搜索结果: 91-105 共查到“知识库 药物管理”相关记录1136条 . 查询时间(0.671 秒)
ePS供应商评分系统在医院药品采购管理体系中的应用
电子化药品物流平台 供应商评分系统 药品采购管理
2014/5/4
促进药品供应商提高药品配送服务意识。方法：合理制订供应商评分标准，并将该标准通过软件设计嵌入医院电子化药品物流平台（ePS）建立供应商评分系统，将药品采购过程如供应商资质管理、订单处理、可供货率、验收效率、质量药品处理效率等通过扫描设备进行记录及进行数据处理，比较我院采用ePS前（2009年）、后（2011年）供应商评分系统的相关数据。结果：在ePS平台上可客观记录任意时间段供应商物流服务水平数据...
建立规范化操作模式，强化中心药房麻醉药品及第一类精神药品的管理。方法：采取“批号追踪”的方法，对制度设置、专用处方管理、药柜设置、专用账册管理和规范化操作流程进行了规范化管理改进，包括设计各类标准的图表及账册并形成具体的规范化操作流程。结果：通过规范化管理，明确了中心药房、病区和手术室在管理流程中的位置与工作范围，实现了某批次药品最小计量单位自然信息的追踪。结论：我院通过规范化管理提高了中心药房麻...
运用品管圈降低静脉药物调配中的残留药量
品管圈 静脉药物调配 残留药量 调配规范化
2014/5/4
降低静脉药物混合调配过程中的残留药量，提高药品利用率，保证患者输液浓度的精准度。方法：运用品管圈手法和PDCA（计划、执行、检查、处置）循环法，建立静脉药物调配残留量限度标准，分析药量残留的原因、拟定对策并实施、评价效果等。结果：溶媒体积、溶解程度和残留体积是主要影响因素，据此制订了针对每种药品分别设计调配方案及针对残留量大的调配人员进行提醒、培训等措施。通过本次活动，有形成果（即PIVAS指定药...
光纤传感过程分析利巴韦林片的溶出度
光纤传感药物溶出度实时测定仪 光纤传感过程分析 利巴韦林片 溶出度
2014/5/4
建立过程分析利巴韦林片溶出度的方法。方法：参照《美国药典》中利巴韦林片的溶出条件，采用光纤传感药物溶出度实时测定仪建立利巴韦林片的溶出度分析方法（简称FODT法），并与《美国药典》方法进行比较；同时建立可测定3种不同规格（0.02、0.05、0.1 g）利巴韦林片溶出度的FODT法条件（探头规格、检测波长）；另外对11批不同厂家产品进行了考察。结果：两种方法所得溶出度结果均符合要求，但采用FODT...
研究我国当前药品检验用营养琼脂培养基的整体质量水平，探索敏感性强的培养基质量评价方法。方法：以生长率和菌落直径为指标，使用5种质控菌对国内外7个培养基厂商的营养琼脂培养基进行质量评价，并与对照培养基进行比较。结果：所有培养基对5种质控菌株的生长率均大于0.7；被检培养基中有1个厂家的产品在菌落直径指标上劣于对照培养基，且对2种产色细菌的色素生成量和速度均弱于对照培养基。结论：我国当前药品检验用营养...
HPLC法测定尼鲁米特原料药的含量和杂质
尼鲁米特原料药 杂质Ⅰ 总杂质 含量测定
2014/5/4
建立测定尼鲁米特原料药含量和杂质的方法。方法：采用高效液相色谱法。尼鲁米特和杂质（总杂质、杂质Ⅰ）的流动相体系分别采用乙腈-磷酸二氢钾溶液（pH 7.5）梯度洗脱和等度洗脱，二极管阵列检测波长分别为267、230 nm，其余条件均相同，色谱柱为WondaSil C18-WR，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：尼鲁米特、杂质Ⅰ的检测质量浓度线性范围分别为0.1～1.25 mg/ml、0.64...
建立测定聚乙二醇化天花粉蛋白（PEG-TCS）注射液中氰基硼氢化钠（NaCNBH3）残留量的方法。方法：分别采用加入考马斯亮蓝蛋白分析试剂的分光光度法（595 nm波长）和酶标仪法（570 nm波长，每孔反应溶液取量120 μl）进行检测。结果：分光光度法和酶标仪法的NaCNBH3检测浓度线性范围分别为0.05～0.30、0.049～0.78 mmol/L（r＝0.999 5、0.999 3），检...
