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搜索结果: 1-15 共查到医学 NOD相关记录28条 . 查询时间(0.091 秒)
观察益胃汤对干燥综合征(Sjgren syndrome,SS)NOD小鼠颌下腺的保护效果,初步探讨其对SS的治疗作用及机制。方法将32只8周龄NOD小鼠随机分为模型组、中药组、羟氯喹组及中西药组,每组8只,另选Balb/C小鼠8只作为正常组。各组小鼠均同等条件正常饲养,正常组与模型组小鼠给予 0.4 mL/d蒸馏水灌胃,中药组小鼠给予0.4 mL/d益胃汤灌胃,羟氯喹组小鼠给予0.4 mL/d羟...
缺血再灌注损伤作为缺血性卒中的主要病理生理过程,能够引发固有免疫应答,导致无 菌性炎症。越来越多的研究表明,固有免疫在脑缺血再灌注损伤中发挥着重要的作用,其中Nod样受 体蛋白3(nod-like receptor protein 3,NLRP3)作为模式识别受体能够在机体受到损伤时识别损伤相关 分子模式,形成炎性小体,引发炎症因子趋化及炎性损伤。本文对NLRP3炎性小体的结构、功能、信 号通路及...
探讨痤疮的发病机制,为痤疮的非抗生素治疗提供新思路。方法:分别使用感染复数(multiplicity of infection,MOI)为0,10,20,30的痤疮丙酸杆菌菌悬液刺激正常人表皮角质形成细胞(normal human epidermal keratinocyte,NHEK)12,24,36 h后,使用ELISA,real-time PCR检测NHEK中IL-1β的蛋白及mRNA的表达...
核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide-binding oligomerization domain,NOD)样受体是一类位于细胞质的模式识别受体,在先天性免疫应答中起着十分重要的作用。NOD样受体被激活后,通过一系列的信号通路,能诱导各种炎症因子的释放。从NOD样受体的组成、NOD样受体介导的信号转导通路以及NOD样受体与肿瘤关系3个方面进行了综述。
2014年4月10日上午,以中国科学技术大学为第一承担单位的国家重大科学研究计划“肿瘤代谢异常的关键蛋白质作用机制及其分子调控网络”及“NOD样受体的免疫生物学及疾病机制(青年科学家专题)”项目启动会在中国科学技术大学生命科学学院召开。 中国科学技术大学朱长飞副校长出席启动会并致辞,对出席项目启动会的领导和专家表示热烈的欢迎,他希望各课题组一定要按照计划任务书的要求,在研究重大科学问题方面下功夫,...
Toll样受体(TLR)和核苷酸结合寡聚体结构域蛋白(NOD)是先天性免疫应答中识别各种病原微生物保守结构的模式识别受体, 与多种细菌和病毒感染性疾病相关。成纤维细胞广泛分布于机体各个组织, 通常是一种不活跃的细胞。研究发现, 一些组织的成纤维细胞表达多种TLR和NOD, 并积极主动参与先天性免疫反应。本文综述了TLR和NOD的组成、 结构及功能, 并总结了一些重要组织中成纤维细胞TLR和NOD的...
初步探讨在急性腹腔感染早期肠上皮细胞 NOD 样受体 ( NLRs)的表达规律及其对肠屏障的作用。 方法 将 SD 大鼠按随机数字表法分为对照组 ( n =6)和实验组 ( n =24),采用盲肠结扎穿孔术 ( CLP)制备急性腹腔感染模型。 于术后 2、6、12 和 24?h 各取 6 只大鼠,采用实时荧光半定量聚合酶链反应 ( RT-PCR)检测末端回肠黏膜上 NOD2、NOD 样受体 3 (...
