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搜索结果: 1-15 共查到口腔医学 p53相关记录15条 . 查询时间(0.39 秒)
探讨骨膜蛋白和p53在口腔白斑和口腔鳞状细胞癌组织中的表达、相关性及临床意义。方法 采用免疫组织化学法检测30例口腔正常黏膜、30例单纯增生白斑、38例异常增生白斑以及79例口腔鳞状细胞癌组织中骨膜蛋白和p53的表达情况,并分析表达的相关性。
评价重组人p53腺病毒(rAd-p53)注射液联合手术、放射线治疗口腔鳞癌的疗效及安全性。方法 对自2005年1月至2008年4月,在解放军总医院手术后接受rAd-p53注射液结合放射线治疗的10例舌癌、12例牙龈癌患者及手术后仅接受单纯放疗的12例舌癌、14例牙龈癌患者进行回顾性调查,并对其疗效及不良反应进行定期复查或电话随访,分析rAd-p53注射液结合放射线治疗的疗效及安全性。结果 rAd-...
目的确定重组腺病毒p53(rAd-p53)对口腔黏膜异常增生角化细胞POE-9n转染的最佳滴度及其转染效率,为其在口腔癌前病变领域的进一步研究提供实验依据。方法采用携带绿色荧光蛋白(GFP)报告分子的重组腺病毒颗粒rAd-GFP确定口腔异常增生细胞对腺病毒转染的敏感性;以不同滴度的rAd-p53转染口腔异常增生细胞并通过MTT比色检测各组细胞的增殖抑制率;免疫细胞化学染色证实,rAd-p53转入细...
目的观察重组人p53腺病毒注射液Ad-p53治疗上皮异常增生型口腔白斑引起的生物学反应。方法对18例上皮异常增生型口腔白斑患者进行为期15 d的Ad-p53局部黏膜内注射治疗。每3 d注射1次,以1 cm2作为一个注射点,每点注射1×108 vp,0.5 mL。在最后一次注射24~48 h内行病变组织活检,并用免疫组化法检测Ad-p53治疗前后组织内P53蛋白和P21CIP/WAF蛋白的表达。结果...
目的检测DNA polβ启动子在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性,探讨DNA polβ启动子对外源性野生型p53基因表达的影响。方法荧光素酶法测定DNA polβ启动子在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性。构建携带人野生型p53基因的真核表达载体,以脂质体法转染涎腺腺样囊性癌SACC- 83细胞,逆转录聚合酶链反应(RT- PCR)检测p53基因mRNA的表达。博莱霉素、H2O2及紫外线刺激转染细胞,采用RT-...
目的 探讨端粒酶和原癌基因c- myc 和p53 在舌癌组织中的表达以及相互作用,分析它们与舌癌组织临床病理特征之间的可能关系。方法 采用原位杂交技术和端粒末端重复放大技术(TRAP) 分别检测c- myc 和p53 在舌癌组织中的表达以及舌癌组织中端粒酶的活性。结果 在低分化的舌癌组织中端粒酶活性明显升高( P < 0105) ,c- myc 在低分化1 级舌癌组织中阳性表达显著升高( P < ...
研究表明, 口腔鳞状细胞癌( squamous cell carcinoma,SCC) 的发生可能是一个多阶段的过程, 是一系列细胞遗传及表型改变累积的结果1 。本文研究P53 蛋白在口腔粘膜SCC 和口腔粘膜癌前病变的表达, 以了解P53 蛋白表达与口腔SCC 发生发展过程的关系及可能的临床意义。
肿瘤抑制基因p53在涎腺肿瘤中的表达及分析。
应用非同位素PCR2SSCP2EB 染色技术检测新鲜头颈部鳞癌组织中p 53 基因点突变。结果显示13 例标本中7 例有异常电泳带, 其中位于第5 外显子者1 例, 位于第6, 7, 8 外显子者各2 例, 说明头颈部鳞癌的发生与p 53 基因突变有密切关系。与传统的同位素PCR2SSCP 相比, 非同位素PCR2SSCP2EB 染色技术是一种更简便、安全、快速、有效的检测基因点突变的方法, 适用...
两两多元相关分析发现, PCR2SSCP 分析异常、P53 染色阳性与PCNA 指数之间无论是在口腔粘膜癌前损害、口腔粘膜鳞癌原发灶或淋巴结转移灶中, 均有明显的相关关系; 将患者的性别、年龄共同引入进行多元判别分析, 获得利用这些指标进行口腔粘膜癌前损害病理分度、口腔粘膜鳞癌病理分级、以及判定口腔粘膜鳞癌患者是否淋巴结转移的多元判别方程; 初步的判别结果显示其判别准确率分别达82. 5% , 7...
采用单克隆抗体DO 21 和免疫组化S2P 法检测了口腔鳞癌和癌前病变组织中P53 蛋白表达。结果显示, 正常口腔粘膜和轻、中度上皮异常增生中P53 蛋白阴性; 33. 3%的上皮重度异常增生和56. 8%的鳞癌P53 表达阳性, 癌组织中P53 表达与其分化程度、淋巴结转移和临床分期有关。由此作者认为, p 53 基因突变是口腔粘膜癌变过程中的早期事件并与口腔癌的进展有关, 检测P53 蛋白有助...
通过体外细胞培养方法,研究了进行舌鳞癌细胞株Tca8113 p53 基因电穿孔法转染的最佳实验条件。结果显示在细胞培养至36 h、电场强度为625 V/ cm 时转染效果最佳,转染后选择剂G418 的最佳浓度为300μg/ ml。按此条件已成功地进行了p53 基因的体外转染。
口腔上皮癌变过程中肿瘤抑制基因p53基因产物的表达分析。
癌基因c-erbB-2、抗癌基因p53在涎腺良恶性肌上皮瘤中的表达及分析。
口腔鳞癌中HPV感染状况与抑癌基因P53突变关系的研究。

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