搜索结果: 1-15 共查到“知识库 药学”相关记录18728条 . 查询时间(2.812 秒)
QB SARS-CoV-2主蛋白酶对不同临床药物的耐药性分析（图）
新冠病毒 疫苗 单克隆抗体
2024/12/20
在过去几年里，新冠病毒经历了从野生型毒株到Omicron突变毒株的快速演变。有研究发现，Omicron毒株已经对野生型疫苗和单克隆抗体产生了免疫逃逸。主蛋白酶（main protease, Mpro），又称NSP5或3CL蛋白酶，负责SARS-CoV-2在细胞内的蛋白切割和成熟，是新冠药物的重要靶点之一。
脑卒中I类新药SR-01（图）
脑卒中 I类新药
2024/10/29
SR-01项目是基于两个活性单体固定比例的化药I类新药，其主要临床治疗适应症是脑卒中，可扩展的适应症是心肌梗死。该项目已经完成主要药效研究、急性毒性和多次重复给药的安全性研究、初步药学和药代动力学研究。药学研究确认化学组成稳定，在给药用量范围内未见对原料结构产生影响。药效研究显示，SR-01对脑卒中的保护既表现在缺血梗死期，也体现在再灌注损伤期；SR-01 降低脑梗死面积、保护神经细胞、提高神经功...
武汉大学药学院生物药物研究所
武汉大学 药学院 生物药物研究所
2024/9/14
生物药物研究所为药学院内设教学和科研机构之一。在教学方面，主要承担生物制药及药学专业本科生教学和硕士生、博士生培养任务；在科研方面，主要是以分子生物学、生物化学以及其它相关的理论和研究成果为基础，以微生物和植物为研究对象，利用分子生物学前沿技术，进行药物的合成机制研究、针对性改造、生物活性大分子的开发以及药物在体内和体外相互作用研究。
猴痘mRNA疫苗或效果显著
猴痘 mRNA疫苗 灵长类动物
2024/9/10
最常用的猴痘疫苗能提供部分免疫，但并不总能预防重症或疾病传播。一项新研究发现，与目前市面流通的改良型安卡拉牛痘病毒（MVA）疫苗相比，一种新候选疫苗mRNA-1769能更有效地限制感染猴痘病毒致死株的灵长类动物的症状和疾病持续时间。相关研究9月4日发表于《细胞》。
研究提出溃疡性结肠炎口服靶向纳米疗法
溃疡性结肠炎 纳米疗法 免疫抑制剂
2024/8/30
溃疡性结肠炎是一种病因复杂的慢性非特异性肠道炎性疾病，该疾病治愈困难、复发率高且具有较高的癌变风险，给临床治疗带来巨大挑战。临床治疗上，长期、频繁地使用传统的抗炎与免疫抑制剂来应对溃疡性结肠炎病症，显著提升了机会性感染、恶性肿瘤、自身免疫和肝毒性等严重并发症的发病风险。因此，设计并研制新的溃疡性结肠炎治疗药物以及治疗策略。
湖南省儿童医院药学部
湖南省 儿童医院 药学部
2024/8/28
湖南省儿童医院药学部成立于1987年，三十年栉风沐雨，人才机制逐步健全，硬件设施日趋完善。药学部下设：中西药库、门诊药房、中药房、中心药房、急诊药房、临床药学研究室、临床药学咨询室、遗传药理学研究室、药理学教研室、静脉药物配置中心。承担了全院的药品供应、处方调配、合理用药指导与监督、参与临床查房、监测药物不良反应，负责自制制剂的生产和质量控制以及住院病房大部分静脉用药的调配工作。目前，在保证药品供...
植入式装置可检测阿片类过量并自动给药
纳洛酮 阿片类药物 呼吸系统
2024/8/26
纳洛酮是治疗阿片类药物过量的有效方法，但通常需要旁观者介入并给药。现在，研究人员开发出一种植入式装置，可以独立检测阿片类药物过量并自动给药纳洛酮。这款名为iSOS的设备集成了多个传感器和药物泵，能够持续监测用户的心脏和呼吸系统。在检测到阿片类药物过量迹象时，该设备能迅速自动给药纳洛酮。在动物试验中，iSOS成功地在3.2分钟内使25头过量服用阿片类的猪中的24头存活。相关研究近日发表于 Devic...
