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为研究大菱鲆过氧化物酶体增殖物激活受体家族(PPARs)的组织分布和高温胁迫下PPARs在肾脏中的表达情况。实验采用荧光定量PCR(qPCR)技术检测PPARs基因3种亚型在大菱鲆不同组织中的表达情况以及高温胁迫下大菱鲆肾脏中PPARs的表达情况。qPCR结果显示，大菱鲆PPARs 3种亚型的组织分布存在显著差异。PPARα1和PPARα2在心脏中的表达量显著高于其他组织；PPARβ在大菱鲆的各个...
心血管疾病已成为危害我国民众健康的首要原因,其中动脉粥样硬化是心血管事件发生的重要因素。由代谢综合征的4个组份中的2个——甘油三酯增高、腹型肥胖共同构成的高甘油三酯性腰围,无疑较代谢综合征单一组份对2型糖尿病及心血管发生风险的预测价值更大。作者分析了PPARs基因多态性及其多个单核苷酸多态性(SNPs)之间的基因-基因交互作用与高甘油三酯性腰围的关系,提出PPARα/β/γ的多个SNPs既通过显著...
探讨PPARs 基因多态性及其多个SNPs之间的基因-基因交互作用与高甘油三酯性腰围(HTGW)的关系。方法 该研究的820名研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究(PMMJS)”队列人群。HTGW判定标准为腰围男性≥85 cm,女性≥80 cm,同时甘油三脂≥1.70 mmol/L;选取PPARs 3个亚型(PPARα/β/γ)的10个位点进行多态性检测,其中rs425377...
通过介导过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPARs)探讨邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)对雌性生殖系统影响.方法 将40只21 d雌性ICR小鼠随机分成DEHP 0、20、100、500 mg/kg剂量组,连续染毒10 d,停止染毒24 h后处死动物,用实时聚合酶链式反应(real time-PCR)技术测定小鼠PPARs mRNA表达水平,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清中雌二醇、孕酮水平...
PPARs激动剂上调内皮细胞表达eNOS并增加NO生成
过氧化物酶体增殖因子活化受体 赛格列酮 非诺贝特 一氧化氮合酶 一氧化氮
2009/8/27
目的： 观察PPARα激动剂非诺贝特及PPARγ激动剂赛格列酮对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）抑制NO生成的作用。 方法： 体外培养HUVECs，用1×10-7-1×10-4mol/L赛格列酮和10-5、10-4mol/L非诺贝特预处理HUVECs 24 h，再与10-6mol/L AngⅡ 共同孵育12 h，通过RT-PCR和Western blotting分别检测eN...
目的：观察PPAR α、γ配体对巨噬细胞、泡沫细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)表达的影响。方法：体外诱导THP-1单核细胞转化为巨噬细胞、泡沫细胞，分别加入PPAR α配体氯贝特（clofibrate）、PPARγ配体吡格列酮(pioglitazone)共同培养，应用Real-time RT-PCR和Western blotting测定巨噬细胞、泡沫细胞中EMMPRIN基因和蛋白...
目的: 观察选择性COX-2抑制剂NS-398对结肠癌细胞系SW480中PPARs信号转导通路的影响, 以期初步阐明选择性COX-2抑制剂抗结直肠癌非COX-2依赖性途径的作用机制. 方法: 应用RT-PCR检测结肠癌细胞系SW480中COX-2 mRNA表达水平, 用选择性COX-2抑制剂NS-398处理结肠癌细胞系SW480, Western blot检测PPARs信号转导通路成员表达, 四甲...
阿托伐他汀对自发性高血压大鼠心肌组织PPARs表达的影响
阿托伐他汀 肥大 左心室 过氧化酶体激增剂活化受体
2009/6/5
目的： 探讨阿托伐他汀对自发性高血压大鼠心肌组织PPARs（peroxisome proliferator-activated receptors, PPARs）表达的影响及其对心肌肥厚的逆转作用与可能机制。方法: 自发性高血压大鼠分为阿托伐他汀灌胃治疗组（SHR-A，30 mg·kg-1·d-1）及模型组（SHR），治疗8周，同周龄Wistar-Kyoto 鼠为正常血压对照组。治疗前及治疗后2、...
鸡PPARs基因组织表达特性的研究
PPARs基因 组织表达特性 鸡
2008/1/20
摘要以8周龄Arber Acres(AA)肉鸡为研究材料，采用RT-PCR和Northern blot方法对鸡PPAR基因组织表达特点进行了研究。RT-PCR半定量检测显示， 在检测的10种组织中除胸部肌肉组织外，PPAR-α基因在其他9种组织中都表达，其中较高地表达于脑、肺脏、肾脏、心脏和小肠，中等程度表达于胃、肝脏和脂肪，较低表达于脾脏。PPAR-γ基因除了在肝脏和肌肉中没有检测到外，在其他8...