搜索结果: 16-30 共查到“知识要闻 遗传学其他学科”相关记录66条 . 查询时间(2.359 秒)
日，西安交通大学生命学院线粒体生物医学研究所刘健康教授、冯智辉教授团队、医学院臧伟进教授团队以及空军军医大学高峰教授团队等密切合作，从线粒体DNA甲基化调控线粒体稳态入手，在线粒体表观遗传学参与胰岛素抵抗机制方面取得重要进展。该研究发现，细胞内游离脂肪酸的升高能够通过激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）促进DNA甲基转移酶DNMT1的线粒体转位，进一步特异性地诱导线粒体DNA编码的呼吸链复合物Ⅰ关键...
科睿唯安（Clarivate）最近公布了2018年全球高被引科学家名单，西安交大共4名教授入选。其中，能动学院郭烈锦院士、理学院丁书江教授、材料学院马伟教授三人入选交叉学科领域的高被引科学家名单，人居学院程海教授入选地球科学领域高被引科学家名单。
西安交通大学4人入选2018年全球高被引科学家名单
西安交通大学 2018年 全球高被引科学家 名单
2018/12/13
科睿唯安（Clarivate）最近公布了2018年全球高被引科学家名单，西安交大共4名教授入选。其中，能动学院郭烈锦院士、理学院丁书江教授、材料学院马伟教授三人入选交叉学科领域的高被引科学家名单，人居学院程海教授入选地球科学领域高被引科学家名单。
中国石油大学（华东）3位教授入选爱思唯尔2017年中国高被引学者榜单（图）
中国石油大学（华东） 教授 爱思唯尔 2017年 中国高被引 学者榜单 物理学 天文学 理学
2018/1/27
2018年1月19日，爱思唯尔发布2017年中国高被引学者（Most Cited Chinese Researchers）榜单，1793名最具世界影响力的中国学者入选。我校3位教授继2016年后再次入选，入榜学者总数并列全国第78位。3名入榜教授为数学学科入选者、理学院蒋达清教授，物理学和天文学学科入选者、理学院孙道峰教授，免疫和微生物学学科入选者、原化学工程学院党宏月教授。
首批国家精品在线开放课程武汉大学24门入选——入选数量居全国第二（图）
国家精品在线开放课程 武汉大学 24门 全国第二 哲学 医学 文学 历史学 理学
2018/2/2
2018年1月15日，教育部在京召开在线开放课程建设与应用推进会，宣布首批共490门国家精品在线开放课程，我校24门课程入选，入选数量居全国第二。我校被认定的国家级精品在线开放课程，均在中国大学MOOC平台上至少完成了两期教学活动，课程质量高、共享范围广、应用效果好、示范性强，涉及的学科包括哲学、医学、文学、历史学、理学、经济学、管理学、工学、法学。
中国科学院遗传与发育生物学研究所郭伟翔研究组在脆性X智力低下蛋白调节神经元轴突发育的研究中取得新进展（图）
中国科学院遗传与发育生物学研究所 郭伟翔研究组 脆性X智力低下蛋白调节神经元轴突发育
2017/12/7
脆性X染色体综合症(Fragile X syndrome, FXS)是常见的遗传性智力障碍疾病，由脆性X智力低下蛋白(Fragile X mental retardation protein，FMRP)功能缺失所引起。FMRP作为RNA结合蛋白，能够与大量的神经发育相关基因的mRNA直接结合并调控蛋白合成及功能，进而影响神经元树突及树突棘发育和突触可塑性。目前的研究提示，长链非编码RNA (Lon...
近日，山东大学生命科学学院、微生物技术国家重点实验室“青年千人”张亮然教授课题组在减数分裂研究领域取得突破性进展，研究成果“Inefficient crossover maturation underlies elevated aneuploidy in human female meiosis”于2017年3月2日在《Cell》在线发表。课题组成员王顺心博士为该论文的第一作者，张亮然教授和哈佛大...