基于纳米气体药物治疗脓毒症的新策略发布
纳米 脓毒症 一氧化碳
2024/8/19
中南大学湘雅医院运动系统损伤修复研究中心主任谢辉教授团队研究开发了一种新型自组装纳米一氧化碳制剂（Nano CO），通过直接杀伤细菌、清除炎症介质和激活细胞内自我保护系统来缓解脓毒症的炎症风暴。
QB GCARDTI： 基于混合图学习机制的药物-靶标相互作用预测模型（图）
靶标 药物研发 药物分子
2024/8/19
药物与靶标之间相互作用（Drug-Target Interactions，DTIs）的鉴定，是药物研发与设计流程中的核心环节，对于缩小候选药物分子的筛选范围具有至关重要的作用。大规模的体外和体内实验不仅成本高昂且耗时较长，同时生物实验在探索DTIs时具有一定的盲目性。然而，传统的计算方法，如随机森林（Random Forest）等学习模型，虽然算法相对简单，但难以提取深层次的特征信息。近年来，深度...
20多年来首款！慢阻肺治疗领域迎来全新机制药物
慢阻肺 药物 支气管
2024/8/14
“Ensifentrine是一种新型选择性磷酸二酯酶（PDE）3和PDE4双重抑制剂，PDE3调节气道平滑肌，从而扩张气道，PDE4参与支气管上皮细胞的炎性细胞活化和迁移，和激活囊状纤维化跨膜转导调节子以降低黏液黏度和改善黏膜纤毛清除。PDE3和PDE4的双重抑制在气道平滑肌收缩和炎症反应方面显示出增强或协同作用。”
“合成致死”新靶点，中国首个PARG抑制剂在美获批临床
合成致死 PARG抑制剂 肿瘤细胞
2024/8/13
合成致死（Synthetic lethality）是一种遗传原理，即两种基因干扰的组合是致命的，而单独的每一种都不是。当一个基因被抑制时，另一个基因可以在功能上补偿或替代它，信号传递中的这种补偿保证了细胞能够存活。抑制这些代偿基因可能会在第一个基因突变时特异性地诱导细胞死亡，而不会影响缺乏这种突变的细胞的生长。同样，当一个信号通路的抑制导致介导生存的第二个通路的激活时，同时抑制这两个通路可由于合成...
打鼾终于有药可治了！
打鼾 猝死 呼吸暂停综合征
2024/8/13
打鼾不一定代表睡得香，更可能是诱发猝死的一种疾病——阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA），其特征是由于上呼吸道完全或部分阻塞而反复出现不规则呼吸。
药物-药物相互作用(DDI)预测是药物安全性研究的关键任务，识别潜在的DDI有助于探索联合治疗背后的机制。传统的DDI湿化学实验既繁琐又耗时，限制了DDI预测的效率。因此，开发高效的计算方法来检测药物间的相互作用尤为重要。随着深度学习的发展，学者们提出了众多基于深度学习的DDI预测计算模型。与传统机器学习相比，深度学习可以显著提高DDI预测性能，能够扩展到大规模数据集，并接受多种数据类型作为输入，...
李素霞课题组揭示氯胺酮快速抗抑郁的启动机制（图）
氯胺酮 抗抑郁 精神障碍
2024/7/10
抑郁障碍是全球精神障碍所致疾病负担的首要原因，已成为全球重大公共卫生问题。其主要临床特征为显著而持久的心境低落，常会造成不同程度的功能损害，影响患者的工作、学习和社会生活，严重时可导致自杀。现有抗抑郁药物治疗起效慢，且对30-50%患者无效或疗效不佳。近年来，多项临床研究显示，低剂量的氯胺酮能够快速有效地缓解抑郁症患者的抑郁症状和自杀观念，其显著效果在给药后的110分钟内即可显现，并且药效可以维持...