搜索结果: 61-75 共查到“医学 HPLC”相关记录638条 . 查询时间(0.036 秒)
HPLC法测定尼鲁米特原料药的含量和杂质
尼鲁米特原料药 杂质Ⅰ 总杂质 含量测定
2014/5/4
建立测定尼鲁米特原料药含量和杂质的方法。方法：采用高效液相色谱法。尼鲁米特和杂质（总杂质、杂质Ⅰ）的流动相体系分别采用乙腈-磷酸二氢钾溶液（pH 7.5）梯度洗脱和等度洗脱，二极管阵列检测波长分别为267、230 nm，其余条件均相同，色谱柱为WondaSil C18-WR，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：尼鲁米特、杂质Ⅰ的检测质量浓度线性范围分别为0.1～1.25 mg/ml、0.64...
HPLC法测定奥拉西坦原料药中的有关物质
高效液相色谱法 奥拉西坦原料药 有关物质
2014/5/4
建立测定奥拉西坦原料药有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为月旭XB-C18，流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（pH 3.0），流速为0.8 ml/min，检测波长为214 nm。结果：在选定的色谱条件下，主峰和相邻杂质峰能较好地分离；奥拉西坦检测质量浓度线性范围为0.210 4～0.631 2 μg/ml （r＝0.999 7，n＝5），检测限为0.95 ng。结论：本方法准...
HPLC法测定尼洛替尼胶囊的含量
高效液相色谱法 尼洛替尼胶囊 含量测定
2014/5/4
建立测定尼洛替尼胶囊含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为0.02 mol/L乙酸铵-甲醇（20∶80），流速为1.0 ml/min，紫外检测波长为268 nm，进样量为20 μl。结果：尼洛替尼检测质量浓度线性范围为40.08～360.7 μg/ml （r＝0.999 9），平均回收率为99.46％（RSD＝0.41％，n＝3）。结论：本方法操作简便、快...
HPLC法同时测定帕罗醇中的4种光学异构体含量
帕罗醇 光学异构体 含量测定 高效液相色谱法
2014/5/4
建立同时测定帕罗醇中4种光学异构体含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为CHIRALPAK®IC-3，以硅胶表面共价键合有纤维素-三（3，5-二氯苯基氨基）甲酸酯为填料；流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺（65∶35∶0.1），流速为1.0ml/min；检测波长为267 nm；柱温为25 ℃。结果：4种光学异构体间分离度均大于2.0，检测质量浓度线性范围均为5～120 μg/ml（r...
HPLC-ELSD测定油菜蜂花粉中6种脂肪酸
脂肪酸 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量测定
2014/5/22
建立HPLC-ELSD法分析油菜蜂花粉中6种脂肪酸，并测定其含量。方法 色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇-1%乙酸水梯度洗脱，流速1.2 mL·min-1，柱温25 ℃；检测器参数：增益：6.0，漂移管温度：30 ℃，载气：氮气，压力：0.3 MPa。结果 十四烷酸、亚麻酸、亚油酸、软脂酸、油酸、十八烷酸分离度均在1.5以上，加...
建立HPLC-ELSD测定止咳冲剂中的罗汉果皂苷复方罗汉果V的含量的方法。方法 色谱条件是AlltimaTM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相乙腈-水(23∶77)，柱温30 ℃，ELSD检测条件，漂移管温度为105 ℃，气流流量为2.0 L·min-1。结果 罗汉果皂苷Ⅴ进样量在1.608~9.648 μg内时，进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系，回归方程为Y...
建立同时测定艾叶及其炮制品（醋艾叶、艾叶炭、醋艾炭）中棕矢车菊素和异泽兰黄素含量的方法，为控制艾叶及其炮制品质量提供新的评价指标。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液（37∶63，V/V），流速为1.0 ml/min，柱温为25 ℃，检测波长为330 nm。结果：棕矢车菊素和异...
HPLC法测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷的含量
香椿叶 山柰酚-3-O-鼠李糖苷 高效液相色谱法
2014/5/5
建立测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷含量的方法，为其质量控制提供参考。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-水（55∶45，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为254 nm，柱温为35 ℃。结果：山柰酚-3-O-鼠李糖苷的质量浓度在5.14～51.40 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的...
研究肿节风药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量，以建立药材有效的质量评价方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-4（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为342 nm。 结果：所得肿节风药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批肿节风药材指纹图谱...
HPLC法测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱的含量
颈复康颗粒 盐酸小檗碱 含量测定 高效液相色谱法
2014/5/5
建立测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。 方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0，30∶70，V/V），检测波长为350 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，进样量为20 μl。结果：盐酸小檗碱进样量在0.024 4～0.488 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0.999 ...
HPLC测定保健食品中微胶囊型维生素A
高效液相色谱 维生素A 微胶囊 保健食品
2014/7/30
建立测定保健食品中微胶囊型维生素A含量的反相高效液相色谱法。方法 以适宜浓度氨水溶液破坏保健食品中微胶囊型维生素A的微胶囊结构，再以有机溶剂提取。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以甲醇为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长为325 nm，柱温35 ℃。结果 维生素A在1.41~56.4 μg·mL-1内线性关系良好(r=1.0...
建立了高效液相色谱法测定蔗糖硬脂酸酯中的游离蔗糖。方法 以氨基键合硅胶为填充剂,流动相A为醋酸铵溶于乙腈中配制成10μg?mL?1的溶液；流动相B为醋酸铵溶于四氢呋喃-水(90:10)的混合溶液中配制成10μg?mL?1的溶液,梯度洗脱,蒸发光散射检测器。结果 蔗糖在0.25 ~2.5 mg?mL?1浓度范围内线性关系良好。回收率为100.5%,RSD为0.8%。结论 该方法灵敏度高、专属性强,可...
HPLC测定人血浆中亚胺培南的浓度
高效液相色谱法 亚胺培南 人血浆
2014/2/25
建立测定人血浆中亚胺培南浓度的HPLC方法。方法 以0.5 mol·L-1尿素为稳定剂，以5-溴脲嘧啶为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白，二氯甲烷2次提取去杂质，取水相进样。色谱柱为Atlantis C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相为甲醇-10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH=6.0)(4∶96)；流速为1.0 mL·min-1；柱温：25 ℃；检测波长：300 nm。结果...
基于HPLC的维医“异病同证”肿瘤患者血浆氨基酸代谢研究
氨基酸代谢 维医 异病同证 高效液相色谱法
2014/7/30
探讨不同肿瘤异常黑胆质证患者体内氨基酸代谢变化过程，从而认识维医“异病同证”氨基酸代谢特点。方法：选择15名健康志愿者和肺癌、宫颈癌、乳腺癌及胃癌患者各30例(每种肿瘤包括异常黑胆质证和非异常黑胆质证患者各15例)。对健康组和患者血浆采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography，HPLC)进行19种氨基酸的定量检测，并比较健康志愿者与异常黑胆质证...
HPLC-MS/MS在药物代谢和药动学筛选中的应用
药物开发 高效液相色谱-质谱联用 药动学
2014/5/22
本综述简要介绍先导化合物优化阶段，HPLC-MS/MS应用于药物代谢和药动学(DMPK)中筛选一系列新的化学实体。方法 查阅有关文献，进行分析总结。结果 HPLC-MS/MS在支持体内或体外试验以及定性分析，如代谢物鉴定等方面均有广泛应用。结论 液质联用已成为DMPK筛选强有力且必不可少的分析手段。