搜索结果: 1-15 共查到“中医学 HPLC”相关记录54条 . 查询时间(0.078 秒)
六神丸HPLC-UV/ELSD指纹图谱研究
六神丸 HPLC-UV/ELSD 指纹图谱 药材归属 成分指认
2020/8/24
建立六神丸的HPLC-UV/ELSD指纹图谱分析方法，对六神丸中主要特征峰进行归属并进行指认。方法 采用HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液作为流动相，进行梯度洗脱；紫外检测器（UV）参数：检测波长为296 nm；蒸发光散射检测器（ELSD）参数：漂移管温度为70 ℃，喷雾器为冷却模式，氮气压力为25 psi；进样量2...
基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱研究
小槐花 高效液相色谱 化学计量学 指纹图谱
2020/8/24
建立基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱，为其质量控制提供科学的评价方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为ZORBAX SB-C18（5 μm，4.6 mm×250 mm），检测波长为330 nm，以甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合聚类分析和主成分分析对10批次小槐花样品进行研究。
HPLC测定蒙药尼安嘎日那格-10中栀子苷的含量
尼安嘎日那格-10 栀子 栀子苷 HPLC
2017/11/30
建立蒙药尼安嘎日那格-10中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为Dikma Technologies C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（11∶89）；流速1.0 mL·min-1；检测波长为238 nm。结果：栀子苷在6.00～60.00 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 9，平均加样回收率97.85%...
HPLC同时测定雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素的含量
儿茶素 含量测定 高效液相色谱法
2014/9/28
建立同时测定雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素含量的高效液相色谱法。方法 采用TC-C18(250 mm× 4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~8 min，10%A，8~45 min，10%→30%A)，流速：1.0 mL·min-1，检测波长：280 nm，柱温：25 ℃。结果 雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素依次在0.4~4.0，4~...
HPLC同时测定芍苓消银片中芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸的含量
落新妇苷 绿原酸 迷迭香酸 甘草酸
2014/9/28
建立同时测定芍苓消银片中芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸含量的HPLC。 方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸(B)系统，梯度洗脱；多种波长下同时检测。结果 芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸的保留时间依次为44.2，57.5，28.6，72.3，90.6 min，回归方程依次为：y=33 605 2...
建立测定长春碱亲水基修饰阳离子脂质体中主药含量及脂质体的包封率的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马C18柱，流动相为乙腈-甲醇-二乙胺（13∶53∶34，V/V/V），检测波长为281 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。 采用葡聚糖凝胶柱分离法分离长春碱亲水基修饰阳离子脂质体游离药物以测定包封率。结果：长春碱检测质量浓度在0.02～0.30 mg/ml...
建立HPLC-ELSD测定止咳冲剂中的罗汉果皂苷复方罗汉果V的含量的方法。方法 色谱条件是AlltimaTM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相乙腈-水(23∶77)，柱温30 ℃，ELSD检测条件，漂移管温度为105 ℃，气流流量为2.0 L·min-1。结果 罗汉果皂苷Ⅴ进样量在1.608~9.648 μg内时，进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系，回归方程为Y...
HPLC测定保健食品中微胶囊型维生素A
高效液相色谱 维生素A 微胶囊 保健食品
2014/7/30
建立测定保健食品中微胶囊型维生素A含量的反相高效液相色谱法。方法 以适宜浓度氨水溶液破坏保健食品中微胶囊型维生素A的微胶囊结构，再以有机溶剂提取。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以甲醇为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长为325 nm，柱温35 ℃。结果 维生素A在1.41~56.4 μg·mL-1内线性关系良好(r=1.0...
HPLC测定甲苯磺酸索拉非尼片及其在大鼠血浆中的含量
高效液相色谱法 索拉非尼 含量测定
2014/2/25
建立高效液相色谱法测定索拉非尼含量，并探索大鼠血浆中索拉非尼浓度的测定方法。方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：0.05%甲酸和0.05%三乙胺的水溶液-乙腈(35∶65)；流速：1.0 mL·min-1；柱温：30 ℃；检测波长：265 nm。结果 索拉非尼浓度在0.4~12 μg·mL-1内线性关系良好，r=0.999 9；加样回收率...
建立测定大鼠血浆中阿魏酸的反相高效液相色谱法，并测定灌胃给予康脉心口服液(Kangmaixin oral liquid，KMX)后大鼠血浆中阿魏酸的浓度及药动学参数。方法 血浆样品经酸化后用乙酸乙酯进行液-液萃取，色谱柱为Diamonsil TM C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，Agilent C18预柱；流动相为乙腈-0.085% H3PO4溶液(17∶83)；流速1.0 mL·...
HPLC波长切换法多指标综合考察补肾活血颗粒水提工艺
补肾活血颗粒 水提取工艺 单因素试验 正交试验
2014/4/8
优选补肾活血颗粒的水提取工艺。方法 通过单因素试验和正交试验，采用HPLC波长切换法，以杜仲的松脂醇二葡萄糖苷、红花的羟基红花黄色素A的转移率及提取液中的含量为评价指标，结合权重系数，综合考察提取方法、浸泡时间以及提取溶剂用量、提取次数、提取时间等因素对制剂提取工艺的影响。结果 较优水提工艺为：12倍水量浸泡1 h，加热回流提取3次，每次1.5 h。结论 HPLC波长切换法多指标综合考察得到的补肾...
HPLC测定中医滋补膏方中橙皮苷含量
含量测定 中医滋补膏方 橙皮苷
2013/6/6
建立高效液相色谱法测定中医滋补膏方中橙皮苷含量的方法。方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 mm)；乙腈-甲酸缓冲液(取甲酸1.7 mL，加水，再加三乙胺1.8 mL，定容至1 000 mL)(20∶80)为流动相；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为283 nm，柱温为30 ℃，进样量为20 mL。结果 橙皮苷2.1~12.6 mg·mL-1内，峰面积...
RP-HPLC测定滋阴明目片中马钱苷含量
马钱苷 高效液相色谱 含量测定 滋阴明目片
2013/6/4
建立滋阴明目片中马钱苷的含量测定方法。 方法: 采用HPLC,色谱条件为Kromasil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相水-乙腈(90:10),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。 结果: 马钱苷在0.16~0.8 μg线性关系良好,回归方程Y=2 117.5X-10.638(r=0.999 5),平均加样回收率99.79%,RSD 0....
野菊花药材HPLC指纹图谱
野菊花 高效液相色谱 指纹图谱 质量控制
2012/11/29
建立野菊花药材的指纹图谱,为野菊花药材的质量控制提供依据。 方法: 采用HPLC,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温30 ℃,进样10 μL。 结果: 建立了16批野菊花药材的指纹图谱,选择11个野菊花样品作为标准药材,标准药材有16个共有峰,...
芩百清肺浓缩丸HPLC-UV-ELSD指纹图谱的建立
芩百清肺浓缩丸 紫外/蒸发光散射检测器 指纹图谱
2012/11/29
研究芩百清肺浓缩丸高效液相色谱指纹图谱,建立整体特征的质量评价方法。 方法: 采用UV-ELSD串联检测技术,Zorbax色谱柱,以乙腈-1.5％冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280nm。 结果: 本色谱条件下芩百清肺浓缩丸各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱均由10个特征峰组成,相似度>0.05。 结论: 所建立的HPLC指纹图谱表达了芩百清肺浓缩丸可测组分的整体特征。具有重复性好、特征性强...