搜索结果: 121-135 共查到“医学 HPLC”相关记录638条 . 查询时间(0.071 秒)
HPLC同时测定西归中阿魏酸和佛手柑内酯的含量
佛手柑内酯 含量测定 高效液相色谱法
2013/9/3
建立同时测定西归药材中阿魏酸和佛手柑内酯含量的方法。方法 采用色谱柱为PhenomeneX Gemini-NX C18 110A柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液，梯度洗脱；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为322 nm；柱温为30 ℃。结果 阿魏酸在0.020 1~0.603 μg、佛手柑内酯在0.020 3~0.609 μg内线性关系良好；阿...
HPLC波长切换法测定不同产地水红花子中花旗松素和槲皮素的含量
水红花子 花旗松素 槲皮素 波长切换
2013/6/6
建立HPLC测定水红花子中花旗松素和槲皮素含量的方法，为水红花子质量标准的研究提供科学依据。方法 用高效液相色谱波长切换法同时测定花旗松素和槲皮素的含量，色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 mm)，以A相0.1%磷酸水和B相甲醇∶乙腈(60∶40)为流动相梯度洗脱，其中B相为甲醇与乙腈按60∶40固定体积比例配制的混合有机相。流速：1 mL·min-1，检...
HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度
罗红霉素软胶囊 溶出度 高效液相色谱法
2013/6/6
采用HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度。方法 以醋酸盐缓冲液(pH 5.5)为溶出介质，桨法，转速为100 r·min-1，60 min时取样，取样后采用HPLC测定。结果 罗红霉素在0.02~ 0.2 mg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9)，罗红霉素软胶囊的平均回收率为100.1％(RSD=0.6%)，溶出液稳定，3批软胶囊在60 min时平均溶出度均在75%以上并且有较好的均一...
HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量
复方豆蔻合剂 橙皮苷 高效液相色谱
2013/6/4
建立HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量的方法。 方法: 色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-2%乙酸溶液(35:65),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温35 ℃,进样量10 μL。 结果: 橙皮苷在2.084~83.36 mg·L-1与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率98....
二母颗粒HPLC-ELSD指纹图谱的建立
二母颗粒 HPLC-ELSD 指纹图谱 相似度评价
2013/6/4
建立二母颗粒的HPLC-ELSD特征指纹图谱。 方法: 采用HPLC-ELSD,选用Global Chromatography C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,漂移管温度45 ℃,增益值1,雾化空气流速1.5 L·min-1。对10批二母颗粒样品进行HPLC-ELSD测定,并与知母药材、知母浸膏的HPLC-ELSD图谱进行...
HPLC测定注射用甘草酸二铵18位异构体及其比值考察
注射用甘草酸二铵 异构体 高效液相色谱法
2013/9/3
建立高效液相色谱法测定注射用甘草酸二铵18位异构体的方法并考察评价55批样品的异构体比值情况。方法 采用C18色谱柱进行分离测定，以磷酸盐缓冲盐(pH 7.0)-乙腈(80∶20)为流动相，流速1.0 mL·min-1，测定波长252 nm。 结果 18-α与18-β甘草酸二铵(18-α GL和18-β GL)分离度良好，不同厂家产品的异构体比值差异较大。结论 本方法可方便、准确、可靠的测定注射用...
HPLC测定驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
补骨脂素 异补骨脂素 驱白白热斯酊 HPLC
2012/11/30
建立驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法,以控制该产品的质量。 方法: 采用HPLC法,Scienhome kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温40 ℃,流动相甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm。 结果: 补骨脂素和异补骨脂素分别在6.12~18.36 mg·L-1,在6~18 mg·L-1线性关系良好...
HPLC-DAD-ELSD测定酸枣仁分散片中4种成分含量
酸枣仁皂苷B 白桦脂酸 HPLC-DAD-ELSD
2012/11/29
建立同时测定酸枣仁分散片中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、B和白桦脂酸4种成分含量的HPLC-DAD-ELSD方法。 方法: 应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈(A)-水(0.1%乙酸)(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长335 nm,蒸发光散射检测器的漂移管温度100 ℃,载气流速2.9 ...
HPLC测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素的含量
白藜芦醇苷 岩白菜素 含量测定 高效液相色谱法
2012/11/29
建立以高效液相色谱法测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素含量的方法。 方法: C18 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相分别为乙腈-水(20∶80)、甲醇-水(20∶80),检测波长分别为303,275 nm,流速1.0 mL·min-1。 结 果: 白藜芦醇苷在0.121 2~0.323 2 μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率97.99%,RSD 0.69%;岩...
穿龙薯蓣HPLC指纹图谱及模式识别
穿龙薯蓣 指纹图谱 主成分分析 聚类分析
2012/11/29
建立穿龙薯蓣药材HPLC指纹图谱。 方法: Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 mL·min-1。收集了不同产地野生和栽培的28批样品进行测定,采用主成分分析筛选出12批样品,聚类分析结果与主成分分析结果相似,剔除1个距离较远的样品,最终筛选11批样品建立指纹图谱共有模式。 结果: 确立了...
HPLC测定利胆止痛胶囊中芍药苷的含量
利胆止痛胶囊 芍药苷 HPLC
2012/11/29
提高利胆止痛胶囊质量标准,增加含量测定项以对药品进行更好的质量控制。 方法: 采用HPLC对制剂方中赤芍进行含量测定。安捷伦Agilent Extend-C18(4 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长230 nm,流速1 mL·min-1,理论板数按芍药苷峰计算应不低于4 000。 结果: 芍药苷在0.144~0.720 μg呈良好的线性关系...
HPLC测定丹膝颗粒中丹酚酸B的含量
丹膝颗粒 丹酚酸B 高效液相色谱法 测定
2012/11/29
建立测定丹膝颗粒中丹酚酸B的含量。 方法: 采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),甲醇-1%甲酸溶液(40∶60),检测波长286 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃。 结果: 丹酚酸B在0.207~8.264 μg与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.20%,RSD 1.14...
野菊花药材HPLC指纹图谱
野菊花 高效液相色谱 指纹图谱 质量控制
2012/11/29
建立野菊花药材的指纹图谱,为野菊花药材的质量控制提供依据。 方法: 采用HPLC,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温30 ℃,进样10 μL。 结果: 建立了16批野菊花药材的指纹图谱,选择11个野菊花样品作为标准药材,标准药材有16个共有峰,...
HPLC测定建莲莲子心生物碱的含量
甲基莲心碱 高效液相色谱法 量分析
2012/11/29
建立同时测定莲子心中莲心碱、异莲心碱及甲基莲心碱含量的HPLC方法,并测定了10个不同产地、批次的建莲莲子心生物碱的含量。 方法: Platisil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈-水(55∶45),乙二胺调pH 9.80;检测波长282 nm,流速1 mL·min-1。 结果: 莲心碱在3.9~115.9 mg·L-1(r=0.999 8)、异莲心碱在4.0~...