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Lauge-Hansen分型推断踝关节骨折成伤机制
法医学 创伤和损伤 踝关节骨折 Lauge-Hansen分型 成伤机制
2019/4/25
探讨应用医学影像学Lauge-Hansen分型推断踝关节骨折的成伤机制及其在法医学中的应用价值。 方法 收集2013年1月至2018年5月在浙江省永康市公安局进行法医学鉴定并可获知成伤机制的32例踝关节骨折案例。由3名资深法医分别根据X线、CT等影像学资料进行踝关节骨折Lauge-Hansen分型。使用SPSS 20.0统计软件对Lauge-Hansen分型结果与通过案情获知的踝关节骨折成伤机制进...
藻类rDNA特异性片段长度多态性在溺死鉴定中的应用
法医病理学 法医遗传学 硅藻类 DNA 核糖体 第二内转录间隔区 扩增片段长度多态性分析 溺死
2019/4/25
通过检验水体和人体器官中硅藻核糖体DNA（rDNA） 5.8S部分序列、第二内转录间隔区（second internal transcribed spacer，ITS2）序列（5.8S+ITS2）的长度多态性差异，判断溺水死亡案件中受害人的落水地点以及受害人系生前落水还是死后被抛尸入水。 方法 以南京市公安局法医中心受理的2例硅藻检验鉴定案例为对象，利用5.8S+ITS2分子标记的长度多态性，分析...
基于Ion Torrent PGMTM测序平台的CSF1PO和D18S51基因座分析
法医遗传学 序列分析 DNA CSF1PO D18S51 二代测序 Ion Torrent PGMTM测序系统
2019/4/25
应用二代测序（next generation sequencing，NGS）技术对CSF1PO和D18S51基因座进行分析检测，研究CSF1PO和D18S51基因座的序列多态性。 方法 采集165例中国汉族无关个体外周血样，应用QIAamp DNA Mini试剂盒提取样本DNA，Ion Plus Fragment Library试剂盒构建文库，在Ion Torrent PGMTM测序平台上进行DN...
调查长沙汉族群体18个常染色体短串联重复（short tandem repeat，STR）序列遗传多态性，探讨其群体遗传学关系及法医学应用价值。 方法 应用Goldeneye?誖DNA身份鉴定系统BASIC，对长沙地区2 004名汉族无关个体血样DNA进行扩增，3130xl基因分析仪电泳分析，GeneMapper?誖ID v3.2软件分析等位基因片段大小。统计分析18个STR基因座的频率数据和群体...
建立16个miniSTR基因座的复合扩增体系，探讨其在法医学降解检材中的应用价值。 方法 采用六色荧光标记技术，对16个miniSTR基因座进行复合扩增体系的构建及法医学应用评估。 结果 开发出一个六色荧光标记的miniSTR扩增试剂盒，可同时对15个常染色体STR基因座、Amelogenin基因座和DYS391基因座进行分型检测，方法特异性好，分型结果稳定、准确，灵敏度达50 pg，实际案件中常...
心脏震荡是指既往无心脏疾病的健康人心前区突然遭受钝性外力后，突发的心律失常所致的急性死亡。作为心脏暴力性损伤的种类之一，心脏震荡因其较为罕见，且所受外力较轻微、死亡急骤，常常引发纠纷。本文就心脏震荡的流行病学、发病机制及法医学鉴定要点进行综述，主要探讨心脏震荡与心肌挫伤、心脏性猝死及抑制死的法医病理学鉴定及鉴别要点，以期为广大法医病理学工作者对于此类死亡原因的鉴别提供帮助。
法医微生物是目前法医学研究的前沿热点之一。16S rRNA基因由于其保守性与特异性并存的特点，是法医学鉴定的理想标记。伴随着高通量测序技术的快速发展，对微生物的研究已逐步应用于环境、医疗等多个领域。在法医学领域，以16S rRNA基因测序为代表的法医微生物研究成果也逐步应用于法医学实践中的生物检材鉴定、个体识别、死亡时间推断、地域推断等方面，为案件的侦查提供线索，为传统方法作为补充和辅助。本文阐述...