HPLC法测定尼洛替尼胶囊的含量
高效液相色谱法 尼洛替尼胶囊 含量测定
2014/5/4
建立测定尼洛替尼胶囊含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为0.02 mol/L乙酸铵-甲醇（20∶80），流速为1.0 ml/min，紫外检测波长为268 nm，进样量为20 μl。结果：尼洛替尼检测质量浓度线性范围为40.08～360.7 μg/ml （r＝0.999 9），平均回收率为99.46％（RSD＝0.41％，n＝3）。结论：本方法操作简便、快...
糖尿病肾病微炎症及其抗炎药物的研究进展
糖尿病肾病 慢性低度炎症 致炎因子 研究进展
2014/5/4
为糖尿病肾病的治疗提供参考。方法：查阅国内外相关文献，综述慢性低度炎症（下简称微炎症）涉及的致炎因子及糖尿病肾病与微炎症的相关性。结果：糖尿病肾病中微炎症涉及的致炎因子有肿瘤坏死因子α、白细胞介素1、白细胞介素18、白细胞介素6等，上述致炎因子水平降低可改善糖尿病肾病患者的肾损伤。血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药、噻唑烷二酮类药物、他汀类药物等几种用于糖尿病患者的药物均具有抗炎效应，...
静脉药物调配中心差错案例分析及改进措施
静脉药物调配中心 差错分析 改进措施
2014/5/4
为减少静脉用药调配中心工作差错提供参考。方法：对静脉用药调配中心工作中出现的典型差错按其在工作流程中出现的先后顺序进行回顾性分析总结，制订改进措施。结果与结论：差错分布在审方、摆药、复核、配制、药品管理几个环节；通过对典型案例进行分析，找出问题的关键，确立了差错的处理重点是优化工作流程，加强复核确认和人员培训，建立合理的差错制度，逐步完善静脉药物调配各环节的岗位职责。
大孔树脂分离纯化刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的工艺研究
紫丁香苷 刺五加苷E 异嗪皮啶 大孔树脂
2014/4/8
研究大孔树脂分离纯化刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的工艺。方法 比较了4种不同类型的大孔树脂对刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附解吸性能，确定适宜的树脂类型和最佳纯化工艺条件。结果 AB-8型大孔树脂对紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附性能及解吸效果较好。最佳工艺条件为上样浓度：0.5 g·mL-1，吸附流速：2 BV·h-1，上样量：5 BV，洗脱剂：30%的乙醇，用量：11...
同步放化疗治疗中、晚期宫颈癌的临床疗效分析
根治性放疗 化学药物治疗 宫颈癌
2014/2/19
探讨同步放化疗治疗中、晚期宫颈癌的临床疗效。 方法 采用回顾性分析法分析2012年1月至2013年1月在湖北松滋市人民医院接受治疗的中、晚期宫颈癌患者30例的临床病例资料，按照其治疗方案，将其分别纳入观察组（n=15，接受根治性放疗联合根治性放疗方案）和对照组（n=15，接受单纯根治性放疗方案）(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本...
腹股沟疝修补术围手术期预防用抗菌药物专项整治效果
预防用药 抗菌药物 合理用药 专项整治
2014/9/11
了解某院抗菌药物临床应用专项整治活动开展的效果。方法查阅专项整治活动开展前（2011年）和开展后（2012年）普通外科腹股沟疝修补术患者病历资料，评价其围手术期预防用抗菌药物的合理性并进行比较。结果2011年腹股沟疝修补术围手术期抗菌药物预防使用率为53.90%（76/141），2012年下降至5.59%（10/179），两组比较，差异有统计学意义（χ2=93.68，P＜0.05）；整治后（201...
调查不同规模医院的医院感染（HAI）及社区感染（CAI）现患情况。方法按照全国医院感染监测网的统一部署，采用横断面调查方法，调查2012年参加调查的各医院住院患者的日HAI和CAI现患率、抗菌药物使用情况及病原学送检率。结果共调查1 313 家不同规模医院，786 028例住院患者，发现25 273例医院感染病例，HAI现患率为3.22%；177 009例CAI病例，CAI现患率为22.52%。3...
HPLC-ELSD测定油菜蜂花粉中6种脂肪酸
脂肪酸 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量测定
2014/5/22
建立HPLC-ELSD法分析油菜蜂花粉中6种脂肪酸，并测定其含量。方法 色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇-1%乙酸水梯度洗脱，流速1.2 mL·min-1，柱温25 ℃；检测器参数：增益：6.0，漂移管温度：30 ℃，载气：氮气，压力：0.3 MPa。结果 十四烷酸、亚麻酸、亚油酸、软脂酸、油酸、十八烷酸分离度均在1.5以上，加...