搜索结果: 1-14 共查到“生物工程 E. coli”相关记录14条 . 查询时间(0.078 秒)
Gene typing of the colonisation factor K88 (F4) in enterotoxigenic Escherichia coli strains isolated from diarrhoeic piglets
K88 F4 PCR colonisation factor
2015/1/20
More than 4 000 E. coli strains isolated from diarrhoeic piglets in 111 pig herds in the Czech Republic during the period 1995–2000 were examined for serogroup and virulence factors. Gene typing of th...
在摇瓶和4 L发酵罐上研究了营养和环境条件对重组菌E. coli M15 (pQTPL)分批发酵生产酪氨酸酚裂解酶(TPL)的影响. 在培养基中添加20 g/L葡萄糖和1.0 g/L玉米浆使TPL酶活提高到63.1 U/g(干重). 在此基础上，维持发酵液中溶氧水平为30%，可使菌体浓度在8 h达到4.78 g/L，酶活为54.6 U/g，比对照组(不控制溶氧)分别提高了21%和31.6%. 采用...
基因工程菌株Escherichia coli C600（pRLK14）
流加培养 基因表达 大肠杆菌 基因工程菌株
2009/11/11
在１Ｌ搅拌发酵罐中对含有重组质粒ｐＲＬＫ１４的大肠杆 菌进行了培养。结果表明，采用二段培养法，于３４℃增殖 殖细菌，在对数增殖后期升温到４２℃进行诱导，可以高效 表达基因产品半乳品糖激酶。诱导期，醋酸浓度增长较快模 模拟实验表明，控制醋酸浓度可进一步提高半乳糖激酶产率 。
Genomes of Two Popular Research Strains of E. coli Sequenced（图）
Genomes Two Popular Research Strains laboratory bacteria
2009/11/4
An international team of researchers from the United States, Korea, and France has sequenced and analyzed the genomes of two important laboratory strains of E. coli bacteria, one used to study evoluti...
抗菌肽OH-CATH对大肠杆菌Escherichia coli的作用(英文）
抗菌肽 OH-CATH 大肠杆菌 电镜
2009/6/23
OH-CATH是眼镜王蛇中新发现的cathelicidin家族抗菌肽。它在1% NaCl存在的条件下对多种细菌都有较强的抗菌活性，同时，在高浓度下对人红细胞无溶血活性。OH-CATH是开发新型抗菌药物的优良模板。阐明OH-CATH的作用机理及其对微生物的选择性，对研发以OH-CATH为先导结构的药物研发有十分重要的意义。本文利用扫描电镜以及透射电镜对OH-CATH与革兰氏阴性菌－大肠杆菌ATCC ...
本文利用PCR方法克隆了E.coliT83依赖链霉素(streptomyein dependent ,Smd)菌株中编码突变的核糖体蛋白质S12的rpsLd基因,并进行了DNA序列分析,发现第42位密码子由编码赖氨酸(Lys,K)的AAA变为编码谷氨酰胺(Gln,Q)的CAA。依据Garnier原理预测了突变对S12蛋白质二级结构形成趋势的影响。结果表明,突变使第42位氨基酸及其相连肽段的β-转折...
摘要I Na m，除其CI基因是d 857温度敏感突变外，其N基因携有amber无义突变，故在Eseherichia coli A19(met 3 thi, hi，一95, ma一19, rel-1）上不能增殖。Act 857只有cI857温度敏感突变，共N基因是野生型，所以能以E. coli A” 为宿主进行增殖。;La 857和A Nam7只有1个N基因之差。},cI 857在A19及其衍生株...
牛肠激酶轻链基因的克隆及其在大肠杆菌中的融合表达Cloning and Fusion Expression of Bovine Enterokinase Light Chain Gene in Escherichia Coli
牛肠激酶轻链 克隆 表达 自催化切割
2008/1/16
摘要为克隆表达牛肠激酶（enterokinase）轻链(EKL)编码基因，以期应用于融合蛋白的切割与纯化，从市售北方黄牛十二指肠组织中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增其cDNA片段，将此片段克隆于pUCmT载体中，经过特异性限制性内切酶酶切分析片段正确后，进行全序列分析。结果表明,克隆的cDNA与GenBank上的序列相比完全一致，得到了编码正确的牛肠激酶轻链基因全序列。随后，将目的基因片段插...
pBR322-Red介导的E．Coli染色体基因敲入、位点及表达研究
pBR322-Red 重组工程 基因敲入 霍乱毒素B亚单位
2007/12/20
摘要应用pBR322-Red介导的重组工程系统，Kan/sacB选择反选择系统，双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术，将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coli W3110染色体lacZ, lacY和lacA基因的位置，建立了一系列具有新遗传表型的菌株：CWL2、CWL4和CWL6。荧光素酶分析表明，外源报告基因luc能在这3个结构基因处有效的组成型表达。为了进...
酵母系统表达TPO与E.coli表达TPON端结构域生物半衰期比较
血小板生成素 糖基化 生物半衰期
2007/12/18
摘要 为了探讨血小板生成素（ＴＰＯ）糖基化与其生物半衰期的关系，首先纯化了巴氏毕赤酵母系统分泌表达的人ＴＰＯ成熟肽和大肠杆菌表达的人ＴＰＯＮ端结构域蛋白．纯化产物经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ鉴定和活性分析后，两种蛋白以相同浓度或相同活性单位给Ｗｉｓｔｅｒ大鼠尾静脉注射，利用酶联免疫分析（ＥＬＩＳＡ）和ＴＦ１细胞测定不同时间点实验动物血浆中ＴＰＯ浓度或生物学活性，求出两种ＴＰＯ的生物半衰期（ｔ１／２）值...
Escherichia coli核糖体蛋白质突变对lac Z表达的影响
核糖体蛋白质 lac Z 翻译特异性 基因表达
2007/12/5
测定了Escherichia coli P90CF[rec A ara D (lac pro B) F’ lac I, pro A+ proB+]及其依赖链霉素突变体(StrDA)、抗链霉素突变体(StrRA)、和回复突变体的b-半乳糖苷酶活性。发现StrDA的酶活性大大低于野生型的酶活性，而StrRA的酶活性与野生型的接近。不同的回复突变体，酶活性差别很大，最高的与野生型的接近，大多数阶于野生性...
犬冠状病毒大熊猫株核蛋白基因的克隆、序列分析及其在E.coli 中的高效表达
犬冠状病毒大熊猫株 核蛋白基因 克隆 序列分析
2007/10/31
摘要：首次对犬冠状病毒大熊猫株(CCV GP) 核蛋白(N) 基因进行了克隆和序列测定。本实验根据GenBank 中报道的CCV lnsavc - 1 株N 蛋白基因序列, 设计了一对特异性引物, 对分离的CCV GP 野毒株进行了RT - PCR 扩增。将扩增的PCR 产物纯化回收后与pGEM-T 连接得到重组质粒pTN , 进行核苷酸序列测定。结果该基因全长1 146 bp , 编码382 个...
专著信息
书名
Coling, expression, secondary structure charaterization of HMG box 1 of hUBF from E. coli and its binding to DNA
语种
英文
撰写或编译
作者
Wulin Yang,Wangyoong Zeng,Danzhou,Yunyu Shi
第一作者单位
出版社
Biochimic...
期刊信息
篇名
Gene cloning, overproduction and purification of Escherichia coli tRNA(Arg)2
语种
英文
撰写或编译
撰写
作者
Wu Jin-Fu,Wang En-Duo,Wang Ying-Lai
第一作者单位
中国科学院上海生化所分子生物学国家重点实验室
刊物名称
Acta Biochimica et Biophys...