搜索结果: 151-165 共查到“医学 HPLC”相关记录638条 . 查询时间(0.062 秒)
HPLC测定六味地黄浓缩丸中5-HMF的含量
六味地黄浓缩丸 5-羟甲基糠醛 高效液相色谱法 含量测定
2012/11/2
建立六味地黄浓缩丸中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量测定方法。方法 采用Agilent Zorbax C18色谱柱 (250 mm×4. 6 mm，5 μm)；流动相为甲醇-水(20∶80)；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：280 nm；柱温：30 ℃。结果 5-HMF在0.026 2~2.62 mg·mL-1内线性关系良好，平均回收率为99.7%，RSD为0.57%。结论 该方法简便...
HPLC/MS/MS测定铁皮石斛制剂中12种农药残留量
铁皮石斛 农药残留 固相萃取 高效液相色谱质谱串联法
2013/11/8
建立同时测定铁皮石斛制剂中12种农药残留量的分析方法。方法样品用乙腈超声提取，经过石墨化碳/氨基固相萃取柱净化，用高效液相色谱质谱串联法测定，采用内标法定量。结果方法回收率72.1%～119.5%，RSD均＜15%。各农药检测限均＜0.001 mg•kg－1。结论该方法简单，快速，灵敏，结果准确，重复性好，可用于铁皮石斛制剂12种农药残留量的测定。
HPLC-ESI-MS-MS鉴定马钱子中4类生物碱成分
液质联用 电喷雾串联质谱 裂解特征 结构鉴定
2013/9/6
分析鉴定马钱子中的生物碱类成分。 方法: 采用高效液相色谱-电喷雾离子化串联质谱联用技术(HPLC-ESI-MS-MS)对4类生物碱的裂解规律进行研究,并据此推断马钱子提取物中的生物碱结构。 结果: 4类生物碱结构上的不同导致它们在裂解方式上存在较大差异;根据这些特征性的裂解方式,结合保留时间、质荷比以及多级串联质谱数据,共鉴定了18个生物碱成分,其中士的宁型8个,伪型2个,氮氧化物型5个,氮甲基...
HPLC测定三苯甲基氯沙坦的有关物质
三苯甲基氯沙坦 有关物质 高效液相色谱法
2013/6/6
建立高效液相色谱法测定三苯甲基氯沙坦有关物质。方法 采用Lichrospher RP-select B 60A(250 mm×4.0 mm，5 μm)色谱柱；流动相：采用0.01 mol·L-1的磷酸二氢钠溶液(20%的磷酸调节pH 2.5)和乙腈为流动相进行梯度洗脱；流速：1.5 mL·min-1；柱温：35 ℃；检测波长：230 nm。结果 样品中的杂质均能很好检出，各杂质与主峰之间的分离度良...
HPLC同时测定不同产地葛根中6种主要异黄酮类成分的含量
大豆苷 染料木苷 大豆苷元 芒柄花苷
2013/9/4
建立同时测定葛根药材中6种主要异黄酮类成分含量的HPLC方法。 方法: 采用RP-HPLC法,Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱;流动相:甲醇-0.1%枸橼酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长250 nm。 结果: 3'-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、芒柄花苷、大豆苷元的线性范围分别为76.2～1 016,65.8～1 31...
HPLC测定参芪生肌颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量
高效液相色谱法 参芪生肌颗粒 含量测定
2013/6/6
建立HPLC测定参芪生肌颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法。探讨参芪生肌颗粒的质量控制标准。方法 采用HPLC测定，C18柱分离；柱温：35 ℃；流动相：甲醇-水(75∶25)；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：270 nm。结果 隐丹参酮和丹参酮IIA线性范围分别为8.016~48.096 μg(r=0.999 9)和16.025 6~96.153 6 μg(r=0.999 9)。平均...
