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搜索结果: 1-15 共查到发育神经生物学相关记录143条 . 查询时间(2.281 秒)
2024年9月11日,中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究员(现任湖北大学生命科学学院教授)团队与中国科学院自动化所余山研究员、英国林肯大学郭昆教授以及北京师范大学卢春明教授合作,在国际著名学术期刊Advanced Science上发表了题为“Disrupted human–dog interbrain neural coupling in autism-associated Shank3 ...
周严 教授,研究方向:脑发育机制与神经系统疾病。
浙江大学丽水医院纪建松教授、南方科技大学卢洪洲教授、王文锦副教授组成的医工交叉产学研团队2024年8月20日完成了全国首个多中心新生儿重症监护(NICU)研究:基于相机的非接触新生儿心率变异性(HRV)监测,并利用相机监测的HRV指标创新性地评估新生儿自主神经系统发育的成熟度。相关研究成果发表于国际知名SCI期刊IEEE Internet of Things Journal (中科院一区,TOP期...
近日,上海科技大学生命科学与技术学院罗振革课题组在国际期刊Cell Reports(《细胞报告》)在线发表题为“A hominoid-specific signaling axis regulating the tempo of synaptic maturation”的研究论文:利用体内外多种研究体系,揭示了促进人类神经元形态复杂化及控制突触发育进程的复杂分子细胞机制。
近日,上海科技大学生命科学与技术学院罗振革课题组在国际期刊Cell Reports(《细胞报告》)在线发表题为“Comparative transcriptomic profiling reveals a role for Olig1 in promoting axon regeneration”的研究论文,通过深入的比较转录组分析,揭示了少突胶质细胞转录因子1 (Olig1) 在促进轴突再生中的...
包括英国曼彻斯特大学、牛津大学科学家在内的国际研究团队发现了一种基因,其变异可能会导致全球数十万人患上神经发育障碍(NDD)病。该病可能对学习、行为、言语和运动造成严重影响。这一研究结果发表在最新一期《自然》杂志上。 尽管大多数NDD被认为是遗传性的,由DNA变化引起,但迄今为止,大约60%的患者尚未明确导致其疾病的具体DNA变化。这种疾病会演变为严重的发育迟缓,许多被诊断出患有此病的人无法说话...
国际著名学术期刊《自然》最新发表一篇药物发现论文称,研究人员开发出一种潜在基因修正疗法,可在大脑类器官(基于干细胞的模型)和类组装体中测试严重神经发育疾病蒂莫西综合征(Timothy syndrome)。这项研究结果证明,基于干细胞的模型对于测试当前不治之症的治疗策略具有重要价值。
中国细胞生物学会2024年全国学术大会于2024年4月8日-12日在福州隆重召开。由中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武研究员和中国科学院动物研究所焦建伟研究员作为召集人的“中枢神经发育与损伤修复”分会场在2024年4月11日上午举行,近百余人参加会议。首先,焦建伟研究员发表开场致辞,对与会各位专家和嘉宾的到来表示感谢。随后,来自全国各地的十位中枢神经领域研究专家围绕神经发育和损伤修复汇报研究进...
中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所进化与发育实验室(Laboratory for Evolution & Development, LED)是在我国著名学者童第周先生等于20世纪40年代创建的实验胚胎学实验室的基础上发展而来的。目前,实验室有8名教师,其中山东省“泰山学者特聘教授”1人,全国模范教师1人,山东省有突出贡献专家1人,山东省优秀教师1人,山东省优秀科技工作者1人,教育部新世纪优秀人...
近日,南方医科大学口腔医院教授邵龙泉团队研究揭示了孕期暴露纳米氧化锌(ZNPs)干扰胎儿神经系统发育的作用机制。相关研究论文发表于Journal of Hazardous Materials。张艳丽、张玉琳为该论文共同第一作者,邵龙泉为论文通讯作者。
近日,暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李世华、闫森和李晓江等人成功构建一种Mini-intrabody,其可以特异性地将变异亨廷顿蛋白带入溶酶体进行降解从而减少毒性蛋白累积,有望为亨廷顿舞蹈症的治疗提供一种新的方案。相关成果在线发表于《先进科学》。李世华、闫森和李晓江为该论文共同通讯作者,李彩娟和林颖琪为共同第一作者。
神经发育障碍疾病(如自闭症和儿童多动症)的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。其中,中国青少年自闭症患者比例高达20%,并以每年20万的速度增长,严重影响家庭幸福。
孤独症是常见的神经发育障碍疾病,其核心症状是社会及语言交流障碍和重复刻板行为。近年来,越来越多的证据表明感知觉信息处理障碍是孤独症的关键特征,约90%的孤独症患者表现出感知觉异常。被诊断为孤独症的婴儿在发育早期(社交功能还未发育成熟之前)便观察到感知觉方面的异常。然而,孤独症病人感知觉异常背后的神经机制尚不清楚。 
目前已有大量研究证实快速进化的调控元件是驱动复杂性状进化的重要因素,例如人类大脑进化。但是人类发达的大脑并非一蹴而就,而是经历从原猴、新大陆猴、旧大陆猴、小猿、大猿到人类不断增加的过程,目前少有研究探讨这些调控元件对其他非人灵长类,特别是相对原始的灵长类大脑进化的影响。
出生缺陷严重影响国民健康。有数据显示,当前已知的出生缺陷病种超过8000种,其中神经管畸形是常见的一类出生缺陷。出生缺陷的发生与早期胚胎发育异常直接相关。因此,研究早期胚胎发育过程、探究发育机理,是揭示病理性胚胎发生机制,提升相关疾病诊疗效率,从根源上提高人民健康水平的重要前提。搭建非人灵长类胚胎体外培养体系,揭示非人灵长类胚胎发育特征,将极大提升我们对包括人类在内的灵长类早期胚胎发育及相关疾病的...

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