搜索结果: 1-15 共查到“知识库 微生物遗传学”相关记录192条 . 查询时间(3.44 秒)
山东大学微生物技术国家重点实验室科研方向微生物基因组编辑与分子改造技术
科研方向 微生物 基因组编辑 分子改造
2024/5/23
基因组编辑和分子改造是微生物技术研究的基础。本方向以挖掘微生物中同源重组、非同源末端连接、及CRISPR等与基因编辑和分子改造相关的遗传元件和系统为手段，通过研究其作用机理及开发新型基因编辑技术，解析微生物的遗传规律，拓展基因组编辑和分子改造的在各种微生物宿主的适用范围，实现其在生物技术和医学领域的应用。
微生物种间电子传递（Interspecies electron transfer，IET）是指电子供体微生物与电子受体微生物之间通过直接或间接方式传递电子形成互营生长关系，从而共同完成单一微生物不能完成的代谢过程的现象。IET分为间接种间电子传递（Mediated IET，MIET）和直接种间电子传递（Direct IET，DIET）。其中，前者一般需要氢、甲酸、核黄素等作为电子载体，而后者是指微...
白纹伊蚊唾液腺serpin1基因的可变剪接分析与原核表达
丝氨酸蛋白酶抑制剂 可变剪接子 克隆表达 白纹伊蚊
2014/6/18
克隆并原核表达白纹伊蚊唾液腺丝氨酸蛋白酶抑制剂基因1(Aalbserpin-1)。方法 根据NCBI网站上白纹伊蚊Aalbserpin-1(AY826096.1)的序列设计引物, 用RT-PCR从白纹伊蚊广州株中获取Aalbserpin-1全长基因序列, 并进行生物信息学分析。将目的片段克隆到原核表达载体pET28a(+), 转化到大肠杆菌中诱导表达。利用实时荧光定量RT-PCR分析Aalbser...
【目的】研究重组杆状病毒BV-T7杂合表达体系能否有效转导禽类细胞并在禽类细胞中表达外源基因(eGFP)，从而构建能在禽类细胞中高效稳定表达外源基因的重组杆状病毒表达系统。【方法】本研究利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统，结合T7 表达系统，通过对eGFP 表达水平的调控来把握噬菌体T7 RNA聚合酶(T7 RNAP)的功能。利用两支重组杆状病毒，pFastBac-CMV-T7 RNAP 重...
【目的】克隆和表达二糖核苷类抗生素友菌素生物合成基因簇中的核苷转移酶基因amiE，并研究AmiE的体外催化功能。【方法】采用PCR 技术将编码257 个氨基酸的葡萄糖-1-磷酸核苷转移酶基因amiE 克隆到表达载体pET28a 上，构建质粒pCSG4001，转化入大肠杆菌E.coli BL21(DE3) 中诱导表达;利用亲和层析分离纯化蛋白AmiE，以葡萄糖-1-磷酸和胸腺嘧啶三磷酸(TTP) 或...
中国科学院微生物研究所发现植物保护内源编码基因避免RNA沉默的新机制
中国科学院微生物研究所 植物保护 内源编码基因 RNA沉默 新机制
2011/10/14
在真核生物中，RNA沉默是一个具有核苷酸序列特异性的，能够导致RNA降解、DNA甲基化，异染色质形成，以及蛋白翻译抑制的调控机制。在植物中，诱发高效的RNA沉默还包括siRNA和甲基化在靶序列上的漂移、沉默信号在细胞间和整株植物的扩散并产生由信号诱导的RNA沉默（非自主性沉默）。植物中对报告基因（如GFP）以及植物非编码基因沉默的分子机制和参与沉默的组分已十分清楚。但是，对植物如何调控和避免内源蛋...
将近年来新建立的分子标记技术——相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism, SRAP)应用于土壤微生物遗传多样性研究。采用22对引物组合对20种植物根际土壤微生物进行了分析, 共获得237个扩增位点, 其中多态性位点221个, 占93.2%。平均每对引物组合的多态位点比例(PPL)、多态信息含量(PIC)、等位基因单体型(Ah)和遗传杂合度...
