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HPLC测定盐酸林可霉素滴眼液有关物质
盐酸林可霉素滴眼液 有关物质 高效液相色谱法
2014/2/25
建立测定盐酸林可霉素滴眼液有关物质RP-HPLC。方法 采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：pH 6.1缓冲液(取34 g磷酸溶于900 mL水，用浓氨水调节pH值至6.1，加水稀释至1 000 mL)-甲醇-乙腈(77∶8∶15)，流速：1.0 mL·min-1，检测波长：210 nm，柱温：50 ℃。结果 林可霉素在24.68~370....
HPLC测定纳米纤维眼用膜剂中地塞米松棕榈酸酯的含量
地塞米松棕榈酸酯 纳米纤维膜 高效液相色谱法
2013/9/3
建立测定纳米纤维眼用膜剂中地塞米松棕榈酸酯含量的高效液相色谱法。方法 采用岛津LC-20A型高效液相色谱仪，色谱柱为Diamosil C18(150 mm×4.6 mm，5 μm)，柱温40 ℃，流速：1 mL·min-1，流动相为100%甲醇，检测波长239 nm，进样量20 μL。结果 地塞米松棕榈酸酯浓度在0.1~5 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 5)，日内精密度和日间精密度...
HPLC测定中医滋补膏方中橙皮苷含量
含量测定 中医滋补膏方 橙皮苷
2013/6/6
建立高效液相色谱法测定中医滋补膏方中橙皮苷含量的方法。方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 mm)；乙腈-甲酸缓冲液(取甲酸1.7 mL，加水，再加三乙胺1.8 mL，定容至1 000 mL)(20∶80)为流动相；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为283 nm，柱温为30 ℃，进样量为20 mL。结果 橙皮苷2.1~12.6 mg·mL-1内，峰面积...
RP-HPLC法同时测定补阳还五汤中3 种指标成分的含量
芍药苷 毛蕊异黄酮苷 阿魏酸 含量测定
2014/1/15
建立同时测定补阳还五汤中芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Odyssil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-水-0.1％磷酸（16 ∶ 64 ∶ 20，V/V/V），检测波长为230 nm（芍药苷）、260 nm（毛蕊异黄酮苷）、328 nm（阿魏酸），流速为1.0 ml/min，柱温为30℃。结果：芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏...
建立同时检测石榴皮中没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Arcus EP-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1％三氟乙酸（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为254 nm（没食子酸）、377 nm（石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸）。结果：没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸的进样量分别在0.020～0...
HPLC法同时测定浮小麦中5-二十一烷基间苯二酚和亚油酸的含量
5-二十一烷基间苯二酚 亚油酸 高效液相色谱法 含量测定
2014/1/15
建立同时测定浮小麦中5-二十一烷基间苯二酚和亚油酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1％磷酸水（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为210 nm。结果：5-二十一烷基间苯二酚和亚油酸的质量浓度分别在2.83～113.20 μg/m（l r＝0.999 8）、17.55～702...
建立一种便捷、灵敏定量分析酸枣仁黄酮提取物在大鼠血浆中代谢成分的方法。方法 大鼠口服酸枣仁黄酮提取物后于0~24 h内分别自各组大鼠眼眶后窦采血，血样经固相萃取预处理后采用高效液相-二极管阵列检测器联用色谱法(SPE-HPLC-DAD)定量分析其主要代谢成分。结果 酸枣仁黄酮提取物在血浆中主要代谢成分仍以原形形式存在；斯皮诺素和6′′′-阿魏酰斯皮诺素在血浆中的固相萃取平均回收率分别为84.76%...
HPLC-荧光法测定坎地沙坦血药浓度及坎地沙坦酯制剂的生物等效性研究
坎地沙坦 高效液相色谱-荧光法 血浆样品 血药浓度
2014/1/24
建立准确、灵敏的测定坎地沙坦血药浓度的方法，并研究坎地沙坦酯胶囊的生物等效性。方法：血浆样品用乙醚处理后，采用高效液相色谱-荧光法进样测定，色谱柱为Diamonsil C18，流动相为甲醇-0.02 mol/L 磷酸二氢钾缓冲液（66∶34，磷酸调pH至4），内标为缬沙坦，荧光检测器激发波长为265 nm、发射波长为395 nm。另对坎地沙坦酯胶囊（受试制剂）与坎地沙坦片（参比制剂）进行药动学参数...
建立同时测定人血浆中拉莫三嗪和奥卡西平的HPLC法
拉莫三嗪 奥卡西平 高效液相色谱法 血药浓度
2014/1/24
建立同时测定人血浆中拉莫三嗪和奥卡西平的方法。方法：采用高效液相色谱法进行测定。以氯唑沙宗为内标，色谱柱为Dikma C18，流动相为甲醇-水-三氟乙酸（40∶60∶0.000 5），流速为1 ml/min，检测波长为240 nm。结果：拉莫三嗪、奥卡西平血药浓度均在0.5～50 μg/ml 范围内线性关系良好（r 分别为0.994 0、0.992 5），提取回收率分别为92.50％～95.33％...
建立同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFire C18，流动相为甲醇-水（含三乙胺，磷酸调pH为7.2）（70 ∶30，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为230 nm，柱温为30 ℃。结果：醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明检测质量浓度线性范围分别为0.008～0.048 mg/ml（r＝0.999 0）、0.048 ...
HPLC法测定注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠的含量及有关物质
高效液相色谱法 阿奇霉素 有关物质 含量测定
2014/1/24
建立注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠含量和有关物质的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，并与该制剂标准采用的含量测定方法（抗生素微生物检定法）及有关物质检查方法（薄层色谱法）测定结果进行比较。色谱柱为资生堂C18MG Ⅱ柱，流动相为磷酸盐缓冲液（pH 8.2）-乙腈（45 ∶55，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为215 nm，柱温为35 ℃。结果：阿奇霉素检测质量浓度线性范围为0.5～3...
HPLC法测定注射用三磷酸胞苷二钠的含量和有关物质
注射用三磷酸胞苷二钠 高效液相色谱法 有关物质 含量测定
2014/1/24
建立测定注射用三磷酸胞苷二钠含量和有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。以Thermo Hypersil ODSC18色谱柱为分析柱，以含反相离子对试剂的磷酸盐缓冲液为流动相，流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，检测波长为280 nm；主药含量按峰面积以外标法计算，有关物质含量以主成分自身对照法计算。结果：三磷酸胞苷二钠检测质量浓度线性范围为90～1 800mg/L（r＝0.999 7...
HPLC法测定厄洛替尼片的含量
厄洛替尼片 高效液相色谱法 含量测定
2014/1/24
建立测定厄洛替尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomexex Luna-C18，流动相为甲醇-pH 3.5 磷酸盐缓冲液（25 ∶75，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为342 nm，柱温为30 ℃。结果：厄洛替尼检测质量浓度线性范围为10～100 μg/ml（r＝0.999 9），平均加样回收率为100.36％，RSD＝0.62％（n＝6）。结论：本方法操作...
HPLC法同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯的含量
高效液相色谱法 替硝唑 螺内酯 含量测定
2014/1/24
建立同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS-2 C18，流动相为乙腈-水（50 ∶50），流速为1.0 ml/min，检测波长为238 nm，柱温为30 ℃。结果：替硝唑和螺内酯线性范围分别为40.11～481.32、6.07～72.84 μg/ml（r 分别为0.999 7 和0.999 9）；平均回收率分别为100.72％（...