炎症体作为固有免疫的一类模式识别受体,在抵抗外来病原微生物和自身非菌性炎症反应中发挥重要作用。NOD样受体(NLR)蛋白炎症体亚家族属于NLRs炎症体家族的一员,随着NLRPs炎症体生理功能的不断外延,它们不仅参与固有免疫的过程,而且参与到其他的常见生理过程,并发挥重要的调控作用。本文主要综述了近年来NLR蛋白炎症体亚家族的研究进展。
探讨核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)受体在高脂膳食诱导的不同肥胖易感大鼠骨骼肌胰岛素抵抗中的作用。方法 将雄性SD大鼠随机分为对照组和高脂组,分别喂以基础饲料和高脂饲料,8周后高脂组筛选出肥胖易感组和肥胖抵抗组,继续喂养至19周进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),20周后处死大鼠,比较Lee’s指数、脂/体比和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),实时荧光定量PCR检测骨骼肌葡萄糖转运体4(GLUT4...
研究细胞内的核苷酸结合的寡聚结构域受体1(nucleotide binding oligomerization domain 1, NOD1) 在小鼠心肌梗死模型中的作用及其机制。目的:对雄性C57/BL6 野生型小鼠15 只永久性结扎冠状动脉前降支复制心肌梗死模型, 随机分为心肌梗死组(MI)、给药组(MI+iE-DAP) 和假手术组(Sham)。MI+iE-DAP 组在造模前30 min 于小...
构建NOD小鼠CD8α+抗原基因重组慢病毒载体,探讨其在树突状细胞(DCs)中的表达,阐明1型糖尿病(T1DM)的发病机理。方法:设计CD8α+基因特异性引物,从NOD小鼠胸腺淋巴细胞中提取总RNA,采用RT-PCR法扩增CD8α+基因,与质粒载体pCDF1-MCS2-EF1-COPGFP进行连接重组,经过转化、筛选、鉴定和序列测定后,应用Western blotting法检测CD8α+基因的表达...
探讨甘精胰岛素、门冬胰岛素早期强化治疗发病非肥胖糖尿病(NOD)小鼠的可行性。方法 选取近期发病NOD小鼠30只,随机平均分为A、B、C、D、E组。A、B、C、D组自由进食,每日9:00分别皮下注射甘精胰岛素0.1IU/g、0.05IU/g、0.015IU/g以及PBS 5μL;E组给予胰岛素强化治疗:每日9:00皮下注射甘精胰岛素,并平均分6次予以食物1h,进食前皮下注射门冬胰岛素。同...
探讨胰岛素早期强化治疗对发病非肥胖糖尿病(NOD)小鼠胰岛炎、凋亡与再生的影响。方法 选取近期发病NOD小鼠12只,随机平均分为A、B两组,A组给予胰岛素早期强化治疗,B组为发病未治疗组。同时选取同周龄未发病小鼠6只为C组。B和C组分别于分组当日即开始予PBS缓冲液对照治疗。B组于20d处死,A和C组于60d处死。HE染色观察各组小鼠胰岛炎性积分,免疫组化观察小鼠胰岛bax、bcl2蛋白的表...
通过比较两种不同类型免疫缺陷动物肿瘤组织的18F-FDG标准摄取值(SUV),初步探讨B、NK细胞免疫与肿瘤组织的相互作用。方法 对NOD/SCID小鼠(T、B、NK免疫联合缺陷)12只,BALB/C裸鼠(无T细胞免疫)12只,分别种植淋巴瘤细胞(A20),成瘤后对各组均经尾静脉注射18F-FDG 8.32~12.02 MBq(225~325 μCi),使用Philips小动物PET进行全身动态和...
探讨早期胰岛素强化治疗对非肥胖糖尿病(NOD)小鼠T细胞亚群的免疫调节机制。方法 12~14周龄NOD小鼠30只随机分为早期强化治疗组(EIT组)、早期常规治疗组(ECT组)、晚期强化治疗组(LIT组)、晚期常规治疗组(LCT组)、糖尿病对照组(DM组),另选取同周龄未发病雌性NOD小鼠6只为正常对照组(NC组)。比较EIT组与其他各组体质量、24h动态血糖及干预治疗后脾脏和胸腺T细胞亚群的变...

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