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载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)促进单核细胞源性巨噬细胞产生前列腺素E2 (PGE2)和前列腺素D2 (PGD2)
前列腺素D2 (PGD2) Lipocalin型前列腺素D合酶(L-PGDS) 动脉粥样硬化(AS)
2014/11/11
探讨人单核细胞THP-1源性巨噬细胞产生的Lipocalin型前列腺素D合酶(lipocalin type prostaglandin D synthase,L-PGDS)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和前列腺素D2 (PGD2)与载脂蛋白A-Ⅰ (apolipoprotein A-Ⅰ,apoA-Ⅰ)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用之间的关系...
LPS通过PGE2-EP2信号传导通路诱导肺血管生成
脂多糖 PGE2-EP2途径 血管生成 动物模型
2014/10/24
探讨脂多糖（LPS）诱导肺血管生成的相关信号途径。方法 12只6~8周龄的雌性BALB/c小鼠随机分为两组，分别行腹腔注射LPS和PBS，作为LPS组（n=6）和PBS组（n=6），建立小鼠炎症模型。采用HE染色和免疫荧光实验检测肺血管密度，应用ELISA法测定血清血管内皮生长因子（VEGF）。分离正常小鼠肺血管内皮细胞（MPVECs）并培养，分别给予VEGF、PGE2、Celecoxib、EP受...
近日，国际学术期刊Circulation Research在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所余鹰组的研究论文COX-2-Derived PGE2 Promotes Injury-Induced Vascular Neointimal Hyperplasia Through the EP3 Receptor。该研究阐明了羟氧化酶（COX-2）来源的前列腺素PGE2通过EP3受体介导促进动脉损伤...
本研究旨在探讨犀角地黄汤对脂多糖引起大鼠发热的退热效果及其机制。120只SD大鼠，随机分为4组，对照组、脂多糖组、阿司匹林组和犀角地黄汤组，每组30只。脂多糖组、阿司匹林组和犀角地黄汤组腹腔注射100 μg·kg-1脂多糖复制大鼠发热模型，2 h后，阿司匹林组和犀角地黄汤组分别灌服阿司匹林（0.04 g·mL－1，按体重以10 mL·kg－1给药）和犀角地黄汤（1.6 g·mL－1，按体重以10 ...
在明确桂皮醛通过下调COX-2抑制PGE2生成的基础上,进一步探讨其抑制PGE2生成的机制。 方法: 采用IL-1β刺激的方法,构建炎症模型,并用ELISA法检测PGE2的分泌量,用Real-time PCR法检测mPGES-1和COX-2 mRNA的表达,用Western blotting法检测mPGES-1蛋白,以观测桂皮醛对上述指标的影响。 结果: 桂皮醛能显著抑制PGE2的分泌,同时,也能...
肿痛消巴布膏对炎性渗出液中PGE2,IL-6含量的影响
肿痛消巴布膏 抗炎 炎症介质
2012/4/11
研究肿痛消巴布膏的抗炎作用。 方法: 角叉菜胶1%, 2 mL/只,注入大鼠肾部诱发大鼠气囊炎性渗出,检测渗出液中PGE2和IL-6含量,观察肿痛消巴布膏0.25,0.50,1.0 g·kg-1涂敷,2 h/d,连续6 d的抗炎作用。 结果: 肿痛消巴布膏中、高剂量能明显抑制由角叉菜胶所致的大鼠炎症反应,降低炎症组织中PGE2、IL-6的含量。 结论: 肿痛消巴布膏剂具有明显的抗炎作用。
本实验旨在观察粉防己碱（Tet）对脂多糖（LPS）诱导下RAW264.7细胞炎症模型的抗炎作用。采用 LPS 1 μg/mL刺激生长良好的RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型。在不同浓度Tet（1×10-8，1×10-7，1×10-6mol/L）作用下，用Western blotting检测各组细胞中环加氧酶-2（COX-2）和诱导性一氧化氮激酶（iNOS）的表达，用NO检测试剂盒检测细胞培养...
