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搜索结果: 1-13 共查到分子生物学 PCR相关记录13条 . 查询时间(0.059 秒)
近日,农业农村部农产品质量安全监管司发布了“关于下达2024年农业国家和行业标准制修订项目计划的通知”(农质标函〔2024〕71 号),确定了2024年农业国家和行业标准制修订项目计划,上海市农业科学院生物技术研究所承担的《转基因植物及其产品成分检测抗虫耐除草剂玉米DP-915635-4转化体特异性PCR方法》标准已通过本次评审并立项审批。
本发明属于分子生物学领域,具体涉及一个适用于棉花A基因组和包含A亚基因组棉种(Gossypium)的鉴别。使用本发明的特异PCR引物,根据其PCR产物是否能凝胶成像,可区分、鉴别A(亚)基因组棉种与B,C,D,E,F,G,K棉种。本发明所述引物仅在A组二倍体基因组棉种和四倍体棉种中产生特异条带,在B、C、D、E、F、G、K组的14个二倍体棉种无产物。
近日,上海科技大学物质科学与技术学院刘一凡课题组与合作者成功开发新型荧光编码超宽动态范围数字PCR技术,相关研究成果发表于国际知名学术期刊Biosensors and Bioelectronics。
中南大学分子生物学实用技术课件 PCR原理和应用。
视频:北京师范大学分子生物学实验植物总RNA的提取及RT-PCR教学录像。
目的:分析并比较测量端粒长度的DNA印迹法和实时定量PCR法在细胞衰老实际研究中的性能。方法:从不同代数(population doublings,PDs)的正常人成纤维细胞(2BS)中提取基因组DNA作为测试样本;对测量端粒长度的DNA印迹法和实时定量PCR法进行优化,以点杂交的方式分析地高辛配基标记检测系统的特异性和灵敏度;分别用两种方法反复测定同一样本的平行样或不同样本并分析比较两种方法测量...
中国明对虾卵黄蛋白原mRNA基因在卵巢和肝胰腺中都有表达。采用实时荧光定量PCR方法测定在卵巢不同发育时期卵巢和肝胰腺这两种组织的卵黄蛋白原mRNA的表达水平,提取组织总RNA,设计特异性引物进行荧光定量PCR扩增,对卵巢发育的各个阶段,卵原细胞增殖期、卵黄发生前期、初级卵黄发生期、次级卵黄发生期和消退期的卵黄蛋白原mRNA表达进行相对定量分析。结果表明:在卵巢中,卵黄蛋白原mRNA在前3个阶段随...
一种适用于定量RT-PCR、用ExonucleaseⅢ部分酶切剔除技术,构建人干细胞因子(hSCF)基因的RNA竞争性参考标准(RNA-CRS)的新方法:用RT-PCR技术,从HepG2细胞中扩增出全长人hSCF cDNA,并克隆入质粒pGEM-T获重组的pGEMSCF载体,经ExonucleaseⅢ和S1核酸酶适当处理,以导致hSCF cDNA中一小片段缺失,由此获得重组pGEMSCF...
为了灵敏、方便地检测出细胞群体中含量极低的点突变,利用一β珠蛋白基因簇Gγ -202 C→G突变的杂合细胞株,优化传统的等位基因特异PCR的反应条件,以定量的PCR产物为模板,在含5%甲酰胺的体系中用半巢式的等位基因特异引物进行扩增.结果表明,该方法灵敏可靠,可快速检测到细胞群体中低于0.025%的点突变.
摘要 利用限制性显示 (RD PCR)技术快速分离HIV 1基因片段制备DNA芯片探针 .以Sau3AⅠ酶切HIV基因 ,得到许多大小适合芯片的限制性酶切片段 .然后在片段两端接上接头 ,根据酶切位点、接头的序列设计通用引物 .在该通用引物的 3′端分别延伸一个碱基后 ,通过引物间的两两组合 ,将PCR反应分成 10个亚组 .纯化各组PCR产物 ,克隆到T载体上 .阳性克隆经鉴定、扩大培养后提取质...
上海交通大学新闻中心2005年6月28日讯 上海交通大学生命科学技术学院和BIO—X中心的胡钧、张治洲(贺林实验室)等与中国科学院上海应用物理所的樊春海通过学科间的紧密合作与深度交叉,发挥各自在纳米、生物和化学等方面的学科优势,发展出一种新型PCR方法——“纳米粒子PCR”(Nanoparticle PCR)。

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