InDel遗传标记在法医学领域的研究进展
法医遗传学 遗传标记 综述 插入/缺失
2019/4/25
医DNA分型的遗传标记经历了可变数目串联重复（variable number of tandem repeat，VNTR）序列和短串联重复（short tandem repeat，STR）序列。随着测序技术的产生，出现了第三代遗传标记，因其基因座通常只有两个等位基因，故又被称为二等位基因遗传标记，主要包括单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）和插入/...
建立新型的混合斑中精子细胞分离的方法，并评价其应用价值。 方法 收集性侵案件中的40份混合斑检材，分别采用常规差异裂解法和尼龙膜套管分离技术进行精子细胞分离，使用硅膜试剂盒（Forensic DNA Extraction Kit for Soft Tissues）提取精子细胞DNA，AmpF?詛STR?誖Identifiler?誖Plus PCR扩增试剂盒进行PCR扩增，3500xL基因分析仪进行...
调查30个Y-STR基因座在中国汉族男性人群中的遗传多态性和突变情况，研究其法医学应用效能。 方法 应用自行建立的30个Y-STR基因座检测系统对中国汉族人群1 005名男性无关个体和1 008对父子（1 949人）的血样进行Y-STR分型，统计各基因座的群体遗传学参数与突变情况。 结果 1 005名中国汉族男性无关个体共检出983种单倍型，其中963种仅检出1次，总体单倍型多样性（HD）和识别能...
多套试剂盒在亲权鉴定特殊案例中的应用
法医遗传学 亲子关系 亲权鉴定 试剂盒
2019/4/25
分析山东汉族人群21个常染色体STR基因座的遗传多态性，同时对用Goldeneye?誖DNA身份鉴定系统25A和20A检测存在基因突变或等位基因丢失的案例进行分析。 方法 用Goldeneye?誖DNA身份鉴定系统25A和22NC对山东汉族人群273个无关个体的40个常染色体STR基因座进行分型，对其中21个STR基因座的遗传多态性进行分析。同时对6个存在基因突变的案例增加检测Goldeneye?...
镜下单片状头屑DNA提取分型法与EZ-tape法的比较
法医遗传学 头屑 EZ-tape DNA提取
2019/4/25
改进常规头屑类样本的EZ-tape提取分型方法，借助显微镜采集单片状头屑，提高样本利用率、降低漏检率，并减少混合分型结果比例。 方法 采用EZ-tape脱落细胞粘取器和透明胶带粘取2名志愿者轮流佩戴的帽子内侧，EZ-tape法遵循传统方法直接提取DNA，镜下单片状头屑DNA提取分型法（简称“单片头屑分析法”）则借助显微镜分拣出透明胶带中的单片状头屑。两种方法均分别进行持续振荡和静置消化。所有样本均...
观察并分析亲权鉴定案件中Amelogenin等位基因丢失的案例，探讨Amelogenin等位基因丢失的类型、机制以及对性别鉴定的影响和应对方法。 方法 选择经SiFaSTRTM 23plex DNA身份鉴定系统检测，女性出现Amelogenin X的峰面积与相邻杂合子峰面积一致或低于相邻纯合子峰面积的1/2，男性出现Amelogenin X丢失的样本，进行X-STR分型及Amelogenin X测...
研究外伤后鼓膜穿孔的法医学鉴定案件特点，探讨鼓膜穿孔的法医学鉴定要点及评定方法。 方法 对司法鉴定科学研究院2017年受理的24例外伤后鼓膜穿孔案例资料进行回顾性分析，包括鼓膜穿孔的大小、形态、好发部位、愈合时间、愈合方式等。 结果 本研究中，外伤性鼓膜穿孔以小穿孔（＜1/2象限）多见，形态常不规整，以前下象限为主，向心性移行愈合常见，6周内的愈合率达90%。 结论 外伤后鼓膜穿孔的鉴定案件中，重...