搜索结果: 31-45 共查到“医学 HPLC”相关记录638条 . 查询时间(0.037 秒)
柱前衍生化HPLC法测定注射用氨磷汀的含量
高效液相色谱法 氨磷汀 注射用氨磷汀
2014/11/12
建立一种测定注射用氨磷汀含量的HPLC法。方法 氨磷汀经氯甲酸芴甲酯(9fluorenylmethyl chloroformate,FMOCCl)衍生化后用HPLC法分析。采用Agilent C18 柱(150 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相A:乙腈,B:水。0~4 min,A∶B=30∶70;4.1~10 min,A∶B=98∶2,每次进样前再平衡7 min;柱温25℃,流速...
HPLC测定参茸珍宝片中特女贞苷的含量
特女贞苷 高效液相色谱法 含量测定
2014/10/27
建立测定参茸珍宝片中特女贞苷含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate XB-C18-H (250 mm×4.6 mm，5 mm)，流动相为甲醇-水(38∶62)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为224 nm，进样量为10 μL。结果 特女贞苷进样量在0.053 44~1.603 3 mg内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9)；平均加样回收率为96.9...
建立同时测定人血浆中半胱氨酸(cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、半胱氨酰甘氨酸(cysteinylglycine,CysGly)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)等4种硫醇物的高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)。方法 血浆经磷酸盐缓冲液(phosphate buffered...
HPLC测定氯雷他定的含量及其有关物质
氯雷他定 有关物质 含量测定 高效液相色谱法
2014/9/3
建立高效液相色谱法测定氯雷他定含量及其5种有关物质。方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以乙腈-2%冰醋酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min?1，检测波长为276 nm。结果 氯雷他定及其5种杂质分离良好。氯雷他定、地洛他定、N-甲基地洛他定、三环酮、杂质F、杂质I分别在3.2~106.7，0.97~ 58.3，0.59~35.5，...
HPLC-MS/MS测定人血浆中妥舒沙星的浓度
妥舒沙星 血药浓度 高效液相色谱-串联质谱法
2014/7/30
建立快速、灵敏测定人体血浆中妥舒沙星浓度的高效液相色谱-串联质谱方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，3.5 μm)，乙腈(含0.1%甲酸)-5 mmol·L-1甲酸铵水溶液(36∶64)为流动相等度洗脱，流速为0.5 mL·min-1，柱温40 ℃。采用多重反应监测(MRM)对妥舒沙星(m/z 405.2→387.2)和内标环丙沙星(...
HPLC同时测定雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素的含量
儿茶素 含量测定 高效液相色谱法
2014/9/28
建立同时测定雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素含量的高效液相色谱法。方法 采用TC-C18(250 mm× 4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~8 min，10%A，8~45 min，10%→30%A)，流速：1.0 mL·min-1，检测波长：280 nm，柱温：25 ℃。结果 雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素依次在0.4~4.0，4~...
HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度
对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 高效液相色谱法
2014/10/27
建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法 采用桨法，以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质，转速为50 r·min-1，取样时间为30 min。高效液相色谱法采用 ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相，检测波长为237 nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为3...
HPLC同时测定芍苓消银片中芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸的含量
落新妇苷 绿原酸 迷迭香酸 甘草酸
2014/9/28
建立同时测定芍苓消银片中芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸含量的HPLC。 方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸(B)系统，梯度洗脱；多种波长下同时检测。结果 芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸的保留时间依次为44.2，57.5，28.6，72.3，90.6 min，回归方程依次为：y=33 605 2...
HPLC测定银杏叶制剂中6-羟基犬尿喹啉酸的含量
6-羟基犬尿喹啉酸 含量测定 高效液相色谱法
2014/10/27
建立银杏叶制剂中6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)含量的测定方法。方法 色谱柱为XDB-C8(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相为0.1%磷酸-乙腈-甲醇(94∶5∶1)；流速1.0 mL·min-1；检测波长为350 nm。制剂样品经粉碎后，用50%甲醇溶解，过滤后进样测定。结 6-HKA在5.025~100.5 μg·mL-1内线性良好，峰面积与进样量呈良好线性关系，r=1.000 ...
茵陈配方颗粒HPLC特征图谱研究
茵陈配方颗粒 特征图谱 高效液相色谱法
2014/10/27
建立茵陈配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱。方法 色谱柱为Megres5-C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为 1.0 mL·min-1，检测波长为 327 nm，柱温为 30 ℃，进样量为 10 μL。结果 由 8 个共有峰构成茵陈配方颗粒的特征图谱，11批样品的图谱与对照图谱的相似度为 0.963~0.998，可以用于茵陈配...
HPLC测定草酸西酞普兰片有关物质
草酸西酞普兰 高效液相色谱法 梯度洗脱
2014/9/28
建立HPLC测定草酸西酞普兰片有关物质的方法。方法 采用Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，梯度洗脱，流动相A为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(10∶90)，流动相B为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(65∶35)；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为237 nm。结果 草酸西酞普兰与其他杂质分离度较好，草酸西酞普兰的线性范围为0.205~ 1...
HPLC-MS/MS测定延胡索中的12种农药残留
多农药残留 液相色谱-串联质谱法 安全监测
2014/4/24
建立液相色谱-串联质谱法测定延胡索药材中12种农药残留的方法。方法 延胡索样品用乙腈提取，过N-丙基乙二胺(PSA)柱净化，用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱分离，以电喷雾电离串联质谱在正离子多反应监测(MRM)模式下进行测定，内标法定量。结果 12种农药成分在相应的测定范围内线性关系良好，相关系数在0.997 7~0.999 9内，加样回收率范围为65.5%~117.8%，R...
HPLC测定人血清中多索茶碱的浓度
高效液相色谱法 多索茶碱 血药浓度
2014/9/3
建立高效液相色谱测定多索茶碱血药浓度的方法。方法 用乙醚提取血样，以卡马西平为内标进行检测。色谱柱采用Waters C18(3.9 mm×150 mm，5 μm)，流动相为甲醇-水(35∶65)，流速为0.6 mL·min?1，检测波长为273 nm，柱温为30 ℃。结果 多索茶碱血清浓度在0.7~28 μg·mL?1内线性关系良好，线性方程为Y=0.354 9X+0.003 9(r=0.999 ...
研究紫草药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定其中β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量。方法：色谱柱为ACE C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液（70∶30，V/V），检测波长为516 nm，流速为1.0 ml/min。结果：所得紫草药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批紫草药材指纹图谱的相似度均＞0.950。β-乙酰氧基...
HPLC手性固定相法拆分丁苯酞及其衍生物对映体
丁基苯酞 高效液相色谱法 Chiralpak IC
2014/4/8
建立丁基苯酞(3-n-butylphthalide，NBP)及其衍生物6-Br-NBP的手性HPLC拆分方法。方法 以纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性Chiralpak IC柱，系统研究NBP及其衍生物6-Br-NBP在HPLC系统中的拆分，分别考察流动相改性剂、柱温、流动相流速等对拆分效果的影响。结果 当流动相为正己烷-无水乙醇(98∶2)、流速为0.8 mL·min-1、...