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搜索结果: 1-1 共查到妇产科学 Apert syndrome相关记录1条 . 查询时间(0.074 秒)
Apert Syndrome     Apert syndrome  FGFR2 mutation       2009/6/23
Apert syndrome is a developmental malformation characterized by craniosynostosis, a cone shaped calvarium, midface hypoplasia, pharyngeal attenuation, ocular manifestations and syndactyly of the hand...

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