2016年度中国科学十大进展出炉
2016年度 中国科学十大进展
2017/2/21
肥胖是否会遗传？电子开关能否小到分子级别？水的核量子效应是怎样的？……2017年2月20日，科技部基础研究司和高技术研究发展中心联合发布了2016年度中国科学十大进展遴选结果，为上述科学难题一一给出了答案。这10项由两院院士和“973”计划顾问组等专家，从去年278项基础研究进展中投票选出的成果，可以让我们一览过去一年中国基础研究发展的面貌和趋势。
2016年11月4日，应中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所生物医学部戴建武研究员邀请，爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤医学科学研究中心、天津大学材料科学与工程学院王文新教授来中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所访问，并作了题为“高性能聚合物基因载体的设计以及在治疗隐性遗传性大疱性表皮松解症的应用”的学术报告。
表观遗传学研究获重大突破
表观遗传学研究 同济大学
2016/9/19
同济大学高绍荣团队首次从全基因组水平上揭示了小鼠植入前胚胎发育过程中的组蛋白H3K4me3和HK27me3修饰建立过程，并发现宽的H3K4me3修饰在植入前胚胎发育过程中对基因表达发挥重要调控作用。相关成果2016年9月15日在线发表于《自然》。高绍荣研究组利用极少量的细胞检测了小鼠植入前胚胎发育各个时期的组蛋白H3K4me3和H3K27me3修饰变化情况，这两个修饰分别对应基因的激活和沉默。
mtDNA稀有变异或是精神分裂症一种病因
mtDNA稀有变异 精神分裂症
2016/8/4
近日，中国科学院昆明动物研究所研究员姚永刚、博士生毕蕊与中南大学湘雅二医院陈晓岗团队合作，对11个展现出母系遗传特征的精神分裂症家系进行了研究，通过测定各家系中先证者的mtDNA全基因组序列发现，mtDNA稀有致病变异可能是精神分裂症发病的一种病因，但其低频异质性很可能与精神分裂症不相关。相关结果近期分别发表于《精神分裂症的研究》 和《分子神经生物学》期刊。
中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所李轩研究组通过组学大数据研究揭示了RNA编辑表观遗传位点的系统进化规律（图）
中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所 李轩研究组 组学大数据研究 RNA编辑表观遗传位点
2016/8/2
2016年7月28日,《PLOS Genetics》杂志发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所李轩研究组题为“The landscape of A-to-I RNA editome is shaped by both positive and purifying selection”的研究论文。 该工作通过对多生物物种RNA编辑事件的系统发现和分析，首次揭示了RNA编辑表观遗传位点的...
《Nature》发表华中农业大学生命科学技术学院/作物遗传改良国家重点实验室殷平团队RNA表观遗传学研究新进展（图）
Nature 华中农业大学生命科学技术学院/作物遗传改良国家重点实验室 殷平团队 RNA表观遗传学
2016/5/27
2016年5月25日，国际顶级学术期刊《Nature》在线发表了华中农业大学生命科学技术学院/作物遗传改良国家重点实验室殷平教授结构生物学团队关于N6腺嘌呤甲基转移酶METTL3-METTL14蛋白复合体晶体结构的最新科研进展。论文以“Structural basis of N6-adenosine methylation by the METTL3-METTL14 complex” 为题，首次报...
国际人类表型组研究联盟在复旦大学成立
国际人类表型组 复旦大学
2016/5/19
“2016年度谈家桢遗传学国际论坛暨首届国际人类表型组大会”日前在复旦大学举行，中科院院士、复旦大学副校长金力和“国际代谢组之父”、英国医学科学院院士、帝国理工大学国家表型组学中心主任杰里米·尼科尔森教授担任大会主席。
2016年3月7日，美国科学院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS）在线发表中国农业大学田见晖教授团队的研究成果。研究首次揭示了小鼠体外受精（IVF）出生性别比例失衡的内在机制，并且通过针对性地调整IVF培养体系，解决了IVF 性别失衡问题。