高等担子菌的性非亲和性系统和体细胞非亲和性系统在遗传多样性保存中的作用
个体 体细胞非亲和性 性非亲和性 遗传多样性
2009/9/10
本文讨论了高等担子菌的个体概念，以及利用性的非亲和性、体细胞非亲和性对于高等担子菌个体的识别，非亲和性系统对于真菌本身在遗传多样性的保存中的作用。担子菌的个体概念对于其生态学研究具有很大的意义，控制担子菌性非亲和性的交配型基因可以作为遗传多样性研究的重要手段。
有效抑制胞内核酸酶的活性对提高外源DNA导人和稳定表达具有重要作用，本文通过对钝顶螺旋藻A9、抗
刀豆氨酸(cs)突变株A9c、藻体长直型A9L这3种藻株胞内核酸酶活性的研究发现，在培养液中添加EDTA或不同
温度不同时间处理藻丝体，都能明显抑制3种藻株胞内核酸酶的活性，并对合适的EDTA浓度、合适的处理温度和
时间进行了探讨。
秀丽小杆线虫分泌蛋白组的计算机分析
秀丽小杆线虫 分泌蛋白组 信号肽 分泌途径
2008/2/7
摘要结合计算机技术和生物信息学的方法，采用组合的信号肽分析软件SignalP v3.0、TargetP v1.01、Big-PI Predictor和TMHMM v2.0，预测了秀丽小杆线虫（Caenorthaditis elegans ws123）的全基因组19855个ORF编码蛋白的信号肽，同时系统分析了信号肽的特征。结果表明，在19855个秀丽小杆线虫的蛋白中，有1990条为带有信号肽的分泌...
异色瓢虫Harmonia axyridis“单生雌”异常性比的母系遗传
异色瓢虫 单生雌
2008/2/7
摘要异色瓢虫是一种分布在亚洲的鞘翅色斑类型表现多态现象的物种。根据谈家桢等[2-4]的早期工作，色斑类型可分为黄底型和黑底型两大系统。不同类型的咱交实验证明，他们是由一个单个基因的一系列复等位基因所决定，杂交子代按孟德尔按式规律遗传，黑色部分为显性，黄色部分为隐性，所以双亲的黑色部分均能在杂交子代的同一个体上显现。这种独特的遗传现象称为嵌穰显性遗传，但其发育遗传迄未搞清。异色...
大肠杆菌抗药性质粒PFD11结合转移的一些特性
大肠杆菌
2008/2/7
摘要当PFD11质粒由转化或转导途经转移给大肠杆菌c600后，都失去结合转移能力。而抽提C600(PFD11)的DNA，经琼脂糖疑胶电泳，仅保留分子量最大的一条质粒DNA带，估计就是抗性决定因子。
酵母菌杂交育准种III酵母菌新麦芽糖互补基因的鉴定
酵母菌 杂交育准 酵母菌
2008/2/7
摘要用显微操作技术对不同自然酵母菌珠：小椭圆酵母（2.699-2-3）、球形酵母（2.1161.6，2.1153）、薛氏酵母（2.213-4C）以及少孢酵母（2.520）进行种间杂交。通过四分体分析发现一些杂种有两种互补基因系。这两种基因系是基因间互补，其中一组基因系带有互补基因MALm-1h 和一个非等位互补基因MALg-1,而另一组基因系带有前一基因系中的MALm-1基因和MALg-2基因，后...
嗜热脂肪芽抱杆菌抗药性质粒的转化
脂肪芽 抱杆菌
2008/2/7
摘要从堆肥和污泥中分得8株抗药性高温细菌，经电泳检查有质粒存在，对其中1株具有卡那霉素和链霉素抗性的嗜热脂肪芽抱杆菌T 617-8的质粒DNA，用电镜测得分子量为26.6 x10‘道尔顿。T617-8 (KinrSmr)菌株经溟化乙锭处理后，对卡那霉素敏感，同时质粒消失。为此确证，卡那霉素杭性是由质粒所控制。以T617-8的质粒(Km') DNA，对消除质粒后的菌株（(Sin')的原生质体进行转化...