搜索结果: 61-75 共查到“知识库 遗传学”相关记录2196条 . 查询时间(5.125 秒)
牛樟芝1个AcHMGS基因的克隆与表达分析
牛樟芝 基因克隆 羟甲基戊二酰辅酶A合成酶 诱导表达
2021/7/12
为了探明牛樟芝三萜化合物合成途径中的关键限速酶羟甲基戊二酰辅酶A合成酶的调控机制,为其三萜生物合成酶表达机制的研究提供参考,从牛樟芝中分离并克隆出1个基因,将其命名为AcHMGS,利用生物信息学分析软件了解其结构特性,分析该基因在不同碳氮源添加物培养基上的表达情况。结果表明,AcHMGS基因含有完整的开放阅读框,全长为1440bp,编码574个氨基酸;含有6个外显子、5个内含子。由蛋白质活性保守位...
桔小实蝇flightin基因RNAi载体构建
桔小实蝇 flightin基因 L4440载体 RNA 干扰
2021/7/12
以云南省林业和草原科学院森保所室内饲养的桔小实蝇为材料,采用RT-PCR技术,克隆桔小实蝇(Bac-troceradorsalisHendel.)flightin的基因片段,并以此为靶标,设计有效的干扰片段,以线虫RNAi干扰载体L4440为载体,构建桔小实蝇flightin基因RNAi载体。通过PCR、酶切检测及测序,证明表达载体构建正确。本研究为通过RNAi研究桔小实蝇flightin的基因功...
前列腺素E2在排卵过程中作用及机制研究进展
前列腺素 卵泡 排卵 卵丘细胞
2021/2/2
前列腺素E2主要由颗粒细胞合成，是大多数哺乳类动物排卵卵泡中关键的调节分子。排卵过程中，黄体生成激素激增，通过环氧合酶-2和前列腺素合酶诱导颗粒细胞合成前列腺素E2。前列腺素E2释放到胞外后，通过结合卵丘颗粒细胞上前列腺素E2受体2和受体4，诱导丝裂原活化蛋白激酶磷酸化，增加胞内环磷酸腺苷水平，并激活蛋白激酶B和丝裂原活化蛋白激酶通路，促进排卵发生。前列腺素E2的调控异常与多种排卵障碍性疾病有关，...
新疆农业大学农学院遗传学课程教学大纲
新疆农业大学 农学院 课程教学大纲 遗传学
2024/5/28
遗传学是生命科学领域中的一门核心学科，主要研究遗传物质的结构、功能及遗传信息的传递与表达。遗传学是一门生物类专业本科生必须学习的生物学基础课程。本课程主要包括遗传学的三大定律、染色体的变异、分子遗传学的基础内容、数量遗传学的基础内容和群体遗传学的基础内容。根据课程内容，设置了植物细胞有丝、减数分裂制片及孟德尔遗传规律的验证、染色体核型观察与染色体多倍体的鉴定等实验内容。在讲述经典理论的同时积极结合...
高通量测序技术对Ⅱ型Waardenburg综合征患者的基因突变分析
综合征 高通量测序 基因
2021/1/14
对4个Ⅱ型Waardenburg综合征（WS）患者进行耳聋基因突变筛查，探讨可能的分子遗传学机制。回顾性分析2015年8月至2018年12月间就诊于郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心的4个Ⅱ型WS家系的临床资料。抽取患者及家系成员外周血标本，应用高通量测序技术（next generation sequencing，NGS）对患者进行耳聋基因检测，并对可疑基因突变进行Sanger测序验证和家系验...
广东地区汉族育龄妇女MTHFR基因遗传多态性
育龄妇女 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性
2021/3/29
调查并分析广东地区汉族育龄妇女MTHFR基因多态性分布情况。 方法：选取2016年1月至2018年7月广东省妇幼保健院行婚检/孕检的育龄妇女13 336例，采用Taqman-MGB法测定MTHFR基因C677T、A1298C位点的基因型，并采用卡方检验比较本地人群与其他人群的基因型频率/等位基因频率的分布情况。
LHCGR基因突变所致家族性男性性早熟家系分析
家族性男性性早熟 LHCGR基因 点突变
2021/2/1
探讨1例家族性男性性早熟（familial male-limited precocious puberty，FMPP）患儿的临床特征，并对黄体生成素/人绒毛膜促性腺激素受体（luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor，LHCGR）基因进行突变分析。方法： 收集1例2岁5个月FMPP患儿的临床资料，包括性征、实验室相关检查结果等，并对患儿及其父母外...
弱精子症分子遗传学的研究进展
弱精子症 分子遗传学 基因突变 线粒体DNA突变 miRNA 调控异常 精子端粒长度改变
2020/6/10
近年来掀起弱精子症（AZS）分子遗传学改变研究的热潮，从分子水平揭示弱精症的发生发展，对弱精症的精确诊断及治疗具有重大意义。本文就近年来关于弱精症分子遗传学的研究进展做一综述，从基因突变、线粒体DNA突变、miRNA 调控异常、精子端粒长度改变四个方面阐述。
上海科学家发现精子发育过程中蛋白质翻译激活的重要机制（图）
精子发育过程 蛋白质翻译激活 不育症
2022/3/28
在图片中，piRNA(指挥棒)指挥PIWI(琵琶)、eIF3f（二胡）和HuR(箜篌)，激活了靶基因的翻译（五线谱）。音乐家面前的乐谱是编码“精子”的密码子。随着指挥棒的摆动，乐谱变成美妙的旋律，象征着不断产生精子。
术后认知功能障碍与遗传易感性
术后认知功能障碍 基因多态性 表观遗传学
2020/6/9
近年来有关术后认知功能障碍（postoperative cognitive dysfunction，POCD）发病机制及相关危险因素的研究重心从手术麻醉因素逐渐扩展到遗传因素。许多基因被用来探究其与POCD的联系，并且研究认为表观遗传失调可能是POCD另一个关键机制。
目的 对不同来源的野生白及遗传多样性进行分析，为白及种质的选育、保护和开发提供参考。方法 以全国不同地区的50份野生白及样品为材料，利用序列相关多态性扩增（SRAP）分子标记技术进行遗传多样性分析，使用UPGMA法进行白及亲缘关系的聚类分析。结果 利用筛选出的15对SRAP引物组合，50份样品扩增获得共117个条带，平均每个引物产生7.8个条带，其中多态性条带106条，多态性比率为90.60%。聚...
稻瘟病是世界上最严重的水稻病害之一。通过功能标记的开发,为加快广谱持久抗稻瘟病基因PigmR在水稻育种中的应用提供依据。【方法】利用Snapgene 2.3.2软件分析PigmR的碱基变异特征,用Oligo 7设计特异功能标记。为了避免因PCR扩增失败引起的假阴性,设计扩增内参基因Actin1的引物作为参照,对功能标记进行优化。用功能标记对水稻亲本材料、丽江新团黑谷的单基因系材料、育种中间材料和南...
遗传性多发性外生骨疣家系的EXT基因突变检测
遗传性多发性骨疣 EXT基因 连锁分析
2020/8/25
对遗传性多发性骨疣(hereditary multiple exostoses，EXT)也称遗传性多发性骨软骨瘤（HME）家系的EXT1和EXT2基因编码序列进行突变检测，寻找引起该家系EXT的致病基因突变。［方法］ 利用与EXT1、EXT2紧密连锁的短串联重复序列（short tandem repeat，STR）对该家系进行连锁分析，确定候选基因，然后对候选基因的编码区及外显子与内含子交界处进行...