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质粒pBR322在recA基因缺陷的大肠杆菌细胞内的遗传重组
recA基因缺陷 遗传重组 大肠杆菌
2008/2/3
摘要使用琼脂糖凝胶电泳、DNA限制性内切酶水解以及电子显微镜等分析手段，证明在两株recA- 的大肠杆菌质粒pBR322转化子中，pBR322 DNA的多倍周长环形寡聚物被大量合成。这个事实 说明质粒pBR322 DNA在大肠杆菌细胞中的遗传重组似有独立于recA基因的途径。本文介绍一 个改进的大肠杆菌“清亮裂解液”制备法。按照这个方法制备的细菌清亮裂解液可排除染色 体DNA的污染。
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