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RAPD和SRAP标记技术在苔藓植物亲缘关系研究中的比较分析
苔藓 RAPD 亲缘关系 遗传多样性
2010/2/22
利用RAPD和SRAP标记技术研究11种苔藓植物的亲缘关系，并进行比较分析。结果表明：RAPD扩增的多态性比率达100%，SRAP扩增的多态性比率达96.9%，两种标记结果均显示了很高的多态性比率。利用SPSS11.5软件对RAPD和SRAP扩增结果进行了聚类分析，两者均与形态学分类基本一致，但与形态学结果也有一定的差异，这种差异主要表现在科以上植物种类之间。同时，两种分子标记的聚类结果之间也存在...
枸杞基因组DNA的提取及RAPD反应体系的优化
枸杞 基因组DNA RAPD 优化
2009/11/10
［目的］研究枸杞基因组DNA的提取及RAPD反应体系的优化。［方法］采用了进一步优化的CTAB法提取枸杞基因组DNA，检测所提取的DNA的浓度范围，并对RAPD反应体系进行了科学、合理的优化。［结果］结果表明，浓度范围在3.5~5.5 μg/μl，完全能够满足RAPDPCR的要求。［结论］该方法具有步骤少、费用低、效率高等特点，比较适用于枸杞基因组DNA的提取。
E和St基因组特异RAPD片在部分小麦族植物中的分布
基因组 RAPD标记 克隆 原位杂交 Southern杂交
2008/1/21
摘要两个E基因组(包括Ee和Eb)特异RAPD片段和两个St基因组特异RAPD片段的序列分析表有，4个片段均为新的DNA克隆片段。染色体原位杂交显示OPD-12 444为区域化连续高度重复序列，而OPF-03 1296(Eb特异)、OPB-08 525(St特异)、OPN-01 817(St特异)为弥散性高度重复序列。研究还显示：大部分DNA高度重复序列在亲缘关系较近的小麦族植物基因组间是共享的，...
小麦T型细胞质雄性不育系与相应保持系线粒体DNA的RAPD分析
T型不育系 保持系 KAPD 多态性
2008/1/9
利用RAPD技术对小麦T型细胞质雄性不育系75-3369A和相应保持系75-336 9B的线粒体DNA(mtDNA)进行了81个单引物和14组双引物的多态性研究。结果有73个单引物和全部的双引物有扩增结果,表现出多态性的有10个单引物和一组双引物。
家蚕与蓖麻蚕杂交后代变异机理探讨:基因组RAPD检测
家蚕 蓖麻蚕 杂交
2008/1/9
采用24种随机引物, 对以蓖麻蚕精子进行人工授精得到的家蚕后代中的3个稳定变异品系及其亲本的基因组进行了RAPD检测, 结果显示,在变异品系的RAPD图谱中, 不仅存在大量与母本相同的“亲本带”,同时还出现了不同数量与母本不同的“变异带”,包括“非亲本带”、“缺失带”及个别仅与父本相同的“目的带”,从分子水平上揭示了变异品系存在着明显的“偏母性”与“变异性”特点。
借助于精子介导,在家蚕受精的过程中将蓖麻蚕DNA转入家蚕卵内,从它们后代获得了新的变异品系。本文采用RAPD技术对这些品系基因组DNA进行了分析。结果表明,所用50种10mer随机引物中有49个检测出DNA的多态性,统计分析图谱中各类扩增带,其中变异品系与其相应受体的差异带占其总带数的26-37%,提示外源DNA导入受体后引起后代基因组的显著变异,并对这些变异的意义了讨论。
用RAPD技术检测野生鲫鱼的四个金鱼代表品种的基因组DNA多态性
鲫鱼 金鱼 RAPD 系统演化
2008/1/7
利用随机扩增多态DNA技术检测了两个不同地区的野生鲫鱼(Carassius a uratus L.)和4个金鱼(Carassius auratus Var.)代表品种的基因组DNA的多态性。用26个随机引物对各品种实验鱼的基因组DNA进行扩增,平均每个品种观察到约134个标记,单个引物获得的标记在1-16个之间。实验结果经统计学分析表明,金鱼和鲫鱼的随机扩增多态DNA共亨度高,进一步证实了金鱼由野...
