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我国科学家解析乙肝表面抗原三维结构，有望促进疫苗优化（图）
小分子药物 乙肝 三维结构
2024/9/14
这一研究不仅解决了结构生物学和病毒学领域的长期谜题，还为疫苗的优化、中和性抗体构效关系的理解提供了重要依据，特别是有望加速直接靶向病毒表面蛋白和囊膜组装的小分子药物以及引导表面蛋白降解的PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）的研发。
科学家开发一款降解药物，可触发癌细胞铁死亡（图）
铁死亡 癌细胞 降解药物
2024/9/14
铁死亡是一种铁依赖性的、非凋亡性、程序性细胞死亡，因其独特的机制在肿瘤治疗和神经退行性疾病领域引起广泛关注。近日，中国科学院杭州医学研究所（以下简称杭州医学所）研究员覃江江课题组、程向东教授团队联合研发了一款小分子降解药物，该药物可触发癌细胞铁死亡。相关成果于9月4日发表在药物化学领域权威期刊《药物化学杂志》（JournalofMedicinalChemistry）上。
抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate, ADC）由单克隆抗体（monoclonal antibody, mAb）、连接子以及毒性药物组成，它们通过结合单克隆抗体的特异性与高毒性药物的杀伤力，实现了对肿瘤细胞的精确打击，显著提升了肿瘤治疗的效率和安全性。虽然ADCs在临床应用中取得了显著成效，并有多种产品获得FDA批准，但它们仍面临一系列挑战，包括肿瘤组织穿透能力不足、体内长...
研究人员提出脓毒症预后评估新方法（图）
脓毒症 芯片 免疫细胞
2024/9/14
近日，中国科学院合肥物质科学研究院安光所光电子技术研究中心生物医学光学研究室联合安徽医科大学第一附属医院，成功研发集成免疫细胞定位功能的微流控浓度梯度芯片，利用该芯片分析了脓毒症患者中性粒细胞和T淋巴细胞的趋化迁移行为，并提出了一种基于多维度免疫细胞趋化运动参数的脓毒症预后评估新方法。
中国科学院过程工程所等在工程化益生菌制剂治疗溃疡性结肠炎方面获进展（图）
过程工程 治疗 药物
2024/9/12
溃疡性结肠炎（UC）是伴有长期炎症和肠道菌群失衡的炎症性肠病，但临床现有的非甾体抗炎药物以及激素药物疗效欠佳或副作用大。2024年9月10日，中国科学院过程工程研究所基于数据挖掘和临床研究，设计并创建了嵌合硒点的工程化益生菌制剂，通过协同恢复肠道菌群稳态和氧化还原稳态，实现了安全高效的UC治疗。相关研究成果发表在《细胞-宿主与微生物》（Cell Host & Microbe）上。
内皮素（endothelin, ET）是由21个氨基酸组成的多肽，能激活内皮素受体（endothelin receptor, ETR）亚型ETA和ETB，对于维护血管张力和心血管稳态至关重要。ETA主要介导强效的血管收缩，ETB则主要通过一氧化氮诱导血管松弛，因此ETR是治疗心血管疾病的重要靶点。上海科技大学iHuman研究所与复旦大学附属中山医院心脏重症中心合作，对ETR进行了深入的结构生物学研...
我国首款猴痘疫苗获批临床（图）
猴痘 疫苗 生物 公共卫生
2024/9/10
2024年9月9日，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书，这是我国首款获批临床的猴痘疫苗，有望在我国对猴痘病毒导致疾病的预防和控制中发挥重要作用。
孙宇辉课题组完成庆大霉素生物合成中的最后一块“拼图”（图）
庆大霉素 武汉大学 药学
2024/9/9
近日，ACS Catalysis（《美国化学会催化》）发表了武汉大学药学院邓子新院士团队孙宇辉教授课题组与英国剑桥大学、巴西圣保罗大学关于庆大霉素双脱氧催化机制的最新合作研究成果。论文通过遗传学、生物化学和结构生物学等多学科研究方法，成功揭示了庆大霉素生物合成中双脱氧修饰的过程和催化机理，完成了曾经抗感染明星药物庆大霉素复杂生物合成途径的最后一块“拼图”。
诺和诺德长效生长激素上市申请获受理
诺和诺德 激素 生长激素
2024/9/10
2024年9月5日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网消息，诺和诺德长效生长激素帕西生长素注射液的上市申请获得受理。帕西生长素注射液的英文通用名是somapacitan，据美国食品药品监督管理局官网消息，该药于2020年获批用于治疗成人生长激素缺乏症。2023年4月，FDA又批准其用于治疗2.5岁及以上儿童的生长激素缺乏症。
老药新用有助治疗心脏损伤
心力衰竭 心脏 醋酸格拉替雷
2024/9/2
以色列科学家研究表明，常用于治疗多发性硬化症的药物醋酸格拉替雷可在小鼠和大鼠中修复心脏病发作或心力衰竭后的心脏损伤。相关研究近日发表于《自然—心血管研究》。
细胞治疗药品产业成“新赛道”，上海修订CAR-T管理规定
细胞 药品 CAR-T
2024/8/30
2024年8月28日，上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）监督管理规定》（以下简称《CAR-T管理规定》）。澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者获悉，原有的暂行规定至2024年8月31日到期。新的规定“无缝衔接”，在成为正式规定的同时，也为上海市其他类型细胞治疗药品上市后的监督管理提供了参照。
老药新用治疗心脏损伤
心脏损伤 醋酸格拉替雷 呼吸系统
2024/8/30
《自然·心血管研究》2024年8月26日发表的一项研究称，常用于治疗多发性硬化症的药物醋酸格拉替雷，可修复小鼠和大鼠在心脏病发作或心力衰竭后的心脏损伤。
近日，山东大学微生物技术国家重点实验室史大永教授团队在Green Chemistry上发表题为“Visible light-induced cobalt-catalyzed 1, 3-diphosphination of alkenes”的研究论文。微生物技术国家重点实验室2022级硕士研究生单文龙为第一作者，微生物技术国家重点实验室史大永教授为该研究的通讯作者，山东大学微生物技术国家重点实验室为...
20年来首个无成瘾风险止痛药递交上市申请
止痛药 申请 疼痛
2024/8/26
VX-548与维柯丁均能使患者的疼痛减轻约3分，但前者无上瘾风险。2024年7月30日，Vertex发布公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理该药物的新药上市申请，并给予优先审评资格。如若最终成功上市，它将成为二十年来首款非阿片类急性疼痛药物。
院士专家共议干细胞产品落地：未来一两年内或有相关药物上市
干细胞 心衰 帕金森病
2024/8/21
“未来的干细胞产品主要产生在两个方向上，一是慢性病治疗，比如心衰、帕金森病、渐冻症等，二是抗衰老相关产品，比如面膜、化妆品、吸入式抗衰老产品等。”