搜索结果: 136-150 共查到“医学 HPLC”相关记录638条 . 查询时间(0.026 秒)
建立RP-HPLC同时测定四逆汤中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱3种成分的含量。 方法: 采用Thermo Hypersil BDS (4.6 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱,流动相甲醇-0.2%三乙胺水溶液(冰乙酸调pH 5.2)(46∶54),流速1 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温25 ℃。 结果: 在35 min内乌头碱、次乌头碱和新乌头碱分别达到良好分离;依次在0.875...
HPLC同时测定脉络宁注射液中8种主要成分的含量
5-二-O-咖啡酰基奎宁酸 高效液相色谱法 含量测定
2012/11/29
建立用高效液相色谱法梯度洗脱同时测定脉络宁注射液中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、肉桂酸、3,4-二-O-咖啡酰基奎宁酸,3,5-二-O-咖啡酰基奎宁酸,4,5-二-O-咖啡酰基奎宁酸含量的方法,并对3个批次脉络宁注射液中上述8种化合物进行定量分析。 方法: 流动相乙腈-0.8%醋酸,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长λ1=327 nm(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡...
芩百清肺浓缩丸HPLC-UV-ELSD指纹图谱的建立
芩百清肺浓缩丸 紫外/蒸发光散射检测器 指纹图谱
2012/11/29
研究芩百清肺浓缩丸高效液相色谱指纹图谱,建立整体特征的质量评价方法。 方法: 采用UV-ELSD串联检测技术,Zorbax色谱柱,以乙腈-1.5％冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280nm。 结果: 本色谱条件下芩百清肺浓缩丸各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱均由10个特征峰组成,相似度>0.05。 结论: 所建立的HPLC指纹图谱表达了芩百清肺浓缩丸可测组分的整体特征。具有重复性好、特征性强...
马钱子总生物碱的定量分析及其HPLC指纹图谱
马钱子 纯化总生物碱 含量测定 指纹图谱
2012/11/29
建立纯化马钱子总生物碱HPLC指纹图谱,为其质量评价提供新方法。 方法: 采用HPLC测定纯化马钱子总生物碱中主要生物碱的含量,并考察其指纹图谱。含量测定的分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.01 mol·L-11-庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH 2.8)(B)(24∶76),分析时间...
不同生产期苦玄参叶HPLC指纹图谱
苦玄参叶 指纹图谱 高效液相色谱法
2013/9/6
建立广西产不同生长期苦玄参叶的HPLC指纹图谱。 方法: 采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,Japan Shimadzu)分离分析,以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长264 nm,柱温25℃,流速1 mL·min-1,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A) 软件进行分析。 结果: 10批苦玄参叶的HPLC指纹图谱共标定...
HPLC手性固定相法测定患者血浆中布洛芬对映体的浓度
高效液相色谱法 布洛芬 手性固定相 对映体
2013/6/6
建立用高效液相色谱法测定血浆中布洛芬对映体浓度的方法。方法 用正己烷-异丙醇混合液(100∶5)提取血浆样品中布洛芬，在Chirobiotic V(250 mm×4.6 mm，5 μm)柱上，以甲醇-冰醋酸-三乙胺(100∶0.04∶0.02)为流动相进行分离，于226 nm 波长处检测，内标为吲哚美辛。结果 R-布洛芬、S-布洛芬和内标没有干扰，分离度良好。R-布洛芬和S-布洛芬血药浓度在0.0...
建立连翘药材及提取物中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量测定方法。 方法: 应用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD),根据各类成分紫外吸收光谱的差异,分别在354,329,277 nm 波长下检测芦丁、连翘酯苷A和连翘苷。采用Sunfire C18 (4.6 mm×150 mm, 5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱(0 min,14%A;15 min...
HPLC同时测定全蝎不同工艺提取物中5种核苷类化合物含量
全蝎 高效液相色谱法 核苷类化合物
2013/9/4
比较水煎煮、醇提取以及湿法超微粉碎3种提取工艺对全蝎中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、鸟苷、腺苷5种核苷类成分含量的影响。 方法: 全蝎经不同工艺提取,采用HPLC外标法测定提取物中5种核苷化合物含量。Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.07%冰乙酸-甲醇梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温35 ℃。 结果: 尿嘧啶、次黄嘌呤、黄...
HPLC测定复方小活络丸中芍药苷含量和乌头碱的限量
HPLC 芍药苷 乌头碱 复方小活络丸
2013/9/6
建立HPLC测定复方小活络丸中芍药苷含量的方法以及乌头碱的限量检查。 方法: 采用 HPLC,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×150 mm,5 μm);芍药苷检测以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相,柱温 30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长 230 nm。乌头碱检测乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,以0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL 加冰...
建立HPLC-MS/MS测定人血浆中溴吡斯的明的药物浓度，并研究溴吡斯的明片在健康人体内的药动学。方法 采用HPLC-MS/MS检测法，用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样本。采用Shimadzu Shim-Pack VP-ODS色谱柱(150 mm×2.0 mm，5 μm)；流动相为甲醇-水(含5 mmol·L-1醋酸铵和0.1%甲酸)，梯度洗脱；流速：0.2 mL·min-1；采用三重四级杆质谱仪，电喷...
HPLC同时测定蒙药光叶苦荬菜中5种有效成分的含量
高校液相色谱法 同时测定 光叶苦荬菜 5种有效成分
2012/10/17
建立一种HPLC同时测定蒙药光叶苦荬菜中的5种有效成分。方法:采用HPLC,HypersilODS-2色谱柱(4.6mm×300mm,5μm);乙腈-水梯度洗脱;检测波长切换,IxerisosideA和IxerinM238nm,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷乙酸酯326nm;柱温为30℃。结果:在所用的实验操作条件下,5种对...
何首乌与制何首乌补血作用及HPLC指纹图谱的比较
制何首乌 补血作用 高效液相色谱法 指纹图谱
2013/9/5
通过比较何首乌、制何首乌水煎液的补血作用及其HPLC指纹图谱,初步探索两者药效不同的物质基础。 方法: 将大鼠分为4组,除正常组外,对其他3组大鼠于实验第2和第6天分别sc 0.015,0.03 g·kg-1剂量的乙酰苯肼,并于第6天起每天ip 0.03 g·kg-1剂量环磷酰胺,持续3 d,建立大鼠贫血动物模型,并于造模期间每天对相应组别大鼠灌胃何首乌、制何首乌水煎液各2 g·kg-1,造模结束...
HPLC测定盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮含量
高效液相色谱法 有关物质 二苯甲醇 二苯甲酮
2013/6/6
采用高效液相色谱法建立同时测定盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮的方法。方法 色谱柱Agilent氰基柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)流动相为乙腈-20 mmol·L-1乙酸铵(用甲酸调pH值至6.5)(50∶50)，检测波长为255 nm。结果 二苯甲醇浓度在0.531 0~53.10 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系，r为1.000；二苯甲酮浓度在0.021 22~53....
HPLC测定格列美脲有关物质的改进
格列美脲 有关物质 杂质 高效液相色谱
2013/6/6
改进格列美脲有关物质检测的高效液相色谱法。方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以磷酸二氢钠溶液(取0.5 g磷酸二氢钠，加水500 mL溶解，用磷酸调pH至2.5)-乙腈(50∶50)为流动相，流速1.0 mL· min-1，检测波长为228 nm。结果 溶剂对杂质检测无影响，格列美脲与已知杂质分离度良好，杂质1与杂质2的定量限均为1...