搜索结果: 1-13 共查到“肿瘤学 U251”相关记录13条 . 查询时间(0.046 秒)
探索榄香烯联合中频交变微电流对胶质瘤U251细胞活力、凋亡和周期的影响。方法中频交变微电流作用胶质瘤U251细胞，筛选最佳作用参数；运用CCK-8法分析榄香烯不同药物浓度对U251细胞活力的影响；将U251细胞分为对照组、中频交变微电流组（50 kHz、150 mA、30 min）、榄香烯组（IC50：235 μmol/L）、中频交变微电流与榄香烯联合组，连续作用3天后，观察细胞形态，利用CCK-...
探究长链非编码RNA人母系表达基因3 (maternally expressed gene 3，MEG3)对人胶质瘤细胞U251增殖、侵袭和迁移能力的影响及机制。［方法］ RT-PCR检测MEG3和miR-21在胶质瘤组织、癌旁组织中、正常星形胶质细胞NHAs和胶质瘤细胞U251中的表达；用pcDNA-MEG3 (pc-MEG3)转染U251细胞，RT-PCR检测MEG3和miR-21的表达；生物...
分析人脑胶质母细胞瘤组织中LITAF基因mRNA表达情况，并通过抑制人脑胶质母细胞瘤U251细胞中LITAF基因表达，观察其对U251细胞增殖、凋亡和放疗敏感度的影响。方法 分析TCGA数据库中人脑胶质母细胞瘤组织中LITAF基因mRNA表达；通过RNAi抑制U251细胞中LITAF基因表达，采用胸腺嘧啶核苷类似物（EDU）检测U251细胞增殖变化，流式细胞仪分析U251细胞凋亡的变化，克隆形成实...
目的：研究VHL 基因对U251 胶质瘤细胞侵袭和迁移能力的影响。方法：使用VHL 表达质粒转染胶质瘤细胞，采用RT-PCR 检测VHLmRNA 表达，Westernblot检测VHL 、MMP-2、MMP-9 蛋白表达，应用Transwell 体外侵袭实验、划痕实验检测上调VHL 基因后对U251 胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响。使用VHL 表达质粒处理后的U251 细胞建立裸鼠颅内模型，利用免疫...
构建针对PIAS3 的RNAi 质粒载体，初步探讨抑制PIAS3 表达对胶质瘤U251 细胞增殖和凋亡的影响。方法：构建3 个RNAi载体，用脂质体法将其转染胶质瘤细胞系CHG-5，通过半定量RT-PCR 筛选干扰效率最高的重组RNAi质粒。将该RNAi质粒转染体外培养的人胶质瘤U251 细胞株，用半定量RT-PCR 和Westernblot检测PIAS3 的表达。AnnexinV2 FITC和P...
二烯丙基二硫诱导恶性胶质瘤U251细胞凋亡的作用及机制
二烯丙基二硫 恶性胶质瘤 U251细胞 凋亡
2014/6/8
研究二烯丙基二硫（diallyl disulfide, DADS）诱导人恶性胶质瘤U251细胞凋亡的作 用及其分子机制。方法 光学显微镜观察DADS作用后U251细胞凋亡形态学改变；流式细胞术检 测DADS对U251细胞凋亡率的影响; Western blot和免疫细胞化学分别检测凋亡相关蛋白的表达。结 果 光学显微镜下，DADS处理U251细胞后，细胞呈现凋亡形态改变。MTT法显示，15、30、...
研究褪黑素（melatonin，MT）和顺铂（cisplatin，DDP）单独或联合应用对人胶质瘤细胞U251和SHG-44增殖及凋亡的影响。方法：采用不同质量浓度MT和DDP单独或联合处理U251和SHG-44细胞，并设对照组（不加任何药物）及乙醇组（加入乙醇）；以CCK-8法检测细胞的增殖，流式细胞术检测细胞的凋亡和细胞周期，采用两药相互作用指数（coefficient of drug int...
构建稳定表达人 CD133 基因的脑胶质瘤U251细胞株，并探讨 CD133 对U251细胞生物学行为的影响。 方法： 将人 CD133 全长cDNA构建入逆转录病毒表达载体pEGZ-Term ，包装成逆转录病毒pEGZ-Term-CD133，进而感染脑胶质瘤U251细胞株。流式细胞术及Real-time PCR检测感染后U251细胞CD133分子的表达。细胞计数法、神经球形成实验观察CD133过...
研究含第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白（phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10，PTEN）基因的重组腺病毒（Ad-PTEN-GFP）对人胶质瘤U251细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用。 方法： 于裸鼠背部注射人脑胶质瘤U251细胞，建立胶质瘤裸鼠移植瘤模型。荷瘤裸鼠随机分为3组进行治疗：Ad-PTEN-GFP组，Ad-...
研究低氧条件下胶质瘤细胞系U251细胞中miRNA-210的表达以及对肿瘤转移能力的影响。方法 低氧条件（1% O2）培养胶质瘤细胞系U251，利用Western blot检测不同诱导时间HIF-1α水
平变化, 利用 real time PCR检测低氧不同诱导时间miRNA-210表达变化，通过Transwell小室检测U251细胞侵袭能力，利用Western blot检测低氧条件下Vmp1...
目的：研究siRNA(small interference RNA)对bcl-2基因表达的抑制作用。 方法： 依据Ambion公司在网上提供的设计软件，设计合成以bcl-2基因为靶标的siRNA，通过脂质体将合成的siRNA转入U251细胞株，以未转染细胞以及bcl-2的反义药物G3139为对照，经MTT法检测siRNA对细胞生长的抑制以及流式细胞仪检测细胞周期的改变，用RT-PCR和免疫组织化学...
HCMV IE1和pp65在人神经胶质瘤U251细胞中的时序表达。
广西虎纹捕鸟蜘蛛毒素对胶质瘤细胞株U251增殖抑制作用的研究
广西虎纹捕鸟蜘蛛毒素 神经胶质瘤 细胞凋亡
2011/7/12
广西虎纹捕鸟蜘蛛毒素对胶质瘤细胞株U251增殖抑制作用的研究。