:220 nm,柱温:15 ℃,进样量:5 μL。结果 主峰能与相邻杂质峰较好分离。地西他滨浓度在5.028~201.12 ...
建立一种同时快速测定白葛胶囊中葛根素、大豆苷元、欧前胡素及异欧前胡素含量的方法。 方法: 采用C18整体柱( 4.6 mm×50 mm,2 μm),甲醇(A)-0.1%冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,进样体积5 μL,柱温30 ℃。 结果: 在建立的色谱条件下,4种有效成分可获得良好的分离,且各自在一定的浓度范围内线性关系良好(r>0.9995)...
建立增液承气口服液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1。 结果: 哈巴苷和哈巴俄苷进样量分别在0.257~1.284 μg(r=0.999 8),0.092~0.460 μg(r...
运用RP-HPLC建立中药蒲公英指纹图谱,为提高蒲公英的质量控制手段提供依据。 方法 :采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-水(含0.5%冰乙酸)系统梯度洗脱,检测波长为323 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,进样量10 μL,测定东北地区11种蒲公英指纹图谱。 结果 :用梯度洗脱得到的色谱图中,多数峰都可以达到较好...

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