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中南大学工科大学化学实验课件 简单分子的IR光谱的理论计算。
用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对键合剂与固化剂N-100之间的反应进行了动力学研究，得到了反应速率常数和表观活化能，测试了键合剂W01和BAG01的力学性能。结果表明，W01/N-100和BAG01/N-100反应均为二级反应；表观活化能分别为33.35kJ/mol和32.26kJ/mol；反应速率随反应温度的升高而增加；键合剂W01使推进剂的力学性能有所提高，且作用效果优于传统键合剂BAG0...
富氧条件下Ir催化NO反应
富氧 Ir催化剂 NO氧化 NO还原
2010/1/6
用浸渍法制备了系列Ir催化剂, 研究了富氧条件下Ir催化NO的反应, 考察了催化剂的催化反应性能及负载量和载体对催化活性的影响. 结果表明, 在Ir催化剂上不仅发生了NO氧化反应, 同时也发生了NO还原反应; Ir催化剂对NO反应有催化作用, 催化活性随Ir负载量的增加而增强. 载体对催化剂活性有一定的影响, 负载量低于0.1%(w)时, 催化NO氧化的活性顺序为Ir/ZSM-5>Ir/γ-Al2...
利用傅立叶变换红外(FT-IR)和拉曼(FT-Raman)光谱研究了高浓度磷脂酰胆碱(PC)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,及Eu3＋对该作用的影响.FT-IR结果显示,PC/BSA混合体系中二者的相互作用主要发生在PC头部极性基团,且这一作用随BSA含量的增加而增强,作用后蛋白质二级结构中α螺旋的比例有所增加. FT-Raman光谱说明PC与BSA的相互作用影响磷脂CH链的排列有序程度. P...
用傅里哀变换红外发射光谱原位考察了V_2O_5/TiO_2催化剂在制备焙烧过程中担载偏钒酸铵的热分解步骤及其形成的表面活性相结构。偏钒酸铵在200 ℃左右分解, 在300 ℃之前完全转化为晶相V_2O_5。担载于TiO_2上的偏钒酸铵在100 ℃左右与TiO_2已产生强的化学作用, 在200 ℃之前已完全分解。对于10%(质量分数)V_2O_5/TiO_2催化剂其担载偏钒酸分解后在1020 cm~...
采用浸渍法在温和条件下制备了羟基磷灰石负载的铱催化剂(Ir/HAP), 并以X射线衍射(XRD), 透射电子显微镜(TEM), X射线光电子能谱(XPS), 比表面积测定(BET)以及附带能量散射X射线谱的扫描电子显微镜(SEM-EDS)等手段对载体和催化剂进行了表征. 以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺((1S,2S)-DPEN)为手性修饰剂时, 该催化剂对苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应表现...
Ir(CO)Cla(Ph2Ppy)2HgClb(HgCl2)c (a, b=1, 2, c=0, 1)的Ir-Hg相互作用和氧化还原反应性质
DFT NBO 金属-金属相互作用 氧化还原性质 稳定性
2009/12/1
应用密度泛函理论(DFT)的PBE0方法, 金属原子采用SDD基组, H、C、O和N原子采用6-31G*基组, P和Cl原子采用6-311G*基组, 对单核配合物Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2(1), 双核配合物Ir(CO)(Cl)2(Ph2Ppy)2HgCl(2)、Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2HgCl2(3)和Ir(CO)(Cl)2(HgCl2)(Ph2Ppy)2HgCl(4)进行结构...
用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3LYP方法对以苯基吡唑ppz为主配体的4种Ir配合物Ir(ppz)3, Ir(ppz)2(acac), Ir(ppz)2(pic)和Ir(ppz)2(dbm)的电子结构和光谱性质进行了理论研究. 计算结果表明, 辅助配体的改变对Ir配合物的最高占据轨道(HOMO)的影响不大, 但会显著的降低分子最低空轨道(LUMO)的能级, 从而调节...
对比研究了O2, H2S和SO2对La2O2S和γ-Al2O3催化剂上羰基硫(COS)水解反应的影响, 与传统的氧化铝催化剂相比, 氧硫化镧显示出良好的抗氧性能和一定的耐硫能力. 一定量的O2或O2与H2S共存气体对La2O2S的活性几乎没有影响, 但却使γ-Al2O3的活性明显下降; SO2的存在会导致两种催化剂活性有不同程度的降低, 但在La2O2S上随着温度的上升其影响程度逐渐减弱. 利用原...
联吡啶Ir(Ⅲ)配合物电子结构及光谱性质的理论研究
环状金属铱(Ⅲ)配合物 含时密度泛函理论 电荷转移 激发态
2009/11/16
采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+ [ppy=2-phenylpyrine, N^N=bpy= 2,2’-bipyridine(1); N^N=H2dcbpy=4.4’-dicarboxy-2,2’-bipyridine(2), N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4’-methyl-2,2’-bipyridine(3)] 的基态和激发态几何构型进行优化, 通过T...
气相中Ir＋循环催化N2O与CO反应机理的理论研究
Ir＋循环催化 密度泛函理论 自旋禁阻反应 势能面交叉点
2009/10/15
采用密度泛函UB3LYP方法和Stuttgart赝势基组, 计算研究了气相中循环催化N2O ＋CO →N2 ＋CO2 反应的微观机理. 通过对相关物种亲氧性的计算, 证明了Ir＋循环催化作用在热力学上是可行的. 不同自旋态反应势能面的计算结果表明, 循环催化的两步反应均为自旋禁阻反应, 各存在不同自旋态势能面的交叉, 并运用Yoshizawa的内禀坐标单点垂直激发计算的方法找出了势能面交叉点; 两...
以喹啉衍生物和乙酰丙酮为配体的Ir配合物的结构和光谱性质的理论研究
Ir配合物 基态构型 分子轨道 电子光谱
2008/6/3
用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对以喹啉衍生物(C∧N)及乙酰丙酮(acac)为配体的金属Ir(Ⅲ)的三个配合物的电子结构和光谱性质进行了理论研究. 计算结果表明, 当喹啉上的取代基(sub)由苯变为联苯或萘时, 电离能变小, 电子亲和势变大, 尤其是分子3, 可预测其能作为电子传输材料和空穴传输材料. 同时, HOMO和 LUMO之间的能隙变窄, 导致光谱红移. T1态主要为HOMO→LU...
CeO2负载的Cu、Ir、Pd催化剂上醇类转移脱氢反应研究
醇 转移脱氢 M/CeO2
2007/12/27
摘要研究了CeO2负载的Cu，Ir，Pd催化剂上醇类液相催化转移脱氢反应。通过改性的沉积—沉淀法制备的三种催化剂在较温和的反应条件下，对二级脂肪醇的催化转移脱氢过程表现出较高的催化活性和选择性。
摘要 通过IR/TPD的改进方法, 测定了氨在氢型丝光沸石(HM)上的Bronsted酸位上的脱附活化能和相应的集居数。结果表明, 在HM上有三种不同强度的Bronsted酸位, 分别对应脱附活化能为63.6、49.8和35.4kJ/mol。