条纹斑竹鲨基因组的RAPD分析初报
条纹斑竹鲨 基因组DNA RAPD分析
2008/1/7
采用11种随机引物对4 条条纹斑竹鲨基因组进行了RAPD检测。结果表明, 11种引物在每条个体上扩增的 DNA片段总数在77～84之间, 单个随机引物扩增的DNA片段数目由1至11条不等，平均为7.5条 DNA 片段, 片段的大小在 300～2 800bp之间。个体之间的相似率在90％以上。
对番茄RAPD分析的有效引物与Operon引物系列(OP系列)的3′端序列作了统计比较。研究结果指出，番茄有效引物系列不是OP系列的随机样本,而是3′端序列的种类和分布上有偏倚性的选择性样本。虽然两个系列的引物都具有3′端同序现象,但对其分布频率正交比较结果差异极显著,此类同序性3′端在番茄基因组的RAPD座位中是普遍分布的。RAPD引物3′端序列的非随机分布，反映了番茄基因组内的多态性区段侧翼具...
一种适用于线粒体基因表达分析的cDNA-RAPD方法
线粒体 RAPD 随机六聚体
2008/1/3
由于植物线粒体DNA分子结构复杂，并在与细胞核共进化的过程中形成了自己独特的表达系统，迄今仍没有一种较好的能够对植物线粒体基因表达进行分析的方法。本文依据线粒体RNA的自身特点，对已用于分析真核mRNA的差展方法进行了改进。采用随机六聚体引物取代oligo(dT)n，从而将线粒体RNA及其他各类无poly(A)尾的mRNA纳入到可直接研究的范围，发展了一种适用于线粒体基因表达分析的方法。
用RAPD标记研究蚱属五个种间的亲缘关系
RAPD 蚱属 亲缘关系
2007/12/17
用RAPD技术对蚱属5种蚱基因组DNA的多态性进行研究。在事先优化的反应条件下用12个随机引物扩增， 共得到84条清晰稳定的多态性片段，片段长度为200～2 000 bp。统计这些片段，根据扩增片段的共享度计算出相对遗传距离指数，然后用UPGMA和NJ聚类方法对其进行分析，构建系统树，确定了它们相互间的亲缘关系。
利用RAPD标记研究几种淡水腹足类的亲缘关系
淡水腹足类 RAPD 亲缘关系 分子分类
2007/12/11
以软体动物腹足纲、中腹足目的光滑狭口螺、长角涵螺、纹沼螺、赤豆螺、大沼螺几个形态分类的近缘种及梨形环棱螺(对照)作为研究对象,用随机扩增多态DNA技术对上述动物进行了20个引物的扩增,共获得117条扩增谱带,单个引物扩增的RAPD标记在3～12个之间,片段长度在340～3000bp之间.试验结果显示:淡水螺类的RAPD标记具有明显的多态性,而且种间的扩增标记及差异程度可以反映出物种间系统演化过程的...
经大豆DNA溶液处理后选育的变异水稻基因组RAPD分析
水稻 大豆 外源DNA 随机扩增多态性DNA RAPD 变异株系 育种 蛋白质
2007/11/5
利用花粉管通道法和浸种及苗期浇灌法，将供体大豆DNA直接导入受体水稻，获得两种水稻变异株系。采用RAPD技术对供体大豆、受体水稻和两种水稻变异株系的基因组进行了多态性分析。所用31种10碱基随机引物中有24种扩增出清晰的DNA条带。分析比较了4个样品DNA扩增条带的相似率。根据试验结果分析，外源大豆DNA导入受体水稻能引起后代基因DNA序列变化，扩大水稻的遗传组成；作者还分析了由外源大豆DNA导入...