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搜索结果: 1-9 共查到EBP相关记录9条 . 查询时间(0.121 秒)
在克隆获得山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因序列基础上分析该家族成员序列特征,明确组织表达特性,并揭示3个基因在山羊肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达情况。采用RT-PCR方法克隆山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因序列,利用相关的生物软件进行生物信息学分析,利用qPCR检测3个基因在山羊各组织及山羊肌内前体脂肪细胞成脂分化中的表达情况。克隆得到C/EBPα、C/EBPβ和...
探讨紫檀芪(PT)抗人肺鳞癌Calu-1细胞作用机制及内质网应激(ERS)相关蛋白C/EBP同源蛋白(CHOP)在其中的作用。方法:实验分为对照组、PT组(15、30、45 μmol/L),分别检测各组Calu-1细胞活力值、凋亡率、ROS含量及Caspase-3活性,以及CHOP蛋白和凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax)含量的变化。CHOP小干扰RNA(siRNA)特异性抑制CHOP蛋白表达后,P...
探讨Notch1/Hes1信号通路能否通过调控CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的表达从而影响肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)的增殖与分化功能。方法:体外培养人AECⅡ,将细胞随机分为对照组、激活剂组(加入Notch通路激活剂Jagged1蛋白500 μg/L)和抑制剂组(加入Notch通路抑制剂DAPT 10 μmol/L),于干预后24 h收获各组细胞。采用RT-qPCR和Western...
研究PPARγ和C/EBPα基因在猪不同组织、月龄和品种中mRNA的表达规律,结合屠宰试验分析PPARγ和C/EBPα mRNA表达水平对肌内脂肪沉积的影响。【方法】选取3—7月龄的江口萝卜猪、从江香猪和大白猪为试验材料,提取心、肝、脾、肺、肾、小肠、背最长肌和皮下脂肪的总RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测PPARγ和C/EBPα基因在3个品种不同月龄各组织中mRNA的相对表达量,同时测定背最...
mRNA的3'非翻译区(3'UTR)作为mRNA的一部分,其调控自身mRNA的功能已为人们所熟知。但对于脱离mRNA而单独存在于细胞内的3'UTR(独立3'UTR RNA),直到最近还很少被研究,甚至对其是否存在也有争议。
为研究C/EBPα基因与朗德鹅肝脏脂肪代谢的关系,本研究克隆了朗德鹅C/EBPα基因,预测其蛋白结构和功能,并通过实时荧光定量PCR技术检测了朗德鹅肝脏C/EBPα基因在对照组和填饲、填饲+T3、填饲+T3+甜菜碱、填饲+甜菜碱等4个不同处理组中的表达情况。结果发现:朗德鹅C/EBPα基因序列长为1 401bp,开放阅读框(ORF)为975bp,编码324个氨基酸的蛋白质,两侧分别是210bp的5...
针对以往Hurst指数估算方法在求解精度和实时性上的不足,提出将EBP引入到网络流量自相似特性分析中,对比实验表明EBP对Hurst指数的估算更精确、实时性更高。利用EBP的这一优势将其运用到宏观网络行为的在线实时分析和异常行为的检测中,对林肯实验室宏观网络行为数据的分析表明,正常行为和异常行为的Hurst分布曲线差异明显。与传统匹配方法相比,基于EBP的异常行为检测方法检测效率更高。
背景与目的:研究三氧化二砷+全反式维甲酸(As2 O3+tRA )和As2 O3对NB4细胞凋亡和分化的影响,NB4细胞CD11b、AnnexinⅤ和C/EBP ε、PML- RAR α基因mRNA表达和相互调变关系 。材料与方法: 取106个NB4细胞,每孔中加入As2O3 并同时在另外孔加入As2O3+ tRA ,分别在0、4、8、12、16、20、24、48、72 h时取出细胞,用流式细胞术...
CCAAT/enhancer binding protein ??(C/EBP?? plays an important role in lipid deposition and adipocyte differentiation. In order to find genetic markers to improve the meat quality of Korean cattle, the ...

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