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本发明涉及分子生物学领域，具体公开了用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统。所述药物诱导型CRISPR/Cas9系统包括靶向特定基因位点的16？22nt sgRNA和如下(一)～(三)中的任意一种载体/载体组合：(一)表达融合蛋白dCas9？(ERT2)n？ADs或dCas9？ADs？(ERT2)n的载体；(二)表达融合蛋白dCas9？(NLS)m或dCas9？(ERT2)n和MC...
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型CRISPR/Cas9系统，包括靶向特定基因位点的16？22nt的sgRNA和Cas9融合蛋白，所述Cas9融合蛋白由Cas9和与其C端串联的2？5个ERT2组成，所述Cas9和串联的ERT2之间插入1个或2？10个串联的NES。本发明经过一系列试验探究，开发并优化出了具有最高活性和最低背景活性的方案，将之应用于内源基因的编辑。此外...
中国科学院生物物理研究所王艳丽组揭示anti-CRISPR沉默CRISPR-Cas9系统的分子机理（图）
中国科学院生物物理研究所 王艳丽组 揭示 anti-CRISPR 沉默 CRISPR-Cas9 系统 分子机理
2019/9/9
2019年6月26日，王艳丽课题组和加拿大多伦多大学Karen Maxwell课题组的合作论文“Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2”在《Nature Communications》杂志在线发表。该工作报道了2.45埃的apo AcrIIC2和2.28埃的结合了 Nei...
中国科学院生物物理研究所等揭示anti-CRISPR沉默CRISPR-Cas9系统的分子机理（图）
中国科学院生物物理研究所 anti-CRISPR沉默 CRISPR-Cas9系统 分子机理
2019/7/9
2019年6月26日，中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和加拿大多伦多大学Karen Maxwell课题组的合作论文Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2 在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表。该工作报道了2.45埃的apo Acr...
CRISPR-Cas9系统的发现和应用为快速、定向的植物基因组编辑、突变体创制和开展植物功能基因组研究提供了新的技术工具。在本研究中, 我们利用CRISPR-Cas9系统, 对水稻A类MADS-box转录基因OsMADS15进行定点基因组编辑。结果显示, 该体系在T0代即获得3个不同的9522Osmads15双等位突变株系: 株系9522Osmads15-1等位1在靶点缺失1个碱基A, 等位2在靶...
大片段基因簇（尤其是高附加值生物分子的基因簇）的克隆是微生物功能基因组研究中最为基础和关键的步骤。传统基于PCR的克隆方法或者通过构建基因组文库筛选等方法存在着克隆片段长度的限制、易产生突变、步骤复杂、效率低下等缺点。因此开发一种快速简单的方法来获得大尺度的基因簇片段至关重要。