PGE2 抑制肿瘤坏死因子诱导的成骨细胞凋亡
前列腺素E2 成骨细胞 凋亡 肿瘤坏死因子-α
2012/7/17
前列腺素E2(PGE2)通过自分泌或旁分泌方式调节成骨细胞的增殖和分化。本文以小鼠原代成骨细胞和成骨样细胞MC3T3-E1 为实验材料， 研究了PGE2 对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的成骨细胞凋亡的调节作用。检测发现， 振荡型流体剪切力(OFSS)刺激可诱导成骨细胞内环氧合酶2(COX-2)表达升高， 进而促进PGE2 合成， 并抑制TNF-α 诱导的成骨细胞凋亡。COX-2 选择性活性抑制...
观察99Tc-MDP对佐剂性关节炎（AA）大鼠模型的影响，探讨99Tc-MDP在类风湿关节炎（RA）治疗中的抗炎作用及其机制。方法 采用完全性弗氏佐剂足跖皮内注射法建立AA模型，随机将30只雄性Wistar大鼠分为正常对照组、AA模型组和99Tc-MDP治疗组，治疗组在造模10d后给予99Tc-MDP2.5mL/kg尾静脉注射治疗，1次/d，治疗15d；正常对照组和AA模型组给予相同体积的生...
桂枝汤有效成分苯丙烯类化合物干预IL-1β刺激小鼠脑微血管内皮细胞释放PGE2的构效关系。
消炎痛对创伤牙髓组织PGE2、PGI2和TXA2抑制作用的实验研究
牙髓炎 前列腺素E类 前列腺素Ⅰ类 血栓烷A2
2009/10/27
目的：观察局部应用消炎痛对创伤性牙髓组织前列腺素生成的影响。 方法： 复制大鼠创伤性牙髓炎模型，观察消炎痛局部应用对创伤后大鼠牙髓组织的影响；同时采用放射免疫技术动态检测牙髓中前列腺素E2(PGE2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)浓度的变化。 结果：消炎痛组和氧化锌丁香油组牙髓组织PGE2、6-keto-PGF1α和TXB2含量均明显低于创伤牙髓组，且...
目的: 观察莪术对人胃癌SGC7901细胞COX-1, COX-2, VEGF和PGE2的影响. 方法: MTT法观察莪术对胃癌细胞的抑制作用, 绘制其抑制率曲线, 选取抑制率为25%时的药物浓度作为加药浓度, 用RT-PCR以及Western blot方法检测加药后人胃癌细胞COX-1, COX-2基因及其蛋白表达的变化. 用ELISA方法检测加药后培养基中VEGF和PGE2的表达情况. 结果:...
PGE2对胃癌MKN28细胞VEGF表达的影响
前列腺素E2 血管内皮生长因子 mRNA转录 蛋白表达
2009/8/12
目的: 观察前列腺素E2 (PGE2)对胃癌MKN28细胞血管内皮生长因子(VEGF) mRNA转录、蛋白表达水平的影响. 方法: 对胃癌MKN28细胞分别给予0.1, 1, 5, 10 mumol/L浓度的PGE2处理3 h, 分别以实时PCR, Western blot检测VEGF mRNA转录水平及VEGF蛋白表达水平的变化. 结果: 胃癌MKN28细胞经用不同浓度的PGE2作用3 h, V...
目的: 探讨前列腺素E2(PGE2)在内毒素(LPS)腹腔注射(ip)诱导的幼鼠急性胃黏膜损伤中的保护作用.方法:18日龄Wistar大鼠, 随机分为对照组、LPS 组、PAF受体拮抗剂预防组和治疗组四组. 用内毒素(E coli O55: B5脂多糖)5 mg/kg ip制备幼年大鼠内毒素血症模型, 同等量生理盐水ip为对照组, 于注射后1.5, 3, 6, 24, 48, 72 h处死动物, ...
但其阳性表达程度在正常组织,腺瘤样息肉,大肠癌三组之间呈递减趋势(P0.05).PGE2和Bcl-2、Bax和Bcl-2在大肠癌组织中阳性反应呈显著正相关(r = 0.532, P<0.05;r = 0.653, P<0.05).PGE2、Bcl-2及Bax在大肠癌高、中分化组中的表达率分别为100%，88.9%，85.2%，明显高于低分化组中的79.3%、60.9%、78.3%;在大肠癌Duke...