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钩距虾脊兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化
钩距虾脊兰 DNA提取 ISSR分子标记
2009/11/25
［目的］为钩距虾脊兰种质资源研究奠定基础。［方法］以钩距虾脊兰为试验材料，利用改良的 CTAB 法提取钩距虾脊兰基因组 DNA，并对影响 ISSR 扩增反应的各因素进行优化。［结果］获得了高质量的钩距虾脊兰基因组 DNA；同时，建立了最适的钩距虾脊兰 ISSRPCR 体系，即25 μl PCR 反应体积中，2.5 μl 10×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，100 ng...
送春与多花兰杂种ISSR-PCR 反应体系的建立与优化
ISSR 反应体系 正交设计
2009/7/15
[ 目的] 建立与优化送春与多花兰杂种ISSR- PCR 的反应体系。[ 方法] 用CTAB 法提取送春、多花兰和送春×多花兰杂种的基因
组DNA, 针对ISSR-PCR 扩增的体系中的Taq 酶浓度、Mg2 + 浓度、dNTP 浓度和引物的用量4 个因素, 进行L9(43) 正交试验, 用引物UBC827扩增两亲本的混合DNA, 所得PCR 产物在琼脂糖凝胶上检测, 同时针对去离子甲酰胺对反应...
温郁金ISSR- PCR反应体系的建立及条件优化
郁金 体系优化 ISSR- PCR
2009/6/18
[ 目的] 寻找一个可用于温郁金ISSR- PCR 的最适宜反应体系。[ 方法] 利用CTAB 法提取基因组DNA , 同时利用PCR 扩增技术和
方法, 对引物、模板DNA、Mg2 + 、dNTP、Taq 聚合酶等反应条件进行优化。[ 结果] 反应体系的最佳条件是总体积为25 μl , 其中Mg2 + 浓度(25mmol/ L) 2 .2 μl , Taq 聚合酶( 5 U/ μl)0 .4...