比较山西安泽青翘与老翘中连翘酯苷、连翘苷,芦丁的含量,为临床上连翘的合理应用、保证临床疗效提供理论依据。 方法: 青翘、老翘药材粉末中加甲醇超声波提取45 min;采用HPLC测定3种主要成分的含量,色谱柱为HITACHI C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%醋酸水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温25 ℃,测定波长280 nm,进样量10 μL。 结果:...
HPLC测定化妆品中非法添加的米诺地尔
米诺地尔 高效液相色谱法 化妆品 非法添加
2013/9/3
建立快速鉴定化妆品中非法添加的米诺地尔的检测方法。方法 以迪马C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)为分析柱；采用甲醇-水-冰醋酸(730∶270∶10)(1 000 mL-1中含磺基丁二酸钠二辛酯3.0 g，并用高氯酸调节pH值至3.0)为流动相；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为280 nm。结果 米诺地尔在1~100 μg·mL-1浓度内线性良好；最低检测限为5 μg·g-...
HPLC-ELSD分析硫酸异帕米星及其注射液
浙江省食品药品检验研究院
2013/6/6
建立HPLC-ELSD测定硫酸异帕米星及其注射液的有关物质、硫酸盐和含量的方法。方法 采用Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，有关物质测定采用梯度洗脱法，流动相A为0.2 mol·L-1三氟乙酸溶液，流动相B为甲醇。硫酸盐和含量测定采用等度洗脱法，流动相为0.2 mol·L-1三氟乙酸溶液，流速为0.8 mL·min-1。Alltech 3300 ELSD检测器...
HPLC测定硫唑嘌呤片有关物质
硫唑嘌呤片 有关物质 高效液相色谱法
2013/3/15
采用高效液相色谱法测定硫唑嘌呤片有关物质。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)，以甲醇-0.05%醋酸钠溶液(18∶82)为流动相，流速为1.2 mL·min-1，检测波长为300 nm。结果 硫唑嘌呤片中的2个典型杂质6-巯基嘌呤和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的线性范围均为0.125~1.80 μg·mL-1(r分别为0.999 7和0.999 9)，检...
建立生姜、干姜、炮姜的高效液相指纹图谱,为整体控制和评价生姜、干姜、炮姜的药材质量提供依据。 方法: 采用高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长240 nm,流速0.8 mL·min-1,分别对10批生姜、干姜、炮姜分别进行检测,采用药典委员会指定的指纹图谱相似度评价软件(2004 A版)进行相似度评价,分别计算不同批次生姜、干姜、炮姜的相似度。 结果: 建立了生姜、干姜、炮姜的...
总量统计矩法与主成分分析对红花HPLC指纹图谱的考察
多成分 动态指纹图谱 综合评价 相似度
2012/10/16
探讨不同来源红花动态指纹图谱规律及适合中药(复方)多成分质量控制的综合评价方法。 方法: 收集不同来源红花样品32批,以羟基红花黄色素A为对照, RP-HPLC方法建立红花药材指纹图谱,采用总量统计矩相似度法和主成分分析进行评价分析。 结果: 32批样品中符合2010年版《中国药典》标准的红花20批,总量统计矩法计算其AUCT,MCRTT,VCRTT的平均值分别为4 454 mV ·s-1,27....
铁皮石斛HPLC特征图谱研究
铁皮石斛 特征图谱 HPLC 乙醚部位
2013/3/12
建立铁皮石斛HPLC特征图谱,为铁皮石斛鉴别提供可靠方法。方法: 采用Ultimate XB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30 ℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会)进行分析。结果: 以柚皮素为参照峰,初步构建了由6个特征峰组成的铁皮石斛乙醚部位HPLC特征图谱。...
鬼针草属药材的HPLC指纹图谱鉴别
鬼针草属 HPLC 指纹图谱 系统聚类法
2013/4/11
建立鬼针草属药材的HPLC指纹图谱方法,鉴别5种鬼针草药材。 方法: 采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相(梯度洗脱),流速1 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。 结果: 通过对10批鬼针草属药材的研究建立了鬼针草属药材的指纹图谱,利用HPLC指纹图谱相似性评价软件评价,应用主成分分析法、...