搜索结果: 46-60 共查到“医学 HPLC”相关记录638条 . 查询时间(0.042 秒)
HPLC测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质
注射液 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
2014/9/3
建立测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法 选用Agilent Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：乙腈-0.01 mol·L-1磷酸溶液(38∶62)；检测波长：252 nm；流速：1.0 mL·min-1。结果 甘草酸二铵的线性范围为12.5~1 250 μg·mL-1(r=0.999 9)，最低检测限5.2 ng，平均回收率在...
HPLC快速筛查抗风湿类中成药及保健品中非法添加的10种化学药
保健品 高效液相色谱法 快速筛查
2014/7/30
建立中成药、保健食品中非法添加的10种抗风湿类化学成分的快速测定方法。方法 采用高效液相色谱法进行初步筛查。色谱柱：Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵溶液，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1，检测波长：240 nm。结果 10种化学药得到了完全分离，检出限<2 ng。结论 本方法操作简单、快速，灵敏度高，能满足快速...
精制冠心颗粒复方中4味药材HPLC指纹图谱研究
精制冠心颗粒复方 指纹图谱 HPLC 丹参酮ⅡA
2014/7/30
利用HPLC建立精制冠心颗粒复方中4味药材指纹图谱。方法 运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪，采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长270 nm，柱温30 ℃，进样量：10 μL，对精制冠心颗粒复方四味药材进行试验。结果 10批精制冠心颗粒复方中4味药材中共获得22...
HPLC测定芩暴红止咳胶囊中东莨菪内酯、黄芩苷、黄芩素和杜鹃素的含量
黄芩苷 黄芩素 杜鹃素 含量测定
2014/9/28
采用HPLC测定芩暴红止咳胶囊中东莨菪内酯、黄芩苷、黄芩素、杜鹃素的含量。方法 Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：甲醇(A)-1%冰醋酸溶液(B)，梯度洗脱，流速：0.8 mL·min-1；检测波长：295 nm；柱温：30 ℃。结果 东莨菪内酯线性范围为1.27~124.70 μg，r=0.999 9，加样回收率为98.3%(RSD=1.1%)...
HPLC测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质及降解产物
坎地沙坦酯氨氯地平片 有关物质 降解产物
2014/4/24
建立测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质的高效液相色谱法。方法 采用Inertsil ODS-SP C18(150 mm× 4.6 mm，5 μm)色谱柱，以0.035 mol·L-1 KH2PO4(磷酸调pH 3.0)-甲醇-乙腈为流动相，梯度洗脱，检测波长238 nm，流速1.0 mL·min-1。结果 特异性杂质和破坏条件下产生的降解产物与主药分离较好，3批样品最大单个杂质为坎地沙坦酯杂质B，总...
HPLC测定贝母中尿嘧啶和3种核苷的含量及其在品种鉴定中的应用
核苷 高效液相色谱法 品种鉴定
2014/5/22
建立测定浙贝、川贝、平贝和新疆贝母中尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷含量和鉴定该4种药材品种的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇-水溶液；梯度洗脱，洗脱条件为0.0 min→ 5.0 min→10.0 min→20.0 min→30.0 min→40.0 min，甲醇：1%→1%→5%→12%→24%→31%；流速为0.8 mL·mi...
HPLC测定他克莫司软膏体外透皮吸收
他克莫司 软膏 透皮吸收 高效液相色谱法
2014/7/30
建立规格为0.03%的他克莫司软膏体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法，研究0.03%他克莫司软膏的体外透皮量。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈-水-磷酸(700∶300∶1)；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：215 nm。体外透皮实验采用改良的Franz直立式扩散池，透皮屏障采用实验用离体乳猪皮。将自制软膏与市售软膏的透...
HPLC测定人血清中甲氨蝶呤浓度
高效液相色谱法 血药浓度 骨肉瘤
2014/7/10
建立高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤(methotrexate，MTX)浓度的方法。方法 以茶碱为内标，色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为磷酸盐缓冲液(pH 6.6)-甲醇(82∶18)，检测波长为MTX 306 nm和茶碱254 nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为30 ℃。结果 MTX浓度分别在0.03~1.65 ...
建立测定茵栀黄口服液中绿原酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，样品经中空纤维离心超滤法处理后进行测定。色谱柱为Sapphire C18柱，流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（15∶85，V/V），检测波长为327 nm，流速为1.0 ml/min，进样量为20 μl，柱温为25 ℃。结果：绿原酸检测质量浓度在7.5～120 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0.999 9）；精密...
建立测定长春碱亲水基修饰阳离子脂质体中主药含量及脂质体的包封率的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马C18柱，流动相为乙腈-甲醇-二乙胺（13∶53∶34，V/V/V），检测波长为281 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。 采用葡聚糖凝胶柱分离法分离长春碱亲水基修饰阳离子脂质体游离药物以测定包封率。结果：长春碱检测质量浓度在0.02～0.30 mg/ml...
HPLC法同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量
胃苏颗粒 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷
2014/5/5
建立同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZorbax SB-C18柱，流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61，V/V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为283 nm，进样量为5 μl，柱温为35 ℃。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷检测质量浓度分别在9.413～188.3、4.929～98.59、5.112～102.2 μg...
HPLC法测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg1和Re 的含量
健脑补肾丸 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re
2014/5/5
建立测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg1和Re含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长为203 nm，柱温为30 ℃，流速为1.0 ml/min，进样量为10 μl。结果：人参皂苷Rg1和Re进样量分别在0.903～6.02、0.618～4.12 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0.999 6、0.999 7）；精密度、稳定...
胡芦巴提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究
胡芦巴提取物 高效液相色谱法 黄酮类成分 指纹图谱
2014/5/5
建立胡芦巴提取物黄酮类成分的指纹图谱。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-C18 （250 mm×4.6mm，5 μm），流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为0.8 ml/min，检测波长为339 nm。以牡荆苷为参照物，对10批胡芦巴提取物进行指纹图谱分析。结果：建立了胡芦巴提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱共有模式，标定了11个共有指纹峰，10批提取物的相似度均...
HPLC法测定人血浆中恩他卡朋的浓度
高效液相色谱 恩他卡朋 血药浓度 帕金森病
2014/5/5
建立测定人血浆中恩他卡朋浓度的方法。方法：血样采用正己烷处理后，以高效液相色谱法测定。色谱柱为Thermo C18，流动相为20 mmol/L磷酸二氢钠（pH 2.9）-乙腈（66∶34），流速为1 ml/min；柱温为30 ℃。结果：恩他卡朋血药浓度在19.60～1 960 ng/ml范围内线性关系良好（r＝0.999 3）。低、中、高3种浓度相对回收率分别为98.50％、98.23％、100....