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CO在某些过渡金属表面吸附活化的DFT研究
一氧化碳 过渡金属 吸附 活化 水煤气变换反应(WGS)
2010/1/11
采用DFT方法对CO在M(100)(M= Cu、Ag、Au、Pd、Pt)表面上的吸附行为进行了系统的比较性研究.结果表明,CO分子在这些过渡金属单晶表面上发生的是非解离性吸附,吸附后C－O键长都变长了,均不同程度地削弱了C－O键,继而活化了CO分子；从表面结合能、重叠集居数、轨道电子数变化等方面分析了成键强弱顺序,发现CO的吸附强度随Pd(100)、Pt (100)、Cu (100)、Ag(10...
利用一个3T簇模型模拟分子筛催化剂的酸性位, 采用密度泛函理论(DFT)的 B3LYP/6-31G(d, p)方法, 研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为trans-2-丁烯的反应机理. 对反应各驻点进行了全优化, 经过零点能校正后, 得到了反应的活化能. 研究表明, 反应分三步进行：物理吸附→化学反应→物理脱附. 分子筛的酸性位OH基团首先吸附1-丁烯的双键形成了π配位复合物, 然后按协同反应机理...
乙烯自由基与臭氧反应的DFT计算研究
反应机理 乙烯基 臭氧 密度泛函理论
2009/12/25
采用密度泛函B3LYP/6-311G**水平计算研究了O3氧化乙烯基（C2H3）的机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用内禀反应坐标（IRC）计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.结果表明，乙烯基（C2H3）与O3之间有很强的反应活性.
水分子和二氧化铈(111)表面相互作用的DFT+U研究
二氧化铈 密度泛函理论 水分子 羟基
2009/12/7
采用引入Hubbard参数U修正的密度泛函理论(DFT+U)方法, 对水分子在二氧化铈(111)表面的吸附作用进行了研究. 计算结果表明: 在氧化的二氧化铈(111)表面, 水分子以单氢键构型吸附在二氧化铈表面, 但是不能自发解离; 在还原的二氧化铈(111)表面, 水分子或化学吸附在衬底上, 或自发解离成表面羟基结构. 与氢气在氧化的二氧化铈(111)表面上物理吸附体系的总能相比, 羟基化表面构...
对配位不饱和双核钌羰基化合物Ru2(CO)n(n=7,6)在BP86/DZP++和MPW1PW91/DZP++ 理论水平下进行了量子化学理论计算研究, 优化得到16个单态和三态异构体, 并讨论其键的性质. 得到的n=7,6基态分别是Cs和C2v构型的单态, 均含有2个配位的桥羰基. 对其离解能的计算表明, 相对于断裂金属钌-钌键而生成2个配位不饱和单核羰基化合物都更容易失去一个羰基.
以氯化锌和磷酸为原料, 二亚乙基三胺(DETA)为模板剂, 通过水热法合成了一种具有空旷骨架结构的有机-无机杂化磷酸锌化合物. 晶体结构分析结果表明, 该化合物属于四方晶系, P42bc空间群, 晶胞参数a=b=1.46850(2) nm, c=0.89274(2) nm, α=β=γ=90°, V=1.92519(6) nm3, Z=8, Dc=2.641 g/cm3. 并对其进行了IR光谱和...
钒取代α-Keggin型杂多阴离子簇合物[PVnMo12-nO40](3+n)-(n=1~3)氧化性能的DFT研究
杂多阴离子 α-Keggin型 钒取代效应 氧化性能 密度泛函理论
2010/4/19
综述运用密度泛函理论的O3LYP方法和离散变分法(DFT-DVM),通过理论计算和模拟,将不同个数V取代的α-Keggin型磷钼杂多阴离子簇合物以及它们的各个异构体区分开来, 探讨了V的取代效应对所形成物种[PVnMo12-nO40](3+n)-(n=1~3)氧化活性的影响. 研究结果表明, 当电负性较小的V取代Keggin金属氧笼上的Mo后, 所形成物种的氧化能力得到不同程度的增强. O3LYP...
