搜索结果: 31-45 共查到“知识库 分子遗传学”相关记录398条 . 查询时间(6.156 秒)
通过重叠区扩增基因拼接法(Gene splicing by overlap extension，SOEing)构建含有杜氏盐藻(DunalieUa salina)硝
酸盐还原酶(NR)基因5 一上游序列(Pnr)and 3'-端序列(Tnr)的EGFP真核表达载体，并将其转化杜氏盐藻。利用改
进的SOEing法，将杜氏盐藻NR基因Pnr与报告基因EGFP cDNA融合，并与pEGM一7 克隆载...
Multiple banding pattern，a potential problem of cross—species microsatellite amplilification，happened when EST-SSR
primers of Porphyra yezoensis were used in microsatellite amplification for several ...
利用RAPD 分子标记技术对5 个居群的90 个大针茅个体间的遗传关系以及RAPD 多态性与所在生境的相关性进行了研究。16 个引物共扩增得到310 个RAPD 位点, 利用几种多元分析方法对所得位点进行分析, 结果显示: 主轴法分析能够在三维坐标下将90 个大针茅个体按居群来源进行分类, 前三个轴虽然只解释了总变异的21 . 91% , 却能将所研究的居群完全分开; 典范判别分析可以将97 .8...
采用AFLP 分子标记方法对云南中甸的6 个黄花杓兰( Cypripedium flavum) 居群进行了遗传多样性水平、遗传结构及克隆多样性研究, 其中两个居群用样方取样法分析其克隆空间结构。POPGENE 软件分析结果表明: 两组引物共产生104 个位点, 其中86 个为多态位点, 多态位点百分率为82.69%。黄花杓兰具有丰富的遗传变异( 物种水平上, He = 0.2884, Ho= 0....
一个巴西橡胶树钙调素基因假基因的识别
巴西橡胶树 钙调素基因 假基因
2009/5/25
以巴西橡胶树( Hevea brasiliensis) 基因组DNA 为模板, 根据胶乳钙调素基因HbCaM 序列设计引物,利用PCR 方法克隆获得了1 319 bp 和447 bp 的两个DNA 片段。序列分析表明, 1 319 bp 的DNA 长片段为胶乳钙调素基因HbCaM 的DNA 片段, 含有两个外显子( 77 bp 和373 bp) 和1 个内含子( 869 bp) , 包含了HbCa...
云南南部不同种源地小桐子遗传多样性的ISSR 分析
小桐子 遗传变异 ISSR
2009/5/22
应用ISSR 分子标记方法对采自云南的8 个居群的小桐子( Jatropha curcas) 共158 个个体进行遗传多样性分析。8 个ISSR 引物共扩增到了67 个位点, 其中61 个是多态性位点。分析结果表明: (1) 云南小桐子的遗传多样性水平很高。在物种水平上, 平均每个位点的多态位点百分率PPB = 91.04% , 有效等位基因数Ne = 1.5244, Nei′s 基因多样性指数H...
利用ISSR 分子标记技术对苎麻细胞质雄性不育“三系”mtDNA 进行多态性分析; 在选用的38 个ISSR引物中, 有6 个引物的扩增产物在不育系、保持系和恢复系之间存在差异。对这些特异性片段进行克隆和序列测定, 结果表明: 片段21-MS 全长956 bp , 包含一个525 bp 的完整编码区, 共编码174 个氨基酸。片段31-MR 全长778 bp , 包含一个404...
除虫菊(Pyrethrum cinerariifolium)，又称白花除虫菊，是众所周知的著名杀虫植物，也是目前世界上唯一集约化栽培的天然杀虫剂原料，至今仍为肯尼亚、厄瓜多尔等一些国家的支柱产业。除虫菊的头状花序中含有6种0.4 %～2 %的杀虫成分，即除虫菊酯Ⅰ，Ⅱ(pyrethrin-I，II)，瓜菊酯Ⅰ，Ⅱ(cinerin-I，II)和茉莉菊酯Ⅰ，Ⅱ(Jasmolin-I，II)，6个成分组...
滇产与日产松茸的IGS1-RFLP 比较分析
松茸 云南 IGS1-RFLP 酶切类型 IGS1 序列FONT
2009/4/17
应用Cfr13 I 限制性内切酶对采自于云南省16 个市县的127 个松茸子实体进行了IGS1-RFLP 比较分析, 发现126 个松茸子实体属于A 类型, 来自大理白族自治州剑川县的1 例(TF89) 为C 类型。通过对A类型的IGS1 序列分析发现产自云南的松茸有一个CTTT 的简单重复, 滇产松茸IGS1 序列差异不明显。滇产松茸的IGS1-RFLP 与日产松茸的主要类型十分相似, 两地松茸...
采用PCR 技术从番木瓜基因组中克隆了proteinase omega 基因的部分序列及其5′侧翼序列。序列分析表明, 克隆到的基因序列与GenBank 中的序列同源性为96%, 长1039 bp 的5′端侧翼序列在GenBank 数据库中没有同源片段。预测5′端侧翼序列有两处基础启动子区域,转录起始位点(TSS) 分别为是A, T。在基础启动子区域都存在TATA-box, 上游发现多处CAAT-...
用正交设计优化荔枝RAPD反应体系
荔枝 RAPD 反应体系 正交设计
2008/12/29
以改良CTAB法提取的荔枝基因组DNA为模板,应用L25(56)正交表,研究了Taq、Mg2+、随机引物、dNTPs和DNA模板5种RAPD反应组分浓度变化对扩增结果的影响,量化分析结果表明:正交设计可以应用于RAPD反应体系的建立.用这种方法建立的荔枝RAPD-PCR优化反应体系为:25 μL 反应体系中含1×Buffer、 2.0 mmol/L Mg2+、 2.0 U Taq DNA聚合酶、 ...