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搜索结果: 1-4 共查到植物学 CH相关记录4条 . 查询时间(0.079 秒)
摘要重组质粒pTH3和pTB3分别是转座子Tn233 (CH)中含Sm抗性基因和同时含Stn和Su抗性基因的DNA片段克隆到pBR322上得到的。将Tn5转座到p'I'H 3或pTB3上,分离到一些对Sin敏感或仍有抗性的突变株。比较变种及亲本质粒DNA的限制图谱,测出了Tn5的插人位点,并测得pTH3的Stn抗性基因在大肠杆菌极大细胞中指令一个分子量约为32K的多肤合成。据此我们绘制了pTH3中...
摘要将Tn233(CH)从质粒DR233转座到可以扩增的质粒pBR322上,并绘制了包括7种限制性内切酶切点的pBR322∷Tn233(CH) DNA的限制图。经限制类型分析表明,链霉素抗性基因位于H3片段上,磺胺抗性基因位于H4片段上,汞盐抗性基因位于H1片段上。另外,B3片段上同时带有链霉素与磺胺的抗性基因,B1片段上带有汞盐抗性基因。
摘要 将带有质粒pBR322::Tn233(CH)(抗药类型为AprTcrSmrSurHgr)的大肠杆菌C600ML(多聚酶I温度敏感突变株)在非允许温度条件下培养时,分离到12株营养缺陷突变型,其中10株的抗药类型为SmrSurHgr,经质拉DNA提取与琼脂糖凝胶电泳分析表明,除1株(突变型3号)仍有质粒DNA外,其它9株细胞中的质粒DNA已不复存在。在12株中另外2株的抗药类型为Srt,rS....
摘要 Tn233(CH)是从国内临床分离的耐药痢疾杆菌中找到的一个转座子,已经绘制了它的物理图,它与转座子Tn21基本相同。用限制性内切酶EcoRl和BamH1对带有转座予Tn233(CH)的质粒pBR322::Tn233(CH)进行不完全消化,如此产生的DNA片段经T4 DNA连接酶连接后转化到E. coliC600细胞中,获得了一些保留有转座功能或失去了转座功能的转座子缺失变种。互补试验的结果...

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