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目的 建立HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚的方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为Ultimate AQ-C18（150 mm×4.6 mm，5.0 μm）；流动相为0.5%磷酸水溶液-（乙腈-甲醇20：80），梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min；柱温35℃。结果 尿囊素、人参皂苷Rg1、人参...
基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱研究
小槐花 高效液相色谱 化学计量学 指纹图谱
2020/8/24
建立基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱，为其质量控制提供科学的评价方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为ZORBAX SB-C18（5 μm，4.6 mm×250 mm），检测波长为330 nm，以甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合聚类分析和主成分分析对10批次小槐花样品进行研究。
HPLC法同时测定不同产地牡丹皮中13种化学成分的含量
牡丹皮 高效液相色谱法 没食子酸 5-羟甲基糠醛 没食子酸甲酯 氧化芍药苷 儿茶素 芍药苷 四没食子酰葡萄糖 四没食子酰葡萄糖 苯甲酸 五没食子酰葡萄糖 牡丹皮苷C 苯甲酰氧化芍药苷 丹皮酚
2020/1/7
目的 建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1，2，3，6-O-四没食子酰葡萄糖、1，2，4，6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍药苷、丹皮酚13种化学成分的HPLC方法。方法 采用50%甲醇回流提取，色谱条件采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.5...
HPLC同时测定杞菊地黄口服液12种成分
杞菊地黄口服液 质量控制 HPLC 5-HMF 莫诺苷 绿原酸 隐绿原酸 马钱苷 芍药苷 毛蕊花糖苷 木犀草苷 异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C 丹皮酚
2020/1/7
目的 建立一种快速、准确和实用的HPLC方法，用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛（5-HMF）、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法 采用YMC ODS柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温35℃，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，体积流量为1.0 mL/min，检测波长为254、32...
观察采用二极管阵列检测器的高效液相色谱法（HPLC-DAD）测定人血浆中拉莫三嗪（LTG）、奥卡西平（OXC）及活性代谢物10-羟基卡马西平（MHD）浓度的效果。方法以氯唑沙宗为内标，甲醇为蛋白沉淀剂，AgilentZorbaxEclipsePlusC18（4.6×100mm，3.6滋m）为分析柱，流动相为乙腈-10mmol/LKH2PO4溶液（V/V，24:76，pH5.5），流速为0.8ml/...
目的 建立复方石韦片的HPLC指纹图谱测定方法，并应用于其制剂过程中的质量控制。方法 采用HPLC法，使用Agilent 5 TC C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，体积流量为1.0 mL/min，检测波长为235 nm，柱温为25℃，进样量为10 μL。对14批不同批次的复方石韦片及3批复方石韦片中间体（浸膏、颗粒）样品进行...
HPLC-ESI-MS/MS同时测定八珍益母丸中9种有效成分
八珍益母丸 盐酸水苏碱 盐酸益母草碱 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 党参炔苷 毛蕊花糖苷 白术内酯I 猪苓酸C HPLC-ESI-MS/MS
2020/1/3
目的 建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱（150 mm×4.6 mm，3.0μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，体积流量0.5 mL/min，进样量10 μL；质谱采用电喷雾离子源...
HPLC-Q-TOF/MS鉴定白屈菜中异喹啉类生物碱
HPLC-Q-TOF/MS 白屈菜 异喹啉类生物碱
2017/11/29
利用HPLC-Q-TOF/MS分析技术快速、系统地鉴定白屈菜中异喹啉类生物碱。方法：采用XAqua C8色谱柱（150 mm×2.1 mm，5 μm）；以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱；体积流量为0.3 mL·min-1；ESI源正离子模式检测。结合对照品的二级质谱及相关文献推测生物碱的结构。结果：从白屈菜的甲醇提取物中鉴定了18个生物碱，其中木兰箭毒碱（1）、北美黄连碱（4）、药根碱（...
HPLC同时测定不同产地半枝莲中8个黄酮类成分的含量
半枝莲 黄酮类 含量测定 高效液相色谱法
2017/11/30
建立同时测定不同产地半枝莲中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.1％甲酸水为流动相，梯度洗脱，检测波长：350 nm，流速：1.0 mL·min-1，柱温：25 ℃。结果：半枝莲药材中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀...
HPLC测定蒙药尼安嘎日那格-10中栀子苷的含量
尼安嘎日那格-10 栀子 栀子苷 HPLC
2017/11/30
建立蒙药尼安嘎日那格-10中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为Dikma Technologies C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（11∶89）；流速1.0 mL·min-1；检测波长为238 nm。结果：栀子苷在6.00～60.00 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 9，平均加样回收率97.85%...
小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱研究
小儿消积止咳口服液 指纹图谱 高效液相色谱
2017/11/30
建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱，科学评价及有效控制该制剂的质量，保证其生产的稳定性。方法：采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱，采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件（2004 A版）对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果：通过22批样品的测定，以柚皮苷峰为参照峰，建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱，相似度均在0.90以上，共确认了19个共有...
建立HPLC-MS/MS法同时测定玄参中梓醇、哈巴苷、栀子苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、肉桂酸、哈巴俄苷、5-羟甲基糠醛8个成分的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（150 mm × 4.6 mm，5 μm），柱温为30 ℃，以甲醇-0.05%甲酸水为流动相，梯度洗脱，流速为0.6 mL·min-1，进样量2 μL，ESI源，正离子-MRM模式下检测；...
珠子参药材中皂苷类成分的薄层色谱及HPLC特征图谱研究
珠子参 皂苷成分 薄层色谱 HPLC特征图谱
2017/11/29
建立和完善珠子参药材的薄层色谱及HPLC特征图谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别珠子参药材中皂苷类成分；采用HPLC法对同一产地不同地块的10批次珠子参药材皂苷类成分进行指纹图谱分析，选用Waters XTerra MS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，分析时间为55 min，检测波长为203 nm。结果：珠子参药材的薄层色谱中皂...
HPLC法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷VI的含量
六味颈康胶囊 含量测定 高效液相色谱法 川续断皂苷VI
2017/11/29
建立高效液相色谱法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷VI含量的方法。方法：色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为甲醇-0.1%盐酸水溶液（68∶32）；流速为1.0 mL·min-1；柱温为30 ℃；检测波长206 nm；进样量为20 μL。结果：川续断皂苷VI线性范围为0.0941～0.941 mg·mL-1（r=0.999 7），平均加样回收率为97....