DFT能量分解和氮苄叉基苯胺分子π电子离域能的研究
密度泛函能量分解 π电子离域 氮苄叉基苯胺
2008/11/4
为了探索密度泛函理论(DFT)方法中氮苄叉基苯胺分子π电子离域的本质, 介绍了将非平面分子氮苄叉基苯胺分子的DFT能量分成π和σ的方法, 并将π和σ电子能量分成单电子能部分: 动能ΔEπK(θ), ΔEσK(θ)和位能ΔEπP(θ), ΔEσP(θ); 双电子相互作用部分: 库仑作用ΔEππJ(θ), ΔEσσJ(θ), ΔEπσJ(θ)和交换相关作用ΔEππXC(θ), ΔEσσXC(Δ)以及Δ...
Nb+离子活化甲烷脱氢反应机理密度泛函(DFT)研究
密度泛函理论（DFT） 甲烷 脱氢 铌
2008/10/15
通过DFT-UB3LYP方法, 计算了五重、三重和单重自旋态下的气相Nb+离子活化甲烷脱氢反应的能量变化, 并对其直接式和插入式反应机理进行了比较, 考察了自旋翻转对反应的影响. 结果表明, 插入式脱氢较直接式有利, CH4上的H转移到Nb+上形成的中间体HNbCH+3中, 多重度由五重降为三重, 反应活化能垒显著降低; HNbCH+3可经四中心过渡态转化为(H2)NbCH+2, 最后生成三重态的...
摘要 用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法，在6－31G^**基组水平下，全优化计算了 环二甲撑二硝胺（DAX）、环三甲撑三硝胺（RDX）、环四甲撑四硝胺（HMX）和环 五甲撑五硝胺（CRX）共4种环杂硝胺同系物的分子几何构型、电子结构、IR谱和热 力学性质，揭示了它们结构和性质的异同。基于Kamlet公式计算了这4种化合物的 爆速和爆压，求得与已有实验相符的递变规律。
不饱和类卡宾H_2C=CLiF的结构及氢迁移反应的DFT研究
碳烯 氢转移 过渡态 寿命
2007/12/21
摘要 用量子化学中的密度泛函DFT方法，在B3LYP/6-311G~*水平上研究了不饱和类 卡宾H_2C=CLiF的结构。结果表明，只有1种平衡结构是稳定的。对稳定的平衡结构 ，找到了分子内氢迁移反应的过渡态，并计算了不同温度下不饱和类卡宾 H_2C=CLiF的平均寿命τ，在200 K时，τ = 7.9 d，在300 K仅为τ = 2.4 s。
用密度泛函理论方法对半导体二元微团簇GaxPy和GaxPy−(x+y=8)的几何结构、电子态、能量等进行了计算, 在B3LYP/6-311+G(2df)水平下完成结构优化和频率分析. 讨论了电荷诱导结构发生变化情况, 与中性团簇相比, 在阴离子团簇中, Ga—P键较P—P键有利于形成. 预测了未知Ga1P7−、Ga2P6−、Ga3P5−、Ga6P2&...
不饱和类硅烯H2C=SiNaF的DFT研究
不饱和类硅烯H2C=SiNaF DFT 异构化
2010/2/4
用密度泛函理论方法, 在B3LYP/6-31+G(d, p)水平上研究了不饱和类硅烯H2C=SiNaF的结构. 结果表明, 不饱和类硅烯H2C=SiNaF共有四种平衡构型, 其中非平面的p-配合物型构型能量最低, 是不饱和类硅烯H2C=SiNaF存在的主要构型. 对平衡构型间异构化反应的过渡态进行了计算, 求得了转化势垒. 计算预言了最稳定构型的振动频率和红外强度.
AlmN2 (m=1～8)团簇结构与稳定性的DFT研究
AlmN2团簇 密度泛涵理论 结构与稳定性 基态
2010/1/12
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法，在6-31G*水平上对AlmN2(m=1～8) 团簇的几何构型、电子结构、振动频率和热力学性质进行了理论研究. 结果表明， AlmN2团簇的基态结构有两种基本构型， m≤2的结构是以N－N键为核心周围与Al原子相配位形成的; m >2的结构是由两个AlnN（n< m）分子碎片通过共用Al原子或Al－Al键相互结合形成的，这为较快找到AlmN2团簇基态结构提...